北京迪科马科技有限公司(迪马科技)
【BJS 202604】点击掌握食用植物油中乙基麦芽酚检测新方法
检测样品:食用植物油
检测项目:乙基麦芽酚
方案概述:迪马科技参考 BJS 202604重现了此方法。试样采用甲醇-水体系进行提取,无水liu suan 钠脱水, QuEChERS快速净化,色谱柱Endeavorsil® 50 x 2.1mm 1.8μm(Cat.#: 87002)分析,经内标法定量,添加水平25.0μg/kg、250μg/kg的橄榄油和大豆油样品乙基麦芽酚回收率98%-102%。
食用植物油中乙基麦芽酚的测定
参考BJS 202604《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》
BJS 202604《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》于2026年06月25日发布,作为BJS 201708的替代标准,样品检测范围扩大至适用11类食用植物油;新引入QuEChERS净化,采用C18+PSA吸附剂去除油脂、色素等基质干扰;改用乙基麦芽酚-D5同位素内标校正基质效应。
方法第9章新增了结果表述:当乙基麦芽酚的检测结果大于定量xian shi,可认为存在添加乙基麦芽酚的可能,并应结合现场执法证据进行综合研判。新增表述充分考虑了乙基麦芽酚强极性、保留时间短,植物油基质易产生共流出干扰的检测难点。尽管采用同位素内标校正基质效应,但仍无法wan quan排除质谱假阳性现象,规避了数据争议风险,也让检测结论更加严谨。
迪马科技参考 BJS 202604重现了此方法。试样采用甲醇-水体系进行提取,无水liu suan 钠脱水, QuEChERS快速净化,色谱柱Endeavorsil® 50 x 2.1mm 1.8μm(Cat.#: 87002)分析,经内标法定量,添加水平25.0μg/kg、250μg/kg的橄榄油和大豆油样品乙基麦芽酚回收率98%-102%。
本方法适用于橄榄油和大豆油中乙基麦芽酚的检测,方法定量限为25.0μg/kg。
(1) 乙基麦芽酚标准溶液(Cat.#: 49135):由迪马科技标准品部提供,1000μg/mL溶于甲醇;
(2) 乙基麦芽酚标准工作液Ⅰ:准确吸取适量标准溶液,用甲醇定容,终浓度为2.5μg/mL;
(3) 乙基麦芽酚标准工作液Ⅱ:准确吸取适量标准溶液,用甲醇定容,终浓度为250ng/mL;
(4) 乙基麦芽酚-D5内标标准工作液:准确吸取适量内标标准溶液,用甲醇定容,终浓度为10μg/mL。
(1) 称取2.0g样品于50mL离心管中;
(2) 依次加入20μL乙基麦芽酚-D5内标标准工作液、2mL水、10mL甲醇及一颗陶瓷均质子,涡旋振荡10min;
(3) 加入6g无水liu suan 钠,立即涡旋振荡1min,8000r/min离心5min;
(4) 定量吸取2mL提取液至15mL QuEChERS离心管中 (内含100mg C18和100mg PSA) (Cat.#: 64586),涡旋混匀1min,8000r/min 离心5min,经微孔PTFE滤膜(Cat.#: 37178)过滤,待分析。
UPLC条件
色谱柱: Endeavorsil® C18,50 x 2.1mm,1.8μm (Cat.#:87002)
流速:0.4mL/min
进样量:2μL
柱温:40℃
流动相:A: 0.1%甲酸水 B: 0.1%甲酸乙腈

质谱条件
电离模式: ESI
扫描方式: 正离子扫描
检测方式: 多反应监测
电喷雾电压: 5500V
雾化气压力: 50psi
辅助气压力: 50psi
气帘气压力: 40psi
碰撞气:7psi
离子源温度: 600℃






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