用TSQ 8000 Evo结合TraceFinder工作站对蛋白同化制剂及其他禁用物质检测分析

2.1 方法建立

赛默飞拥有共计124 个药物及其代谢物SRM 参数数据库，每种化合物均包括保留时间、离子对及碰撞能等信息。只需从数据库中挑选要做的组分，直接导入到采集方法中，即可完成方法建立。当然，如果数据库中全部化合物都导入到方法里，则可实现该范围内的筛查分析。Timed-SRM 扫描功能可大大提高保留时间漂移的容忍度。

2.2 筛查阈值设置

多组分筛查分析时，一般是依据化合物保留时间、定量/性离子对、离子对比率进行判断是否检出。TraceFinder 工作站可以对其进行设置。

关于离子对比率计算方法，软件提供了manual、average、weighted average 及level 四种计算方式， 可根据实际情况进行选择。关于离子对比率允差设置，软件提供了relative、absolute 两种计算方式及允差范围设置，可根据实际情况进行选择。任何一项超出设置范围，TraceFinder 工作站会通过相应的Flag 显示。详见2.4 部分。

2.3 QAQC 阈值设置

在定量分析中，可以选择性的设置一些阈值，使软件按照阈值自动判断诸如标准曲线、定量结果等数据的质量，从而节省时间和精力。任何一项超出设置范围，TraceFinder 工作站会通过相应的Flag 显示。详见2.4 部分。

2.4 Flag 设置

2.2 及2.3 部分简单的介绍了在筛查分析及日常定量分析中，TraceFinder 工作站能够给分析人员提供的一些必要判断标准的选择。TraceFinder 工作站允许分析人员根据实际需要对这些阈值规则进行修改并选择不同形式的Flag 显示。具体设置界面如图4。

本文中，为了描述方便，仅对confirming ions coelution、Ion ratio failure、NF（peak not found） 等设定了相应的Flag。软件会自动帮分析人员快速的进行判断筛选，最终通过Flag 形式显示出来。由图7 的一系列图可以直观的看出，有29 种组分未检出，95 种组分确认检出。当目标组分数目少于样品数目时，采用Compound View 功能查看，可以快速的进行不同样品间比较。见图8。也可以同时结合色谱峰进行比较查看，见图9。

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