菲罗门手性柱西格列汀与异构体的拆分2021/12/16

菲罗门手性柱西格列汀与异构体的拆分AppID:FLM-B210018西格列汀与异构体的拆分方法：USP色谱柱：ChiralND(2)250*4.6mm3um（货号：FMG-AC5-A01-NFC）流动相：水：二乙胺：正庚烷：乙醇（1:1:400:600）流速：0.8mL/min菲罗门手性柱西格列汀与异构体的拆分客户评价：解决了西格列汀与异构体的拆分问题。本案例及评价来自药企

HPLC柱对亚甲基二磷酸的保留和峰形调节2021/12/08

HPLC柱对亚甲基二磷酸的保留和峰形调节AppID:FLM-C210052方法：自定色谱柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（货号：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min检测：ELSD，45℃，2.5L/min柱温：30℃流动相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）亚甲基二磷酸四钠流动相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流动相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流动相3：T/minA（H2O

手性液相柱的DL-组氨酸的HPLC分析2021/12/06

手性液相柱的DL-组氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210020DL-组氨酸的分析手性液相柱的DL-组氨酸的HPLC分析色谱柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流动相：2mM无水硫酸铜：异丙醇=98：2（按此比例预混）流速：0.8mL/min波长：254nm手性液相柱的DL-组氨酸的HPLC分析图谱

手性柱|DL-鸟氨酸的HPLC分析2021/12/06

手性柱|DL-鸟氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210019DL-鸟氨酸的分析色谱柱：ChiralAAOA5u250*4.6mm(FMG-AAOA-EONU)流动相：100%2mM无水硫酸铜流速：0.5mL/min波长：254nm手性柱|DL-鸟氨酸的HPLC分析

HPLC混合模式色谱柱分析葡萄糖酸钙溶液2021/11/22

HPLC混合模式ComixsilHCS色谱柱分析葡萄糖酸钙溶液方法：自定色谱柱：ComixsilHCS5µ250*4.6m（货号：FMG-HCS5-EONU)流动相：乙腈：水：50mM磷酸二氢铵pH3.5=80:10:10流速：1.0mL/min检测：UV214nm柱温：30℃

HPLC/MS分析吗啉和醇胺2021/11/22

HPLC/MS分析吗啉和醇胺方法：自定色谱柱：ComixsilRP-1003µ150*2.1mm（货号：FMF-100R3-BONU)流动相：乙腈：40mM甲酸铵(pH3)：水=10:50:40或者预混流速：0.2mL/min检测：MS样品浓度：0.1mg/ml进样量：2uLHPLC/MS分析吗啉和醇胺应用说明：利用ComixsilRP-100与这四个化合物的阳离子交换+疏水的混合作用实现对它们的保留和分离，可以通过有机相比例和缓冲盐浓度调节它们的出峰时间，当提高有机相比例以及降低缓冲盐浓度时，

Titank色谱柱对阿胶中四种氨基酸的快速测定2021/11/16

Titank色谱柱对阿胶中四种氨基酸的快速测定AppID:FLM-T170045阿胶中四种氨基酸的测定方法：ChP.2015一部色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：A：乙腈-0.1mol/L醋酸钠溶液（用醋酸调节pH值至6.5）（7：93）B：乙腈-水（4：1）流速：1.0ml/min进样体积：5μL检测波长：254m柱温：43℃时间(min)流动相A（%）流动相B（%）010001193713.988121485152966343001

婴幼儿配方奶粉中核苷酸含量测定2021/11/16

婴幼儿配方奶粉中核苷酸含量测定婴幼儿奶粉中核苷酸的检测样品制备：精密称取奶粉5.0g，加适量温水，超声10min使溶解，加10%醋酸溶液5mL，摇匀，静置，再加水定容至50mL，摇匀，过滤，取上清液待用。样品净化：SPE小柱：PolycleanX-HLB60mg/3mL（货号：9B-P001-06030）活化：甲醇3mL平衡：水3mL上样：2mL待净化液冲洗：20%甲醇/水溶液3mL合并上样流出液与冲洗流出液，再加水定容至5mL，作为待测溶液。HPLC测定：色谱柱：TitankC185μm250

猪肉中喹诺酮类药物的测定-固相萃取法+LC-MS检测2021/11/12

猪肉中喹诺酮类药物的测定-固相萃取法+LC-MS检测本方案建立了以C18固相萃取柱(货号：9B-T001-06500，描述：SuperCleanC18500mg/6ml,30支/包)对猪肉样品中4种喹诺酮类药物萃取净化方法，进行低中高三水平基质加标，都能获得满意的实验结果，回收率介于84%~115%之间，RSD值小于10%。一、样品提取准确称取粉碎均匀的猪肉样品2.0g于干净离心管中，加入10mL5%甲酸乙腈溶液，再加入1gNaCl，2500r/min涡旋提取10min，8000r/min离心2

HPLC色谱柱原理之π-π作用2021/11/11

HPLC色谱柱作用混合作用分配作用|疏水作用|亲水作用离子作用|离子交换|离子排斥氢键作用|氢键给体|氢键受体Π-Π作用偶极-偶极作用HPLC色谱柱原理之π-π作用通常存在于相对富电子和缺电子的两个分子之间，常常发生在芳香环之间的弱相互作用。芳香环之间的堆积分面对面和面对边两种堆积分式，面对面堆积又可以分为部分面对面堆积和*面对面堆积。π-π作用产生原理：芳环上的一个轻微缺电子的氢原子和另一个芳环上富电子云的π电子云之间会形成弱氢键。代表柱子：TitankF5Titankphenyl-hexyl

HPLC色谱柱原理之氢键作用2021/11/11

HPLC色谱柱作用混合作用分配作用|疏水作用|亲水作用离子作用|离子交换|离子排斥氢键作用|氢键给体|氢键受体Π-Π作用偶极-偶极作用HPLC色谱柱原理之氢键作用H的原子核外只有一个电子，这使得当H元素与N、O、F（电负性大、半径小）吸电子能力强的非金属原子形成化学键的时候，由于电子被N、O、F等元素吸引过去，导致H原子外围几乎没有电子包围——这意味着H原子核几乎裸露在外，缺少电子保护的H原子核成为孤家寡人，不像其他原子总多少有电子陪伴在身边。此时，如果H周围存在具有孤对电子（或π键等）的原子，

HPLC色谱柱原理之偶极-偶极作用2021/11/11

HPLC色谱柱作用混合作用分配作用|疏水作用|亲水作用离子作用|离子交换|离子排斥氢键作用|氢键给体|氢键受体Π-Π作用偶极-偶极作用HPLC色谱柱原理之偶极-偶极作用极性分子一端带正电，一端带负电，因为电荷分布不均，就会形成一个偶极，该距离就叫偶极矩。当两个极性分子靠近时，它们的两端会有同性相斥，异性相吸的作用。该作用下发生相对的转动所产生的力叫取向力，也叫偶极-偶极力，取向力与分子的偶极矩平方成正比，即分子的极性越大，取向力越大。代表柱子：TitankF5

HPLC色谱柱原理之离子作用2021/11/10

HPLC色谱柱作用混合作用分配作用|疏水作用|亲水作用离子作用|离子交换|离子排斥氢键作用|氢键给体|氢键受体Π-Π作用偶极-偶极作用HPLC色谱柱原理之离子作用离子交换作用：当分析物上的基团与固定相上的基团所带的电荷相反时，就会发生离子交换作用。离子排斥作用：当分析物上的基团与固定相上的基团所带的电荷相同时，就会发生离子排斥作用。调节缓冲盐PH的作用：1.改变分析物的电离状态2.改变固定相的电离状态tip：当缓冲盐的ph高于固定相的pka0.5-1个单位时，固定相就有足够的电离。假设过程中出现

HPLC色谱柱原理之分配作用2021/11/10

HPLC色谱柱作用混合作用分配作用|疏水作用|亲水作用离子作用|离子交换|离子排斥氢键作用|氢键给体|氢键受体Π-Π作用偶极-偶极作用HPLC色谱柱原理之分配作用疏水的固定相，进一个亲水性大的分析物和一个疏水性大的分析物，亲水性大的先出，疏水性大的后出。（相似相溶原理）Hilic模式反之。tip：极性并不能*代表亲水性，非极性也并不能*代表疏水性。例如：当一个物质拥有醛基和长碳链时，它既有大的极性，也有大的疏水性。代表柱子：C18系列疏水性较强的集团：烷烃类（-CH3,-CH2-）烯烃类（-CH

HPLC色谱方法开发思路2021/11/10

HPLC色谱方法开发思路使用ComixsilRP-100色谱柱，通过阳离子离子交换和疏水作用保留和分离这两个化合物。通过调节乙腈和缓冲盐的浓度来调节出峰时间和分离度色谱柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm检测器：UV195nm流动相：A：H2O，B：ACN，C：1%H2SO4用了30针来证明出峰的是氯离子，化合物并没有明显的紫外吸收！色谱柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm检测器：ELSD45℃2.5L/min流动相：A：H2O，B：ACN，C：1%TFA面对

HPLC液相柱混合模式分离 3-羟基戊二酸与异丙基托品醇2021/11/05

HPLC液相柱ComixshellAIRP混合模式分离3-羟基戊二酸与异丙基托品醇方法：自定色谱柱：ComixshellAIRP2.7u100x3.0mm（货号：FMD-AIRP-YONU)流动相：乙腈：水：100mM甲酸铵pH3=20:60:20流速：0.6mL/min检测：ELSD45℃如果想要增加保留时间，可以尝试换长柱、降低有机相比例、缓冲盐的比例、提高pH等。

双氯芬酸钠缓释片的检测HPLC方法2021/11/05

双氯芬酸钠缓释片的检测HPLC方法方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：276nm柱温：30℃客户评价：在与双氯芬酸钠峰相对保留时间约0.8处出现杂质峰，杂质峰和双氯芬酸钠峰之间的分离度大于4.0，符合规定。本案例及评价来自某省级药检所

双氯芬酸钠缓释片的HPLC检测2021/11/05

双氯芬酸钠缓释片的检测双氯芬酸钠缓释片的HPLC检测方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）双氯芬酸钠缓释片的HPLC检测流动相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：276nm柱温：30℃客户评价：在与双氯芬酸钠峰相对保留时间约0.8处出现杂质峰，杂质峰和双氯芬酸钠峰之间的分离度大于4.0，符合规定。本案例及评价来自某省级药检所

HPLC色谱柱阿昔洛韦片系统适应性检测2021/11/05

HPLC色谱柱阿昔洛韦片系统适应性检测AppID:FLM-T210013阿昔洛韦片系统适应性检测HPLC色谱柱阿昔洛韦片系统适应性检测方法：ChP.2020二部色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：甲醇：水（10:90）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：254nm柱温：30℃客户评价：阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰分离度符合要求。本案例及评价来自某省级药检所

葡萄糖酸钙配方中葡萄糖酸根离子的 HPLC UV 分析2021/10/28

葡萄糖酸钙配方中葡萄糖酸根离子的HPLCUV分析方法：自定流速：1mL/min检测波长：205nm样品浓度：1:20用水稀释进样量：2μL色谱柱1：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（货号：FMF-AXR3-EONU)流动相：乙腈：水：1%磷酸=2:93:5色谱柱2：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（货号：FMF-AXR3-EONU)流动相：乙腈：水：200mM磷酸二氢铵pH2.5=20:70:10色谱柱3：ComixsilHCS3u4.6x150mm（货号：FMF