Titank色谱柱对氯沙坦钾有关物质色谱分析2021/05/06

Titank色谱柱对氯沙坦钾有关物质色谱分析氯沙坦钾的有关物质方法：USP色谱柱：TitankC185μm250×4.0mm（货号：FMG-5560-DONU）流动相：A：0.1%磷酸溶液B：乙腈流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：220nm温度：25℃时间(min)流动相A（%）流动相B（%）07525251090351090457525507525

Titank色谱柱对氯沙坦钾的含量测定2021/05/06

Titank色谱柱对氯沙坦钾的含量测定AppID:FLM-T170011-1氯沙坦钾的含量测定方法：USP色谱柱：TitankC185μm250×4.0mm（货号：FMG-5560-DONU）流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（40：60）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：254nm温度：35℃

Titank色谱柱对盐酸雷尼替丁的有关物质及含量测定2021/04/30

Titank色谱柱对盐酸雷尼替丁的有关物质及含量测定AppID:FLM-T170040盐酸雷尼替丁的有关物质及含量测定方法：ChP.2015二部色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：A：磷酸盐缓冲液（取磷酸6.8ml置1900ml水中，加入50%氢氧化钠溶液8.6ml，加水至2000ml，用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.1±0.05）-乙腈（98：2）B：磷酸盐缓冲液-乙腈（78：22）流速：1.5ml/min进样体积：10μL检

Titank色谱柱对红霉素抗生素药物的分析2021/04/30

Titank色谱柱对红霉素抗生素药物的分析AppID:FLM-T170047红霉素抗生素药物的分析方法：自订色谱柱：TitankC183μm50×2.1mm（货号：FMB-5559-BONU）流动相：20mMKH2PO4-K2HPO4（pH7.9）-乙腈-甲醇（40：45：15）流速：0.2ml/min进样体积：1μL检测波长：210m柱温：70℃

盐酸水苏碱含量的测定2021/04/27

AppID:FLM-C210014ComixsilHCS混合作用模式分析盐酸水苏碱方法：自定色谱柱：ComixsilHCS3μm100×3.0mm(货号：FMD-HCS3-YONU)流速：0.6mL/min检测：ELSD45℃流动相详情如下应用说明：ComixsilHCS在HILIC+阳离子交换模式下保留盐酸水苏碱，可以通过调节乙腈和缓冲盐的浓度调节水苏碱的保留

Titank色谱柱对辛伐他汀的含量测定2021/04/27

Titank色谱柱对辛伐他汀的含量测定AppID:FLM-T170002-1辛伐他汀的含量测定方法：USP&ChP色谱柱：TitankC183μm35×4.6mm（货号：详询）流动相：A：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）B：0.1%磷酸的乙腈溶液流速：3ml/min进样体积：5μL检测波长：238nm温度：25℃时间(min)流动相A（%）流动相B（%）010004.510004.69558.0257511.5257511.61000131000

Titank色谱柱对盐酸克林霉素的含量测定2021/04/27

Titank色谱柱对盐酸克林霉素的含量测定AppID:FLM-T170004盐酸克林霉素的含量测定方法：USP&ChP色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：50mMKH2PO4（用8MKOH调节pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：210nm温度：25℃

Comixsil RP-AX 混合模式分析盐酸小檗碱2021/04/26

ComixsilRP-AX混合模式分析盐酸小檗碱AppID:FLM-C210012ComixsilRP-AX混合模式分析盐酸小檗碱（优秀的峰形）方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3μm50×4.6mm(货号：FMB-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min检测：UV275nm或ELSD45oC流动相详情如下1.小檗碱2.氯离子应用说明：此案例利用ComixsilRP-AX的疏水长链保留盐酸小檗碱，同时利用阳离子排斥作用，改善带有铵离子的分析物的峰形（此类化合物极易形成拖尾峰形）。

Comixsil RP-AX 对抗氧化剂 α-硫辛酸的分析2021/04/26

ComixsilRP-AX对抗氧化剂α-硫辛酸的分析方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(货号：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min波长：255nm1.α-硫辛酸2.辅料和杂质应用说明：α-硫辛酸具有疏水基团和羧酸基团，利用ComixsilRP-AX与其的疏水作用和离子交换作用保留的分离。双作用混合模式使分析具有非常大的调节空间，避开辅料和杂质的干扰。可以通过增加（减少）乙腈的比例，使α-硫辛酸的保留变弱（强）；同时也可以通过增大（减少）磷酸的浓度

手性色谱柱安装与操作注意三点2021/04/21

ChiralAAOA手性色谱柱安装与操作注意三点新的ChiralAAOA手性柱保存在5%异丙醇：95%的2mM硫酸铜水溶液中。使用前务*流动相*清洗管路后，再接色谱柱冲洗平衡1小时以上再进样。ChiralAAOA系列手性柱的推荐流动相为2mM的硫酸铜水溶液：异丙醇=95:5(V/V)。流动相中异丙醇的比例不能超过15%，过大比例会导致色谱柱的损坏。

奥美拉唑含量测定的方法学研究2021/04/21

奥美拉唑含量测定的方法学研究AppID:FLM-T170001奥美拉唑的含量测定方法：USP色谱柱：TitankC85μm150×4.6mm（货号：FMF-5556-EONU）流动相：磷酸盐缓冲液（2.83gNa2HPO4•12H2O和0.21gNaH2PO4•2H2O溶于1000mL水中，用磷酸（1→100）调节pH值至7.6）-乙腈（3：1）流速：0.8ml/min进样体积：20μL（0.1mg/mL）检测波长：280nm温度：25℃

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱的含量2021/04/21

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱的含量AppID:FLM-T20000二羟丙茶碱方法：(二羟丙茶碱有关物质方法EP9.0)色谱柱：TitankC183u100*4.6mm(货号：FMD-5559-EONU)流动相：A：甲醇B：水流速：0.7ml/min进样体积：10μL检测波长：272nm柱温：30℃本色谱柱图谱及参数出峰顺序依次为杂质A，茶碱，二羟丙茶碱，乙羟茶碱，杂质D总体评价：该色谱柱分离良好，符合使用要求。

HILIC/阴离子排斥分析维生素 C 和柠檬酸2021/04/21

ComixsilHCS利用HILIC/阴离子排斥分析维生素C和柠檬酸AppID:FLM-C210011方法：自定色谱柱：ComixsilHCS3μm150×4.6mm(货号：FMF-HCS3-EONU)流动相：乙腈：水=90：10流速：1.0mL/min波长：210nm利用HILIC/阴离子排阻作用，调节选择性、峰形和保留因子，条件非常温和，适合UV/ELSD/CAD/MS等检测器。

菲罗门色谱柱 Comixsil RPAC 分离氨基糖苷类化合物2021/04/19

菲罗门色谱柱ComixsilRPAC分离氨基糖苷类化合物AppID:FLM-C200008ComixsilRPAC分离氨基糖苷类化合物方法：自定色谱柱：ComixsilRPAC3u50×3.0mm（货号：FMB-RPAC3-YONU）流动相：A：850mL乙腈+50mL水+100mL100mM甲酸铵(pH3)B：300mL乙腈+200mL水+500mL20mM甲酸铵(pH2.1)时间（min）A（%）B（%）0100070100100100流速：0.7mL/min检测器：ELSD（MS兼容）进样

膳食补充剂中胆碱|左卡尼汀|甜菜碱|肌醇等成分分析2021/04/15

膳食补充剂中胆碱|左卡尼汀|甜菜碱|肌醇等成分分析AppID:FLM-C210010胆碱、左卡尼汀、甜菜碱和肌醇等膳食补充剂成分分析方法：自定色谱柱：ComixsilHCS3μm100×3.0mm(货号：FMD-HCS3-YONU)流动相：乙腈：200mM甲酸铵(pH3)=82：18流速：1.0mL/min检测：ELSD,45oC峰：1.氯离子2.胆碱3.甜菜碱4.左卡尼汀（左旋肉碱）5.肌醇

补骨脂素与异补骨脂素的色谱分析2021/04/15

补骨脂素与异补骨脂素的色谱分析AppID:FLM-SL210003补骨脂素与异补骨脂素的分析方法：自定色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：水：甲醇=30:70流速：1.0mL/min柱温：30℃检测波长：248nm化合物时间（min）理论塔板数拖尾因子分离度补骨脂素6.333179961.22-异补骨脂素6.693183201.221.86

咪唑磷酸的HPLC检测2021/04/15

咪唑磷酸的HPLC检测AppID:FLM-SL210002咪唑磷酸的检测方法：自定色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：0.1%磷酸流速：1.0mL/min柱温：30℃检测波长：211nm化合物时间（min）理论塔板数拖尾因子咪唑磷酸2.86494971.27

HPLC测定黄嘌呤,次黄嘌呤,尿苷2021/04/14

HPLC测定黄嘌呤,次黄嘌呤,尿苷AppID:FLM-SL210005黄嘌呤、次黄嘌呤与尿苷的分析方法：自定色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：10mM磷酸氢二铵（磷酸调pH2.8）：乙腈=98:2流速：1.0mL/min柱温：25℃检测波长：248nm时间（min）理论塔板数拖尾因子分离度次黄嘌呤8.571200481.33-黄嘌呤9.597176531.303.85尿苷10.445219521.122.97

草酸、甲酸、乙酸、柠檬酸与富马酸的色谱检测2021/04/14

草酸、甲酸、乙酸、柠檬酸与富马酸的色谱检测AppID:FLM-SL210004草酸、甲酸、乙酸、柠檬酸与富马酸的检测方法：自定色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：0.1%磷酸：乙腈=95:5流速：1.0mL/min柱温：25℃检测波长：205nm时间（min）理论塔板数拖尾因子分离度草酸2.908121371.32-甲酸3.603160821.366.34乙酸4.702198091.208.88柠檬酸5.091264511.232

水溶性维生素色谱检测2021/04/14

水溶性维生素色谱检测AppID:FLM-SL210006水溶性维生素B1、VC、B6与烟酸的检测方法：自定色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：甲醇：10mM磷酸氢二钾=5:95流速：1.0mL/min柱温：25℃检测波长：240nm时间（min）理论塔板数拖尾因子分离度B12.996103381.35-VC4.465157341.2511.28烟酸5.688176201.317.78B67.336157451.558.12