HPLC之农药-呋酰胺的手性拆分2021/10/28

HPLC之农药-呋酰胺的手性拆分样品名称：呋酰胺仪器型号：安捷伦1260分析日期：2021-10-21色谱柱：ChiralINC5u250*4.6mm（反相体系）流动相：咨询柱温：25℃波长：210nm流速：0.5ml/min溶剂：乙醇浓度：N/A进样量：2ul谱图（样品）：出峰时间理论塔板数拖尾因子分离度峰面积面积百分比13.27167781.0N/A6419.51349.9714.73176230.93.46427.25550.03HPLC之农药-呋酰胺的手性拆分说明：如果是LC-MS，推荐

菲罗门HPLC色谱柱分离肌醇、甘油、甘露醇2021/09/17

AppID:FLM-C210037ComixsilHCS分离肌醇、甘油、甘露醇方法：自定色谱柱：ComixsilHCS5u250*4.6mm(货号：FMG-HCS5-EONU)检测器：ELSD，漂移管温度35℃，空气流速2.5L/min流速：1mL/min柱温：30℃流动相条件：乙腈：200mM甲酸铵（pH3.0）=68：32案例说明：ComixsilHCS利用阳离子交换+HILIC的混合模式，可以利用醇类化合物之间亲水性不同达到分离效果，可以通过调节有机相的比例和缓冲盐的浓度调节保留时间。

菲罗门色谱柱对注射用头孢西丁钠含量测定2021/09/07

菲罗门色谱柱对注射用头孢西丁钠含量测定AppID:FLM-T210010注射用头孢西丁钠含量测定方法：ChP.2020二部色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：水-乙腈-冰醋酸（81:19:1)流速：1.0mL/min进样体积：10μL检测波长：254nm柱温：30℃菲罗门色谱柱对注射用头孢西丁钠含量测定客户评价：头孢西丁峰拖尾因子不大于1.8，头孢西丁峰与相邻杂质峰之间的分离度符合要求。。本案例及评价来自某省级药检所

菲罗门色谱柱对盐酸氨溴索注射液含量测定2021/09/07

菲罗门色谱柱对盐酸氨溴索注射液含量测定AppID:FLM-T210009盐酸氨溴索注射液含量测定方法：YBH00562020色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：0.01mol/L磷酸氢二铵（用磷酸调pH值至7.0）-乙腈（50:50）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：248nm柱温：30℃菲罗门色谱柱对盐酸氨溴索注射液含量测定客户评价：盐酸氨溴索与降解产物峰（相对保留时间约为0.8）的分离度大于4.0，符合标准要求。本案

菲罗门色谱柱分离达格列净杂质D和L2021/09/07

菲罗门色谱柱分离达格列净杂质D和LAppID:FLM-C210036ComixsepPolarC18-AR分离达格列净杂质D和L方法：自定色谱柱：ComixsepPolarC18-AR3u150*4.6mm(货号：FMF-18A3-EONU)检测器：220nm流速：1mL/min柱温：30℃流动相条件：甲醇:0.1%磷酸=35:65菲罗门色谱柱分离达格列净杂质D和L应用说明：ComixsepPolarC18-AR采用C18与苯环的复合设计，结合了π-π、疏水、偶极-偶极和形状选择性等多重作用，可

头孢氨苄有关物质的检测2021/08/30

头孢氨苄有关物质的检测AppID:FLM-C210027头孢氨苄有关物质的检测方法：ChP.2020二部色谱柱：ComixsepPolarC18-F55μm250×4.6mm(货号：FMG-18F5-EONU)流动相：A：0.2mol/L磷酸二氢钠（用氢氧化钠溶液调pH5.0）B：甲醇流速：1mL/min柱温：40℃检测：220nmT/minA%B%098219822070302398230982案例说明：7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰与ɑ-苯甘氨酸峰之间的分离度应符合要求；系统适用性溶液色谱图中

Comixsil RP-100 混合模式分离醇胺类化合物2021/08/30

ComixsilRP-100混合模式分离醇胺类化合物AppID:FLM-C210033ComixsilRP-100混合模式分离醇胺类化合物方法：自定色谱柱：ComixsilRP-1005μm250×4.6mm(货号：FMG-100R5-EONU)检测器：ELSD，漂移管温度45℃，空气流速2.5L/min流速：1mL/min柱温：30℃流动相条件：t/min乙腈水1%TFA009551058510ComixsilRP-100混合模式分离醇胺类化合物案例说明：ComixsilRP-100利用疏水+

菲罗门色谱柱对盐酸决奈达隆峰形优化2021/08/27

菲罗门色谱柱对盐酸决奈达隆峰形优化AppID:FLM-C210031盐酸决奈达隆峰形优化方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(货号：FMG-100R5-EONU)流动相：水：乙腈：200mMAmFm(pH3.0)=30:40:30流速：1mL/min柱温：30℃检测：254nm盐酸决奈达隆：菲罗门色谱柱对盐酸决奈达隆峰形优化分析物保留时间理论塔板数拖尾因子盐酸决奈达隆4.38685740.99案例说明：此案例利用ComixsilRP-AX的疏水长链保留盐酸决奈达隆

菲罗门Comix色谱柱固定相描述2021/08/19

菲罗门Comix色谱柱固定相描述Comix混合模式色谱柱技术信息和固定相描述菲罗门公司的Comix系列为创新的混合作用(Mixed-mode)液相色谱柱，通过在碳链上嵌入离子基团，可以实现在不同的流动相条件下提供离子交换／排阻、Hilic和疏水等作用，可以为大极性化合物和成分之间性质差异大的样品的分析提供新的解决方案。以下为具体固定相信息：菲罗门Comix色谱柱固定相描述色谱柱型号键合类型存在的主要作用机制固定相描述ComixshellCARP阴离子＋疏水链阳离子交换（明离子拌咀）＋疏水+HIL

菲罗门液相色谱柱在高效液相中分析未衍生的16种氨基酸2021/07/22

菲罗门液相色谱柱在高效液相中分析未衍生的16种氨基酸菲罗门液相色谱柱在高效液相中分析未衍生的16种氨基酸ComixshellCARP应用案例方法：自定色谱柱：ComixshellCARP2.7μm150×4.6mm货号：FMF-CARP-EONU流速：1.0mL/min检测波长：200nm流动相：三元泵：乙腈/水/磷酸,梯度见表格时间(min)乙腈水1%磷酸水溶液029621525552020255520二元泵：流动相A:20mL乙腈+（979.8mL水+0.2mL磷酸）流动相B:250mL乙腈

DMSO色谱分析液相色谱柱的选择2021/07/16

DMSO色谱分析液相色谱柱的选择AppID:FLM-T200003DMSO的分析方法：自定色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：100%0.1%TFA流速：1.0mL/min检测波长：210nm进样体积：10μL样品浓度：0.05mg/mL溶剂：水柱温：25℃总体评价：TitankC18使DMSO在该条件下峰形较好且增强保留。

Comixsil RP-100 混合作用模式分析丙氨酸及其衍生物2021/07/09

ComixsilRP-100混合作用模式分析丙氨酸及其衍生物方法：自定色谱柱：ComixsilRP-1003μm50×4.6mm(货号：FMB-100R3-EONU)流速：1mL/min检测：UV200nm，流动相如下：应用说明：化合物中均含有氨基和疏水基团，因此选择带有疏水+阳离子交换的混合作用色谱柱ComixsilRP-100，选择低截止波长的磷酸作为缓冲溶液，抑制化合物丙氨酸中的羧基的电离，使所有化合物均有足够阳离子交换作用而保留，同时利用疏水作用差异获得足够的分离度，通过酸的梯度方法

Titank色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测2021/07/07

Titank色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测AppID:FLM-T210007苦杏仁中苦杏仁苷的检测Titank色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测方法：ChP2020一部色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min检测波长：207nm进样体积：10μL柱温：15℃

菲罗门液相色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测2021/07/07

菲罗门液相色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测AppID:FLM-T210007对苦杏仁中苦杏仁苷的检测菲罗门液相色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测方法：ChP2020一部色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min检测波长：207nm进样体积：10μL柱温：15℃

SuperLu色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测2021/07/07

SuperLu色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测AppID:FLM-SL210008苦杏仁中苦杏仁苷的检测SuperLu色谱柱对苦杏仁中苦杏仁苷的检测方法：ChP2020一部色谱柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（货号：FMG-6375-EONU）流动相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min检测波长：207nm进样体积：10μL柱温：15℃

Comixsil HCS 混合作用模式色谱柱分离尿素和硫脲2021/06/30

菲罗门ComixsilHCS混合作用模式色谱柱分离尿素和硫脲AppID:FLM-C210022ComixsilHCS混合作用模式分离尿素和硫脲方法：自定色谱柱：ComixsilHCS5μm150×4.6mm(货号：FMF-HCS5-EONU)流动相：乙腈:100mM乙酸铵(pH4)=90：10流速：1mL/min检测：ELSD,40℃

手性之阿加曲班手性拆分2021/06/09

手性之阿加曲班手性拆分AppID:FLM-B210006阿加曲班手性拆分色谱柱：ChiralMZ(2)5μ250*4.6mm（货号：FMG-AC5-B02-NFC）流动相：正己烷：乙醇（0.2%DEA)=60:40柱温：25℃检测波长：254nm注：能否分开后面两个峰，建议3μ250*4.6mm的ChiralMZ(2)自行购买评估。注：能否分开后面两个峰，建议3μ250*4.6mm的ChiralMZ(2)自行购买评估。

布瓦西坦中间体的手性拆分2021/06/09

布瓦西坦中间体的手性拆分色谱柱：详询销售代表流动相：正相(详询销售代表)流速：0.5mL/min检测波长：210nm柱温：15℃稀释剂：乙醇

手性应用之布瓦西坦的手性拆分2021/06/09

手性应用之布瓦西坦的手性拆分布瓦西坦的手性拆分色谱柱：详询销售代表流动相：正相(详询销售代表)流速：0.5mL/min检测波长：205nm柱温：25℃稀释剂：乙醇样品浓度：约1.8mg/ml进样量：10ul出峰时间理论塔板数拖尾因子分离度峰面积面积百分比12.552108101.3N/A1100.22213.772107931.22.41030.20716.745114091.25.11360.27521.47151421.96.14943399.296

色氨酸推荐的手性液相色谱柱2021/06/04

色氨酸推荐的手性液相色谱柱AppID:FLM-B210005DL-色氨酸的分析手性液相色谱柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流动相：2mM无水硫酸铜：异丙醇=93：7（按此比例预混）流速：1mL/min波长：254nm温度：45℃