HPLC直接分析氨基甲酸酯农药甲萘威2022/05/31

AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯农药甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A：乙腈B:水C：200mM甲酸铵pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min

炎琥宁与钠、钾离子的HPLC分离2022/05/31

AppID:FLM-C220029炎琥宁与钠、钾离子的分离说明：炎琥宁中钠钾离子的理论摩尔比为1:1。为避免生产工艺中产生双钾盐，以及成盐不*等，有必要对产品中的钠钾摩尔比进行控制。菲罗门公司参考国家药品标准“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求，根据“中国药典2020版四部通则0512”的HPLC+ELSD法，采用稳定易得的强酸性阴离子基团的烷基键合相色谱柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥宁中钠钾离子的含量检测方法。为产品质量

布洛芬及杂质的HPLC分离分析2022/05/09

布洛芬及杂质的HPLC分离分析AppID:FLM-T220002TitankF5分离布洛芬及杂质A、B、O方法：自定色谱柱：TitankF53µ150*4.6mm（货号：FMF-5565-EONU)流速：1.0mL/min检测：UV214nm柱温：25℃流动相：水：乙腈：1%磷酸=60：30：10方法说明：使用TitankF5，可以将布洛芬及杂质A、B、O之间分离，升高柱温可有效缩短分析时间，但分离度会有轻微的减小。

亚甲基二磷酸的HPLC保留和峰形调节2022/03/18

亚甲基二磷酸的HPLC保留和峰形调节方法：自定色谱柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（货号：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min检测：ELSD，45℃，2.5L/min柱温：30℃流动相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）流动相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流动相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流动相3：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%602020流动相

磷酸根、焦磷酸根和硫酸根离子的同时HPLC分析2022/03/18

磷酸根、焦磷酸根和硫酸根离子的同时HPLC分析方法：自定色谱柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（货号：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min检测：ELSD，45℃，2.5L/min柱温：30℃流动相：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%07520510602020方法说明：通过ComixsilHAX的中等强度的阴离子交换能力保留各阴离子，通过酸的浓度调节各阴离子的保留，解决了在其他固定相上比较难解决的焦磷酸根离子的保留和峰形问题。ComixsilH

15种有机酸分析HPLC色谱柱2022/03/16

15种有机酸分析HPLC色谱柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分离15种有机酸方法：自定15种有机酸分析HPLC色谱柱：ComixsilHAX3u4.6x100mm（货号：FMD-HAX3-EONU)流动相：A：200mM磷酸二氢铵pH4.0：乙腈：水=20:2:78B：200mM磷酸二氢铵pH2.0：乙腈：水=50:20:30流速：1mL/min检测波长：205nm时间（min)A%B%0100015010020010015种有机酸分析HPLC色谱柱方法说明：调

左卡尼汀和杂质A的HPLC分离2022/03/04

左卡尼汀和杂质A的HPLC分离AppID:FLM-C220005左卡尼汀和杂质A的HPLC分离方法：自定色谱柱：ComixsilRP-1003u100*4.6mm（货号：FMD-100R3-EONU)流速：1.0mL/min检测：225nm柱温：30℃T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%H2SO4）%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510应用说明：使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm，可以保证左卡尼汀与杂质A两者有比较大的分离度

甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分2022/03/04

甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色谱柱：ChiralMD(2)250*4.6mm5um（货号：FMG-AC5-B01-NFC）流动相：详询流速：1mL/min检测波长：290nm

HPLC帕拉米韦手性拆分2022/03/02

AppID:FLM-B220001帕拉米韦手性拆分色谱柱：ChiralMD(2)-RH250*4.6mm3um（货号：FMG-AC3-B01-R）流速：0.3mL/min检测波长：210nm温度：25℃流动相：详询客户评价：广州菲罗门的此反相手性柱，解决了此对映异构体在其它正相手性柱中溶解度与灵敏度不好的问题。也解决了其它反相手性柱分离度不够的问题。圆满的解决了定量限度和分离度的需求。

氯离子和硼酸根离子的HPLC分析2022/01/24

AppID:FLM-C220002氯离子和硼酸根离子的HPLC分析方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（货号：FMF-AXR3-EONU)流动相：乙腈:100mM甲酸铵（pH3）:水=60:30:10流速：1.0mL/min检测：ELSD，45℃，2.5L/min柱温：30℃方法说明：使用ComixsilRP-AX，利用阴离子交换保留硼酸根离子和氯离子，钠离子由于阳离子排斥作用没有保留，可以确保硼酸根离子不受干扰。可以通过调节缓冲盐比例来调节保留，当缓冲盐浓度降低时

甜菊糖的HPLC检测2022/01/24

甜菊糖的HPLC检测方法：GB8270-2014甜菊糖的HPLC检测色谱柱：TitankC185µ250*4.6mm（货号：FMG-5560-EONU)检测：UV210nm柱温：40℃流速：1.0ml/min进样量：10μL流动相：乙腈：磷酸钠缓冲（称取1.2g磷酸二氢钠，溶于800mL水中，用磷酸调节pH至2.6）=30:70甜菊糖的HPLC检测客户评价：发酵虫草粉是一个比较经典的品种，大多数色谱柱使用超高比例的水相，往往寿命不好。而本方法中更是使用了水相，对比发现Titank色谱柱峰型及寿命

唑来膦酸的HPLC分析2022/01/20

唑来膦酸的HPLC分析方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（货号：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min检测：215nm柱温：40℃样品配制：2mg/mL水溶解，进样10uLT/minA（H2O）B（ACN）C（100mMNH4H2PO4，pH2）080101053010601030106010.0180101025801010方法说明：通过ComixsilRP-AX，利用其疏水和阴离子交换保留唑来磷酸，方法相对药典方法更简洁。可以通过调节有机相比例和

液相柱对未知化合物的手性拆分2022/01/10

AppID:FLM-B210024液相柱对未知化合物的手性拆分色谱柱：ChiralINC250*4.6mm5um（货号：FMG-JY5-I03）流动相：正己烷-异丙醇(0.1%DEA)=5:95流速：0.5mL/min检测波长：274nm柱温：35℃稀释剂：乙醇代号出峰时间理论塔板数拖尾因子分离度峰面积面积百分比化合物222.0320131.3N/A2304.7589.01化合物129.3313381.42.811735.88145.87化合物336.4416720.92.12568.52110

手性液相柱对依折麦布与手性异构体的拆分(2 柱串联)2022/01/10

AppID:FLM-B210022手性液相柱对依折麦布与手性异构体的拆分(2柱串联)手性色谱柱：ChiralMD(2)-RH5u150*4.6mm2支串联（货号：FMF-AC5-B01-R）流动相：反相体系(详询销售代表)柱温:10℃进样量：10ul检测波长：248nm图谱：本应用来自于国内药企

菲罗门手性液相柱对西格列汀与异构体的拆分2022/01/10

AppID:FLM-B210018菲罗门手性液相柱对西格列汀与异构体的拆分方法：自定色谱柱：ChiralND(2)250*4.6mm5um（货号：FMG-AC5-A01-NFC）菲罗门手性液相柱对西格列汀与异构体的拆分流动相：咨询销售代表流速：0.8mL/min检测波长：268nm柱温：35℃进样量：10uL样品浓度：8mg/ml稀释剂：甲醇-水（90:10）菲罗门手性液相柱对西格列汀与异构体的拆分客户评价：解决了西格列汀与异构体的拆分问题。本案例及评价来自药企

乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容质谱）2021/12/23

AppID:FLM-C210055乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容质谱）方法：自定色谱柱：ComixsilHAX3µ100*3.0mm（货号：FMD-HAX3-YONU)流动相：乙腈：水：200mM甲酸铵pH3=60:30:10流速：0.5mL/min检测：ELSD，40℃，Gain8进样量：5uL乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容质谱）

四种碱性药物和六种酸性抗衡离子的液相分析2021/12/21

四种碱性药物和六种酸性抗衡离子的液相分析AppID:FLM-C210056方法：自定色谱柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（货号：FMF-AXR3-EONU)流动相：乙腈：水：200mM磷酸二氢铵pH2.2=7:73:20流速：1mL/min检测：205nm四种碱性药物和六种酸性抗衡离子的液相分析说明：如果只有两元泵，可溶于将730mL水+70mL乙腈+200mL200mM磷酸二氢铵pH2.2预混流动相使用。四种碱性药物和六种酸性抗衡离子的液相分析图谱

双唑泰阴道泡腾片系统适应性检测2021/12/17

双唑泰阴道泡腾片系统适应性检测方法：YBH00652006色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：甲醇-pH3.6缓冲液（醋酸钠24.4g加冰醋酸80ml，四丁基溴化铵4.83g加水至1000ml）（70:30）流速：1.0mL/min进样体积：10μL检测波长：260nm柱温：30℃客户评价：标准要求理论板数以甲硝唑计不低于3000，甲硝唑理论板数实际测的4035，符合要求。本案例及评价来自某省级药检所

Comixsil RP-100 混合模式分离高丝氨酸与高丝氨酸内酯2021/12/16

ComixsilRP-100混合模式分离高丝氨酸与高丝氨酸内酯方法：自定色谱柱：ComixsilRP-1003µ100*4.6mm（货号：FMG-100R3-EONU)流动相：水：乙腈：1%磷酸=80:10:10流速：1.0mL/min检测：UV200nm柱温：25℃方法说明：通过ComixsilRP-100阳离子交换（阴离子排阻）+疏水+HILIC的混合模式作用，可以将这两个化合物分离。

HPLC对两种植物生长调节剂|乙烯磷和甲哌鎓的同时分析2021/12/16

HPLC对两种植物生长调节剂|乙烯磷和甲哌鎓的同时分析色谱柱:ComixsilHCS5µ150*4.6mm（货号：FMF-HCS5-EONU)流动相:200mM甲酸铵pH3：乙腈=30:70流速:0.6ml/min检测器:ELSD,45oC进样量:3uL色谱柱:ComixsilACRP5µ150*4.6mm（货号：FMF-ACRP5-EONU)流动相:200mM甲酸铵pH3：乙腈：水=5:15:80流速:0.6ml/min检测器:ELSD,45oC进样量:3uLHPLC对两种植物生长调节剂|乙烯