参坤养血口服液中原儿茶醛的测定2017/10/09

参坤养血口服液中原儿茶醛的测定方法：国家药品标准：WS-11304(ZD-1304)-2002色谱柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（货号：EXL-1211-2546U）流动相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：280nm柱温：室温

尿素、缩二脲与三聚氰胺的分离2017/10/09

尿素、缩二脲与三聚氰胺的分离方法：自订色谱柱：ACEHILIC-N5μm250×4.6mm（货号：HILN-5-2546U）流动相：10mM甲酸铵溶液（pH6.0）-乙腈（15：85）流速：1.0mL/min进样体积：10μL检测波长：203nm柱温：35℃样品溶剂：10mM甲酸铵溶液（pH6.0）-乙腈（1：1）样品浓度：尿素1.5mg/mL；缩二脲0.15mg/mL；三聚氰胺0.015mg/mL.注：上图中012610为空白、012612为三聚氰胺单标、012613为缩二脲单标012614和

盐酸托烷司琼的有关物质2017/10/09

盐酸托烷司琼的有关物质方法：ChP.2015二部色谱柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（货号：EXL-121-2546U）流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml使溶解，加三乙胺5ml，用水稀释至100ml，用磷酸调节pH值至3.5）-乙腈（80：20）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：284nm柱温：40℃系统适用性溶液图谱峰保留时间（min）柱效分离度托烷司琼10.2164995/杂质Ⅰ12.836213055.63杂质Ⅱ14.053195

苦杏仁配方颗粒中苦杏仁苷的测定2017/10/09

苦杏仁配方颗粒中苦杏仁苷的测定方法：自订色谱柱：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（货号：EXL-129-2546U）流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）流速：1.0ml/min进样体积：20μL检测波长：207nm柱温：室温注：对照品和供试品需要用甲醇-水（1：1）溶解并稀释，以避免溶剂效应的干扰。

注射用乳糖酸红霉素中红霉素 A 组分的分析2017/10/09

注射用乳糖酸红霉素中红霉素A组分的分析方法：ChP.2015二部色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾8.7g，加水1000mL，用20%磷酸调节pH值至8.2）-乙腈（40：60）流速：1.0ml/min进样体积：20μL检测波长：215m柱温：35℃注：该方法要求红霉素A峰与红霉素烯醇醚峰的分离度应大于14.0，红霉素A峰的拖尾因子应小于。TitankC18色谱柱分离度可达20.19，拖尾因子0.912，且对一些

棕榈酸的分析2017/10/09

棕榈酸的分析方法：自订色谱柱：ACEExcelAQ3μm150×4.6mm（货号：EXL-115-1546U）流动相：40mM乙酸溶液流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：210nm柱温：室温

盐酸克林霉素的含量测定2017/05/04

盐酸克林霉素的含量测定方法：USP&ChP色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：50mMKH2PO4（用8MKOH调节pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：210nm温度：25℃

盐酸小檗碱的有关物质2017/05/04

盐酸小檗碱的有关物质方法：ChP.2015二部色谱柱：TitankC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5560-EONU）流动相：0.01mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：345nm柱温：室温对照溶液图谱供试品溶液图谱

罗红霉素的含量测定2017/05/04

罗红霉素的含量测定方法：ChP.2015二部色谱柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（货号：FMG-5252-EONU）流动相：0.067mol/L磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调节pH值至6.5）-乙腈（65：35）流速：1.0ml/min进样体积：20μL检测波长：210nm柱温：室温

布地奈德的含量测定2017/04/26

动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留检测的固相萃取方法2017/04/26

动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留检测的固相萃取方法（PolyCleanX-HLB）一、实验目的本法为以PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱开发的针对动物源食品（猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品）中硝基呋喃类代谢物残留检测的样本前处理净化方法，PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱净化效果良好，回收率满足测试要求，重现性好，与厂商同型号柱性能相当。目标物采用反相液相色谱-紫外为检测手段。二、实验目标物四种硝基呋喃类代谢物：呋喃它酮代谢物5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮

水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法2017/04/26

水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法（SuperCleanAL-A）一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，HPLC法作为分析方法，检测水产品中孔雀石绿含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。二、实验目标物孔雀石绿(CAS:569-64-2)三、应用范围本方法适用于水产品中孔雀石绿的检测的HPLC检测及确证。四、参考标准《GB/T19857-2005水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》五、实验材料NuAnalyticalSuperCleanAlumina-

水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法2017/04/26

水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法（SuperCleanC18）一、实验目的本研究利用固相萃取作为样品前处理方法，HPLC作为分析方法，检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便，可简化样品前处理过程，减少有机溶剂的使用。二、实验目标物氟苯尼考（CAS:73231-34-2）三、应用范围本方法适用于水产品中氟苯尼考的检测的HPLC检测及确证。四、实验材料NuAnalyticalSuperCleanC18固相萃取柱500mg/6mL。五、实验方法1、样品待测溶液制备准确称取草鱼肉5g（到0.00

豌豆中氨基酸分析的 HPLC-HRAM-MS 方法2017/04/25

染发剂中禁限用成分的检测2017/04/25

染发剂中禁限用成分的检测方法：《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》色谱柱：ACEExcelC18-Amide5μm250×4.6mm（货号：EXL-1212-2546U）流动相：磷酸溶液（1+9）：吸取磷酸（ρ20=1.69g/mL）10mL，加水90mL磷酸盐混合溶液：称取十二水合磷酸氢二钠1.8g，磷酸二氢钾2.8g和庚烷磺酸钠1.0g，用水稀释至1L，混匀，配制成含庚烷磺酸钠（1g/L）的磷酸盐缓冲液，加入磷酸溶液（1+9），调节pH至6磷酸盐混合溶液-乙腈（60：40）流速：1.0

丙烯酰胺迁移量的测定2017/04/25

丙烯酰胺迁移量的测定方法：GB31604.18-2016色谱柱：MarsCIS5μm250×4.6mm（货号：FMG-1038-EONU）流动相：3.5mMH2SO4-乙腈（93：7）流速：0.25ml/min进样体积：20μL检测波长：202nm柱温：55℃样品：丙烯酰胺

腐胺、尸胺、精胺和亚精胺的分离2017/04/25

腐胺、尸胺、精胺和亚精胺的分离方法：自订色谱柱：TitankF55μm150×4.6mm（货号：FMF-5565-EONU）流动相：甲醇/水（30/70），含10mM甲酸流速：1.0ml/min进样体积：1μL（25μg/mL）检测：CAD温度：25℃

二甲双胍和苯乙双胍的分离2017/04/25

二甲双胍和苯乙双胍的分离---HPLC到UHPLC的方法转移方法：自订流动相：100mM乙酸-乙酸铵(pH3.7)/乙腈（10/90）检测波长：235nm温度：35℃样品：1.盐酸苯乙双胍;2.盐酸二甲双胍.

盐酸多奈哌齐片中的性能检测2017/04/24

盐酸多奈哌齐片中的性能检测方法：USP色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：乙腈-水-高氯酸（350：650：1）流速：1.0ml/min进样体积：50μL检测波长：271nm温度：35℃

盐酸吡格列酮的含量测定和有关物质2017/04/24

盐酸吡格列酮的含量测定和有关物质方法：USP&JP色谱柱：TitankC185μm150×4.6mm（货号：FMF-5560-EONU）流动相：乙腈-100mM乙酸铵-乙酸（25：25：1）流速：0.8ml/min进样体积：（A）20μL;（B）40μL检测波长：269nm温度：25℃