复方丹参片中三七总皂苷的测定2017/12/13

复方丹参片中三七总皂苷的测定方法：ChP.2015一部色谱柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（货号：EXL-121-2546U）流动相：A：乙腈；B：水.流速：1.0ml/min进样体积：20μL检测波长：203nm柱温：室温对照品溶液图谱

盐酸二甲双胍的有关物质2017/11/29

奥沙利铂有关物质中杂质 B 的测定2017/11/29

卡铂的有关物质2017/11/29

血栓通注射液中三七总皂苷的测定2017/11/29

人参皂苷快速分析2017/11/28

人参皂苷快速分析样品：血栓通注射液方法：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-3829-98-2011色谱柱：ACEEXCELC18-AR柱（4.6×150mm）5μm流动相：A：乙腈B：水流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：203nm柱温：30.0℃时间（分钟）流动相A(%)流动相B(%)0～45208045～6520→3480→6665～85346685～8634→9066→1086～96901096～972080

甲磺酸沙芬酰胺及其杂质的分离2017/11/20

甲磺酸沙芬酰胺及其杂质的分离方法：自订色谱柱：TitankF55μm250×4.6mm（货号：FMG-5565-EONU）流动相：20mM磷酸氢二钾溶液（用磷酸调pH值至6.5）-甲醇（45：55）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：224m柱温：40℃峰保留时间（min）柱效拖尾因子分离度杂质19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96

刺五加浸膏的特征图谱2017/11/20

刺五加浸膏的特征图谱方法：ChP.2015一部色谱柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（货号：EXL-121-2546U）流动相：A：30%乙腈；B：0.2%磷酸溶液流速：0.8ml/min进样体积：10μL检测波长：220nm柱温：20℃时间(min)流动相A（%）流动相B（%）0158531882506931608020对照特征图谱峰2为原儿茶酸，峰4（S）为紫丁香苷，峰5为绿原酸，峰7为刺五加苷E，峰8为异嗪皮啶

丙氨酰谷氨酰胺的含量测定2017/11/20

丙氨酰谷氨酰胺的含量测定方法：ChP.2015二部色谱柱：ACEExcelNH25μm250×4.6mm（货号：EXL-1214-2546U）流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调节pH值至4.0）-乙腈（35：65）流速：0.7ml/min进样体积：20μL检测波长：215nm柱温：30℃系统适用性试验图谱峰保留时间（min）柱效分离度D-丙氨酰-L-谷氨酰胺21.81317186/丙氨酰谷氨酰胺23.077165951.83

明目地黄丸（浓缩丸）中马钱苷的测定2017/11/20

明目地黄丸（浓缩丸）中马钱苷的测定方法：ChP.2015一部色谱柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（货号：EXL-121-2546U）流动相：[四氢呋喃-乙腈-甲醇（1：8：4）]-0.05%磷酸溶液（8：92）流速：1.0ml/min进样体积：10μL检测波长：236nm柱温：室温明目地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的测定方法：ChP.2015一部色谱柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（货号：EXL-121-2546U）流动相：甲醇-水（48：52）流速：1.0ml/m

腺嘌呤与 7-甲基腺嘌呤的分离2017/11/20

腺嘌呤与7-甲基腺嘌呤的分离方法：自订色谱柱1：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（货号：EXL-129-2546U）色谱柱2：ACEExcelAQ5μm250×4.6mm（货号：EXL-126-2546U）流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵6.90g，加水800mL使溶解，用氨水调节pH值至7.5，加水至1000mL）-乙腈-水（7：3：90）流速：1.0mL/min进样体积：20μL检测波长：240nm柱温：室温色谱柱1图谱峰保留时间（min）柱效拖尾因子分离度腺嘌呤5.2

烟叶和土壤提取物中多抗霉素 B 的分析2017/11/20

烟叶和土壤提取物中多抗霉素B的分析色谱柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（货号：EXL-1211-2546U）流动相：A：甲醇；B：磷酸水溶液（pH4.0）流速：1.0mL/min进样体积：10μL检测波长：262nm柱温：室温方法：自订时间(min)流动相A（%）流动相B（%）05955595204555烟叶样品图谱土壤样品图谱

血塞通注射液中三七总皂苷的测定2017/11/20

血塞通注射液中三七总皂苷的测定方法：自订色谱柱：ACEUltraCoreSuperC182.5μm100×4.6mm（货号：CORE-2-1046U）流动相：A：乙腈；B：水流速：1.0mL/min进样体积：10μL检测波长：203nm柱温：40℃时间(min)流动相A（%）流动相B（%）018822018824546544695548955491882701882系统适用性试验图谱峰保留时间（min）柱效分离度三七皂苷R112.0166476/人参皂苷Rg119.00189732.075人参皂

参芪五味子胶囊中五味子酯甲和五味子甲素的测定2017/11/06

参芪五味子胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和斯皮诺素的测定2017/11/06

追风透骨胶囊中芍药苷的测定2017/11/06

果糖、山梨醇、葡萄糖和蔗糖的分离2017/11/06

尿液中阿片类药物的 LC-MS-MS 分析2017/11/06

磷酸和亚磷酸的 HPLC 分离2017/10/09

磷酸和亚磷酸的HPLC分离色谱柱：PrimesepD5μm50×3.2mm（货号：D-32.050.0510）ObeliscN5μm50×4.6mm（货号：ON-46.050.0510）

红霉素抗生素药物的分析2017/10/09

红霉素抗生素药物的分析方法：自订色谱柱：TitankC183μm50×2.1mm（货号：FMB-5559-BONU）流动相：20mMKH2PO4-K2HPO4（pH7.9）-乙腈-甲醇（40：45：15）流速：0.2ml/min进样体积：1μL检测波长：210m柱温：70℃