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植物油中9种抗氧化剂的测定GB5009.32-2016

检测样品:植物油检测项目:抗氧化剂

方案概述:抗氧化剂是指能防止或延缓食品氧化,提高食品的稳定性和延长贮存期的食品添加剂。GB5009.32-2016《食品安全国家标准食品中9种抗氧化剂的测定》中采用GPC和C18小柱对食品中9种抗氧化剂进行前处理,该方法回收率低,测试结果不稳定。安谱实验优化了实验方法,用CNWPoly-SeryPSDSPE小柱进行前处理,克服了国标方法的缺点,方法简单,9种抗氧化剂的回收率均在90%以上。

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更新时间2019年08月15日

上传企业聚光科技(杭州)股份有限公司

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一、样品前处理

1、 植物油基质:准确称取混合均匀的试样1g(至0.01 g)于50mL离心管中,加入3mL乙腈饱和的正己烷溶液溶解样品,涡旋1min,静置10min,用3mL含AP的正己烷饱和的乙腈溶液涡旋提取2min,3000r/min离心5min,收集乙腈层于另一50mL离心管中,再重复使用3mL含AP的正己烷饱和的乙腈溶液溶液提取4次,合并5次提取液,待上样。(提取次数对BHT的回收率影响很大)
含AP的正己烷饱和的乙腈溶液:1L正己烷饱和的乙腈中溶解0.1gL-抗坏血酸棕榈酸酯(AP)

2、 植物油基质加标:在样品中加入标准溶液(1000ppm,100ul,使上机检测浓度为50ppm),其它操作同样品空白。

二:小柱操作

SBEQ-CA3554 CNW Poly-Sery PSD SPE小柱 500mg/6ml

小柱上端预装2g 无水硫酸钠

活化:5ml甲醇

平衡:5ml乙腈

上样:全部待净化液

洗脱:15ml乙腈:甲醇(2:1)

氮吹浓缩:全部上样液和洗脱液一起收集浓缩,在40℃下旋蒸至1ml左右,转移至15mL离心管中,用少量乙腈润洗旋蒸瓶3次,合并后40℃氮吹至0.5mL,用乙腈定至2mL,涡旋30s,过0.22um PVDF或PTFE滤头后,用液相色谱仪配二极管阵列检测器测定。

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