Hexachlorophene
- 公司名称 MedChemExpress LLC
- 品牌 MedChemExpress (MCE)
- 型号
- 产地 美国
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/2/17 17:50:36
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CAS | 70-30-4 | 纯度 | 99.66% |
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分子量 | 406.9 | 分子式 | C₁₃H₆Cl₆O₂ |
供货周期 | 现货 | 规格 | 100 mg;500 mg;1 g |
货号 | HY-12637 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
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Hexachlorophene
MCE 国际站:Hexachlorophene
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-12637
CAS:70-30-4
中文名称:六氯芬;六氯酚;灭菌酚;毒菌酚
Synonyms:六氯芬; Hexachlorofen
纯度:99.66%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂, 抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂,其 EC50 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路,可用于心律失常,细菌,癌症等方面的研究。
生物活性:六氯酚(Hexachlorofen)是一种有效的抗菌和抗真菌剂。六氯酚可导致细菌原生质体裂解和细胞内内容物泄漏。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 5 μM。六氯酚还是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂,EC50 值为 4.61 μM。六氯酚还能抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,可用于心律失常、细菌、癌症的研究[1][2][3][4]。
体外:六氯酚(约0.1-10 μM)可增加KCNQ1/KCNE1的电流幅度,EC50值为4.61 μM,并缩短动作电位[1]。六氯酚(10 μM)可挽救CHO细胞中因激活门控或PIP2结合亲和力受损而导致的LQT突变体的功能丧失[1]。六氯酚(约0-50 μg/mL,30分钟)对微球菌、葡萄球菌、表皮葡萄球菌和链球菌具有抗菌活性,IC50值分别为0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL、1.3 μg/mL[2]。六氯酚(20 μM,15 小时)通过 Siah-1 介导的 β-catenin 降解抑制 HEK293 和 HCT116 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导[3]。六氯酚(0-10 μM,48 小时)抑制 HCT116 细胞的生长[3]。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 的竞争性抑制剂,IC50 值为 5 μM,可与 SARS-CoV 3CL 形成氢键,Ki 值估计为 4 μM[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:六氯酚(尾部浸泡 5 分钟,1.25% w/v,尾蚴暴露前一天)对小鼠曼氏血吸虫感染具有抑制作用(暴露于 WRAIR,波多黎各株)[6]。六氯酚具有急性和亚急性毒性作用,腹腔注射 LD50 范围为 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg,口服 LD50 范围为 57.6 至 87.0 mg/kg[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:EC50: 4.61 μM (KCNQ1/KCNE1)[1]; 5 μM (SARS-CoV)[4]
热销产品:BAPTA-AM | Magrolimab | L-Ascorbic acid | Vancomycin | TVB-3664 | BMS-202 | Irinotecan | Monalizumab | Palmitic acid | SB 204990
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Seoyoung Park, et al. Hexachlorophene inhibits Wnt/beta-catenin pathway by promoting Siah-mediated beta-catenin degradation. Mol Pharmacol. 2006 Sep;70(3):960-6.
[2]. Yu-Chih Liu, et al. Screening of drugs by FRET analysis identifies inhibitors of SARS-CoV 3CL protease. Biochem Biophys Res Commun
[3]. H S Nakaue, et al. Studies on the toxicity of hexachlorophene in the rat. Toxicol Appl Pharmacol. 1973 Feb;24(2):239-49.
[4]. M M Grenan, et al. Hexachlorophene as a topically applied chemical for prophylaxis against Schistosoma mansoni infections in mice. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 1985 Jul-Aug;27(4):190-6.
[5]. Lloyd WJ, et al. Cyclohexane triones, novel membrane-active antibacterial agents. Antimicrob Agents Chemother. 1988 Jun;32(6):814-8.
[6]. Zheng Y, et al. Hexachlorophene is a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator which rescues LQTs mutants. PLoS One. 2012;7(12):e51820.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。