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RG108是非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 | MedChemExpress (MCE)

来源:MedChemExpress LLC   2025年05月19日 11:03  

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RG108

MCE 国际站:RG108

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13642

CAS:48208-26-0

Synonyms:N-Phthalyl-L-tryptophan

纯度:99.85%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。

生物活性:RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷类 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),阻断 DNMT 的活性位点。 RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化[1][2] [3]。 IC50 和目标:IC50:115 nM(DNA 甲基转移酶)[1]

体外: RG108 在体外有效阻断 DNA 甲基转移酶,不会引起人类细胞系中的共价酶捕获。用低微摩尔浓度的 RG108 孵育细胞会导致基因组 DNA 显着去甲基化,而没有任何可检测到的毒性。有趣的是,RG108 引起肿瘤抑制基因的去甲基化和再激活,但它不影响着丝粒卫星序列的甲基化[1]。在另一项研究中,研究了生物素化 RG108 偶联物的合成和体外分析,以评估与 DNA 甲基转移酶的相互作用[2]。最近的一项研究表明,与天然 SMs[3] 相比,RG108 可以显着降低 SM 衍生的 iPS 细胞中的 DNA 甲基转移酶活性。

激酶实验:体外甲基化试验的底物 DNA 是来自人类 p16Ink4a 基因启动子区的 798 bp 片段(相对于起始密码子为 -423/+375)。甲基化反应包含 350 至 400 ng 底物 DNA 和 4 单位 M.SssI 甲基化酶 (0.5 μM),最终体积为 50 μL。抑制剂分别以 10、100、200 和 500 μM 的最终浓度添加。反应在 37°C 下进行 2 小时。完成后,反应在 65°C 下失活 15 分钟,并使用 PCR 纯化试剂盒纯化 DNA。将 300 纳克纯化的 DNA 在 60°C 下用 30 单位 BstUI 消化 3 小时,然后在 2% Tris-硼酸盐 EDTA 琼脂糖凝胶上进行分析。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:CpG methylase M.SssI 115 nM (IC50)

热销产品:Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine  | D-Luciferin (sodium)  | Liraglutide  | CL 316243  | Resmetirom  | MPP+ (iodide)  | Heparin (sodium salt)  | Palbociclib  | Z-VAD(OMe)-FMK  | Hygromycin B

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Brueckner B, et al. Epigenetic reactivation of tumor suppressor genes by a novel small-molecule inhibitor of human DNA methyltransferases. Cancer Res. 2005 Jul 15;65(14):6305-11.
[2]. Schirrmacher E, et al. Synthesis and in vitro evaluation of biotinylated RG108: a high affinity compound for studying binding interactions with human DNA methyltransferases. Bioconjug Chem. 2006 Mar-Apr;17(2):261-6.
[3]. Pasha Z, et al. Efficient non-viral reprogramming of myoblasts to stemness with a single small molecule to generate cardiac progenitor cells. PLoS One. 2011;6(8):e23667.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药Patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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