H3B-5942 是 estrogen receptor 共价拮抗剂 | MedChemExpress_MCE 中国
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H3B-5942
MCE 国际站:H3B-5942
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-112611
CAS:2052128-15-9
纯度:99.73%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。
生物活性:H3B-5942 是一种选择性、不可逆和具有口服活性的雌激素受体共价拮抗剂,通过靶向 Cys530 和 K 使野生型和突变型 ERα 失活i分别为 1 nM 和 0.41 nM。 H3B-5942 减少 ERα 靶基因 GREB1,在多种细胞系或携带 ERαWT 或 ERα 突变[1] 的动物中显示出有效的抗肿瘤活性. IC50 和目标:Ki:1 nM (ERαWT),0.41 nM (ERαY537S)[1] In体外: H3B-5942 是一种选择性和不可逆的雌激素受体共价拮抗剂,通过靶向 Cys530 使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 为 1 nM,分别为 0.41 nM[1]。
H3B-5942 提高 ERα 蛋白水平,不同于 SERMs/SERD,阻断乳腺癌细胞中 ERα 依赖性转录。 H3B-5942 (0.01-10 μM) 减少 MCF7-ERαWT、各种 MCF7-ERαMUT 系和 PDX-ERαY537S< 中的 ERα 靶基因 GREB1 /sup>/WT 系[1]。
H3B-5942 还降低了 MCF7-Parental、MCF7-LTED-ERαWT 和 MCF7-LTE 的增殖-ERαY537C 线的 GI50 分别为 0.5、2 和 30 nM。 H3B-5942 (10-25 nM) 与 CDK4/6 抑制剂 (≥25 pM) 联用对携带 ERαWT 或临床常见 ERα 突变的多种细胞系具有协同抑制作用[1] 。 体内: H3B-5942(1、3、10 或 30 mg/kg,po,qd,持续 17 天)剂量依赖性地抑制 MCF7 异种移植模型中的肿瘤生长在无胸腺雌性裸鼠[1].
H3B-5942(3、10、30、100 和 200 mg/kg,po,qd)在无胸腺雌性裸鼠ERαY537S/WT ST941模型[1]。
体外:H3B-5942 是一种选择性、不可逆的雌激素受体共价拮抗剂,通过靶向 Cys530 使野生型和突变型 ERα 失活,Kis 分别为 1 nM 和 0.41 nM[1]。H3B-5942 可提高 ERα 蛋白水平,不同于 SERM/SERD,可阻断乳腺癌细胞中 ERα 依赖性转录。H3B-5942 (0.01-10 μM) 可降低 MCF7-ERαWT、各种 MCF7-ERαMUT 系和 PDX-ERαY537S/WT 系中的 ERα 靶基因 GREB1[1]。 H3B-5942 还可抑制 MCF7-Parental、MCF7-LTED-ERαWT 和 MCF7-LTED-ERαY537C 细胞系的增殖,GI50 分别为 0.5、2 和 30 nM。H3B-5942 (10-25 nM) 与 CDK4/6 抑制剂 (≥25 pM) 联合使用,对多种携带 ERαWT 或临床常见 ERα 突变的细胞系具有协同抑制作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:H3B-5942(1、3、10 或 30 mg/kg,口服,每日一次,共 17 天)剂量依赖性地抑制无胸腺雌性裸鼠 MCF7 异种移植模型中的肿瘤生长[1]。H3B-5942(3、10、30、100 和 200 mg/kg,口服,每日一次)在无胸腺雌性裸鼠的 ERαY537S/WT ST941 模型中表现出类似的抗肿瘤活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:ERαY537S 0.41 nM (Ki) ERαWT 1 nM (Ki)
热销产品:Ampicillin (sodium) | 3-Hydroxybutyric acid | Cremophor EL | EZM 2302 | Oligomycin A | Alamethicin | Lenalidomide | Cabozantinib | DBCO-PEG4-NHS ester | Elacridar
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参考文献:
[1]. Puyang X, et al. Discovery of Selective Estrogen Receptor Covalent Antagonists for the Treatment of ERαWT and ERαMUT Breast Cancer. Cancer Discov. 2018 Sep;8(9):1176-1193.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药Patent收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。
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