BD全血RNA采血管-分子诊断供应商技术文章|技术资料第（4）页-红荣微再（上海）生物工程技术有限公司

2024
05-07

造血干细胞培养基的培养方法
造血干细胞培养基的培养方法需要考虑到细胞的特性和生长需求。下面是一般的造血干细胞培养基的培养方法：准备培养基：根据制造商的说明书或自行配制造血干细胞培养基。培养基通常包含基本培养基（如Iscove'sModifiedDulbecco'sMedium，IMDM）、补充物（如人血清、胎牛血清或血清替代物）、生长因子（如干细胞因子、IL-3、IL-6、GM-CSF等）和抗生素（如青霉素/链霉素）。细胞解冻或传代：如果使用的是冻存的造血干细胞，首先将细胞解冻，然后根据需要进行传代，确保细胞处于活跃状态。
2024
04-22

原代细胞培养基探索生命科学
摘要：随着生物技术的飞速发展，原代细胞培养在基础研究、药物筛选、疾病建模和再生医学等领域发挥着日益重要的作用。本文综述了原代细胞培养基的关键组成要素、制备方法及其在生物学中的应用，并对当前面临的挑战和未来的发展趋势进行了展望。一、引言原代细胞培养是指从生物体组织或器官中直接获取的细胞在人工环境下进行的培养。这种技术使得研究者能够在体外模拟细胞生长和分化过程，从而深入了解细胞的基本生物学特性。作为细胞生长和维持的“生命之水”，其质量直接关系到细胞的状态和实验结果的准确性。二、关键组成要素1.基础培
2024
04-18

OriGen培养袋创新科技助力生命科学研究
在快速发展的生命科学领域，细胞培养技术一直是研究的核心。近年来，随着技术的不断革新，一种名为OriGen的培养袋逐渐崭露头角，以其设计和高效的培养效果，受到了广大科研人员的青睐。本文将深入探讨OriGen培养袋的优势及其在生命科学研究中的应用。一、设计理念OriGen培养袋的设计理念源于对传统细胞培养方式的改进。传统的细胞培养器皿，如培养瓶、培养皿等，虽然经典但存在一些局限性，如培养面积有限、操作不便等。而它则采用了大面积、柔性的设计，不仅增大了细胞的生长空间，还使得操作更为便捷。同时，培养袋的
2024
04-02

SFM无血清培养基基本常识大全
一、培养基种类SFM（Serum-FreeMedium，无血清培养基）是细胞培养中的一种特殊培养基，其最大特点是不含动物来源的血清。根据细胞类型和培养需求，SFM可以分为多种类型，如基础型SFM、优化型SFM和专用型SFM。基础型SFM仅含有细胞生长所需的基本营养物质；优化型SFM则通过添加特定的生长因子和补充因子来增强细胞的生长和分化能力；专用型SFM则是为特定细胞类型或特定实验目的而设计的。二、必需补充因子由于无血清培养基缺乏血清中的复杂成分，因此需要添加一些必需补充因子以满足细胞的生长需求
2024
03-22

单细胞扩增试剂盒是单细胞分析的工具
摘要：随着生物技术的飞速发展，单细胞分析已成为生命科学领域的重要研究手段。单细胞扩增试剂盒作为这一领域的关键工具，为科研人员提供了从单个细胞中获取丰富遗传信息的机会。本文将介绍工作原理、应用场景以及未来发展方向。一、引言单细胞分析是近年来生物学研究的热点之一，它允许研究者对单个细胞进行深入探索，揭示隐藏在群体数据背后的细胞异质性。单细胞扩增试剂盒作为单细胞分析的重要工具，能够将单个细胞的遗传物质进行高效扩增，为后续的基因测序、表达分析等提供充足的材料。二、工作原理单细胞扩增试剂盒通常基于多重位移
2024
03-18

细胞培养耗材的选择与优化
摘要：细胞培养实验是现代生物医学研究的核心环节之一，其成败往往与耗材的选择息息相关。本文将深入探讨细胞培养中常见的耗材类型、选择标准及其优化策略，旨在为科研人员提供全面的耗材使用指南，确保实验质量和可重复性。一、概述细胞培养耗材是细胞培养实验中的一部分，涵盖了从培养皿、培养瓶到离心管、移液管等各类实验器皿。这些耗材的材质、形状、尺寸及处理方法均会对细胞生长、增殖和分化产生直接影响。因此，正确选择并合理使用耗材，对于确保细胞培养实验的成功至关重要。二、细胞培养耗材的种类与选择1.培养皿与培养瓶：这
2024
03-04

层粘连蛋白胚胎干细胞培养基的培养条件介绍
层粘连蛋白（Laminin）胚胎干细胞培养基是一种常用的培养基，用于促进和维持胚胎干细胞的生长和自我更新。以下是一般的操作流程：准备工作：确保操作区域干净整洁，并做好手部卫生。准备好所需器材，包括培养皿、离心管、移液器等。制备培养基：根据实验室制定的配方，将各种组分按比例混合制备完整的Laminin胚胎干细胞培养基。通常包括DMEM/F12或者Essential8介质等。细胞预处理：从合适来源（如小鼠或人类）获取所需的新鲜或冷冻保存的低通行证级别（P0-P4）ES细胞。在含有FeederLaye
2024
02-21

24孔无菌带盖细胞培养板的选择和使用
选择和使用24孔无菌带盖细胞培养板时，可以考虑以下几个方面：材质：细胞培养板通常由聚苯乙烯（PS）或聚丙烯（PP）制成。PS材质透明度好，便于观察细胞生长情况，但对一些化学物质敏感；PP材质相对更耐化学物质的腐蚀。表面涂层：某些细胞需要特定的表面涂层才能良好附着和生长，例如，用于培养干细胞的板可以采用具有特殊表面涂层（如gelatin、laminin等）的产品。根据实验需求选择合适数量的孔数。孔数和布局：根据实验需求选择合适数量的孔数。24孔是一种常见尺寸，适用于许多实验室应用。此外，还要考虑到
2024
02-16

了解一下MSC干细胞无血清培养基的使用方法吧
MSC干细胞(MultipotentStromalCells，即多潜能间质细胞)是一类可分化成多种细胞类型的成体干细胞，被广泛应用于再生医学和生物医学研究中。为了在体外培养时维持MSC干细胞的生长和分化特性，MSC干细胞无血清培养基是常用的培养条件之一。下面将介绍MSC干细胞无血清培养基的使用方法。首先，准备所需材料：无血清MSC干细胞培养基：根据需求选择合适的商业培养基，确保其含有适当的营养物质、生长因子和其他必需的添加剂。MSC干细胞：从合适的来源(如脐带血、脂肪组织或骨髓等)获得MSC干细
2024
02-04

原代细胞培养需要注意哪些事项呢
一、细胞培养过程防止污染在从哺乳动物部位上提取原代细胞时要按照规章程序进行严格的消毒处理，消毒使用的化学试剂包括碘酒以及酒精等。提取原代细胞过程中保持无菌条件也是十分必要不可忽略的操作。这是为了避免提取原代细胞的过程中受到霉菌以及化学物资的污染。二、器材使用过程注意消毒在对原代细胞提取的操作中要特别注意对使用过的器材进行消毒处理。在对液体的转移过程之中火焰消毒瓶口以及吸管还有消毒后为了防止原代细胞受到烫伤还要有冷却的步骤。除此外有血污残留的器械在使用后要用酒精棉球擦拭干净。三、培养环境注意维持稳
2024
02-04

羊毛福利：间充质干细胞专用血替，免费试用
间充质干细胞（MSC）是一种多能祖细胞，可以分化为多种间充质组织，如骨、软骨、脂肪等。MSC可以从多种组织中分离出来，如骨髓、脂肪、脐带血、牙髓等。MSC的培养原理主要是利用它们的粘附性和增殖性，通过特定的培养基和条件，使它们在体外扩增和分化。MSC的培养一般分为两个阶段：原代培养和传代培养。原代培养是指从组织中分离出MSC并在培养皿中进行初次培养，目的是去除杂质细胞和血液成分，获得纯化的MSC。传代培养是指将原代培养的MSC进行分离和稀释，再次接种到新的培养皿中进行培养，目的是扩大细胞数量和维
2024
02-02

你知道什么是MSC干细胞无血清培养基么
MSC干细胞无血清培养基是一种特殊用途的培养基，用于维持和扩增间充质干细胞(MesenchymalStemCells，MSCs)。本文将介绍MSC干细胞无血清培养基的概念、特点以及其在细胞培养中的重要性。MSC干细胞是一类多能的成体干细胞，存在于多种组织和器官中，具有自我更新和多向分化的潜能。它们可以分化为多种细胞类型，如成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等，因此在再生医学和组织工程领域具有广泛的应用前景。然而，在体外培养MSCs时，常规使用的培养基往往含有胎牛血清或人类血清，这些血清存在批次差异、含
2024
01-29

转染效率低？这份细胞转染攻略，快收藏了吧！
从导入的核酸存在于宿主细胞的时间长短，可将转染分为瞬时转染和稳定转染。瞬时转染（transienttransfection）：指将构建好的质粒通过某种方式导入到哺乳动物细胞内，该质粒上的外源基因不整合到细胞自身的基因组上。瞬时转染的基因表达是快速且短暂的，通常只能维持几天。这种转染方式主要用于快速检测基因功能或蛋白质表达，例如了解基因沉默、抑制性RNA和小规模蛋白质生产等。稳定转染（Stabletransfected）：将外源DNA整合到宿主细胞的基因组中，这种整合过程需要更长时间和更复杂的操作
2024
01-25

CR6热合仪由哪些重要部件组成
热合仪CR6是一款由OriGen厂家推荐使用，并且经过多次验证试验的热合仪，主要由3个重要部件组成：1、带1.9m的同轴电缆的手动密封手柄。2、主机，包括电池、高频发电机和开关。3、电池充电器和连接主机的电线。CR6热合仪充满一次电可以热合大约1500个OriGen品牌的冻存袋，并且可以热合：PVC,PVC/EVAco-extrusions和大部分正常直径EVA材质管路。（1-2第二次密封时间：密封时间是自动1-2秒密封时间。建议您每隔三秒钟进行少于一次的密封，或者按顺序进行多50次密封，之后休
2024
01-23

微血管内皮细胞培养基的培养方法
微血管内皮细胞（microvascularendothelialcells）是一种常用的体外细胞模型，用于研究血管生物学、药物递送和疾病机制等方面。以下是培养微血管内皮细胞的基本方法：培养基配制：根据具体厂家提供的配方或自行调配培养基。常见的微血管内皮细胞培养基成分包括:基础培养基：通常为DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）或RPMI1640；补充物质：例如胎牛血清(FBS,fetalbovineserum)、脱脂牛奶(BovineSerumAlbumin,BS
2024
01-15

看完本篇你就知道什么是鲎试剂内毒素检测试剂盒了
鲎试剂内毒素检测试剂盒是一种用于检测食品、药品、环境样品等中内毒素(Endotoxin)含量的分析工具。内毒素是一种存在于革兰氏阴性菌细胞壁中的毒素，其存在可能对人体和动物产生严重的不良反应，例如发热、休克、循环系统衰竭等。该检测试剂盒的主要原理是利用鲎试剂与内毒素之间的特异性反应，通过一系列步骤迅速筛查样品中的内毒素含量。首先，样品与鲎试剂混合。鲎试剂的主要成分是一种精制的驯服鲎细菌液，其中含有丰富的阿拉比糖(Arabinogalactan)，这是内毒素检测所需的特异性试剂。接下来，与内毒素结
2024
01-02

了解一下什么是GMP级别临床前iPSC干细胞培养基吧
GMP级别临床前iPSC干细胞培养基是一种符合临床前研究规范的干细胞培养基。随着干细胞研究的快速发展和临床应用的推进，GMP级别临床前iPSC干细胞培养基的重要性越来越突出。GMP级别的培养基要求生产过程和质量控制符合一系列严格的国际标准，确保培养细胞的安全性、稳定性和纯度。这种干细胞培养基不仅适用于研究和开发新药物的临床前阶段，也为干细胞治疗和再生医学提供了可行的解决方案。该产品的研发和生产需要遵循严格的生产规范和质量标准。从原始细胞的采集和处理，到细胞培养和扩增，再到细胞的分化和纯化，每个步
2023
12-28

有哪些技术可以在细胞中直接检测RNA？
可以直接用于细胞中检测RNA的实验技术有很多，这些技术也各有优缺点，应根据具体的研究需求选择最合适的技术：RNA荧光原位杂交技术技术（RNA-FISH）的原理基于探针与靶序列的特异性结合。首先，研究人员会设计出与目标RNA序列互补的荧光探针。这些探针在杂交缓冲液中与细胞中的目标RNA结合，形成探针-靶RNA复合物。然后，通过洗涤步骤去除未结合的探针，最后用荧光显微镜观察杂交信号的位置和数量。RNA-FISH的实验流程包括样品制备、杂交、洗涤及分析等步骤。首先，研究人员需要准备样品，这通常涉及将组
2023
12-28

RNA荧光原位杂交技术简介
RNA表达水平高度动态，并集成了遗传和表观遗传学的调控机制，可以作为分标记物指示细胞的功能状态。近年来，转录组分析在癌症研究中的广泛应用业已证明，RNA与蛋白质一样可以作为临床诊断、治疗评估及预后预测的生物学指标。为了充分利用RNA作为生物学标记物的这些潜力,迫切需要开发出有效的方法来常规检测RNA。目前用RNA表达水平检测的实验技术较为常用的是：1.RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）技术用于在细胞中定位和定量特定的RNA分子。这项技术不仅有助于揭示基因表达的时空模式，还为研究者提供了关于细
2023
12-06

年终惊喜！血清移液管免费送！
嘿你发现没，我们实验室这种血清移液管上的刻度印刷不太清晰欸，感觉用手都能刮掉。早就发现啦，而且还卖得贵。对呀，但我看隔壁实验室用的那款就很不错，管体印刷很清晰，而且好像价格还便宜呢。对！我上次看过，应该是红荣微再的血清移液管。听说他们现在做年终大促活动，能免费送血清移液管！这么赞！？快给我甩个链接！产品简介：红荣微再Cellveritas©10ml血清移液管由优质聚苯乙烯（PS）材料制成，刻度清晰、准确，方便快速读取移液体积，可以适配市场上大多数移液器，广泛应用于细胞培养、细菌培养、临床、科研等

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