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红荣微再(上海)生物工程技术有限公司

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  • 2016

    06-28

    血清的鉴别方法介绍

    血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆zui大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与
  • 2016

    06-27

    人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒说明书

    人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒说明书本试剂盒应用竞争抑制酶标免疫分析法测定标本中待测物质水平。用纯化的抗原包被微孔板,往包被抗体的微孔中同时加入酶标的抗体和待测抗体,被测抗体与酶标记抗体对特异性抗原进行竞争结合。经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。待测标本浓度越高,标记抗体和抗原的结合就越受到抑制,显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关,而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算
  • 2016

    05-20

    大鼠转化生长因子α(TGF-α)elisa试剂盒说

    实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠转化生长因子α(TGF-α)水平。用纯化的大鼠转化生长因子α(TGF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子α(TGF-α),再与HRP标记的转化生长因子α(TGF-α)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子α(TGF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)
  • 2016

    05-11

    腺病毒纯化试剂盒

    腺病毒纯化试剂盒主要特点AdenoPACK腺病毒纯化试剂盒是一个基于离子交换层析技术的完整的纯化系统。相比于传统的氯化铯密度梯度超速离心法有如下优点:1、快速简便地纯化和浓缩重组腺病毒–2小时内纯化重组病毒,而氯化铯密度梯度离心通常需要花费2-3天的时间–相比技术要求高的氯化铯密度梯度离心,AdenoPACK操作简便,无需专业培训2、腺病毒产量高且稳定–从培养液和细胞中一起收获病毒,可以获得回收多至每毫升1-5x1012纯化病毒颗粒3、可放大性–试剂盒有三种规格,分别适用于小量尝试和大规模纯化4
  • 2016

    04-18

    人维生素D(VD)ELISA检测试剂盒使用说明书

    人维生素D(VD)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被维生素D(VD)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素D(VD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法:1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免
  • 2016

    03-29

    流式抗体选购指南

    流式抗体选购指南由于在流式细胞实验过程中,荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此,需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素,例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。流式抗体的选择:1.流式抗体本身也是抗体,所以选择流式抗体一定要满足抗体选择zui基本的条件:目标蛋白特异性,反应种属以及应用实验。2.流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。在流式实验过程中,尽量减少实验工序和过程,以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内,建议尽量用直接
  • 2016

    01-29

    外周血单个核细胞分离方法

    测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的,采用不同方法,考虑1细胞纯度;2细胞获得量;3细胞活力;4使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。一原理:常用来分离人外周血单个核细胞(PBMC)的分层液比重是1.077±0.001的聚蔗糖Ficoll-泛影葡胺UrografinF/H分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体,呈中性,犌W水性高,平均分子量为400,0
  • 2016

    01-21

    BD P800采血管--为糖尿病疾病研究和药物开发保驾护航

    BD中国代理商:上海华雅思创生物科技有限公司BD是世界上zui大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高*人类的健康水平。BDP800采血管366420BD专注于改进药物治疗,提高传染性疾病诊断的质量和速度,推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上zui棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立,总部位于美国新泽西州的富兰克林湖,业务遍及。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类,生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试
  • 2016

    01-21

    PeproTech中国代理商及PeproTech细胞因子介绍

    PeproTech中国公司介绍:PeproTechChina(派普泰克中国代表处)是由美国PeproTechInc.亚洲分公司在中国设立的外资常驻代表机构,负责对细胞因子及相关产品(包括抗体和ELISA试剂盒等)进行和市场推广。PeproTechInc.创立于1988年,始终致力于为生命科学研究开发重组蛋白及相关产品,如今已成为能提供多种高质量细胞因子和重组蛋白,相应的单克隆、多克隆和生物素标记抗体,以及ELISA试剂盒的世界。PeproTechInc.的产品涵盖免疫调节蛋白、白介素、集落刺激因
  • 2015

    12-24

    淋巴细胞分离液

    分离目的方便在人体外对机体各种免疫细胞分别作鉴定,计数或功能测定。淋巴细胞分离以后可以做淋巴细胞抗原片制备,E花环试验,淋巴细胞转化试验,淋巴细胞培养(需无菌操作)【分离原理】人淋巴细胞的方便来源是外周血,分离的原则是收率较高,纯度较好,失活较低,根据不同试验有相对纯度,无论采用哪种方法,应尽zui大可能保持细胞应有活性。分离的技术可根据细胞的物理性状和表面标志设计,根据不同实验目的可采用密度梯度离心法、吸附分离法和其它特殊分离法。此次实验采用的1就是密度梯度离心法。其原理是:人外周血中各种细胞
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