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详细介绍
VEGF 血管内皮生长因子（兔多克隆）
广州健仑生物科技有限公司
VEGF是一种分子量为34-50KDa的蛋白，由肿瘤细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞所合成，并通过自分泌/旁分泌方式特异地作用于血管内皮细胞上的受体，具有促进内皮细胞生长、增殖、迁移、细胞外基质降解、血管管型结构的形成等作用。在众多血管再生性因子当中，VEGF及其受体是*的介导新生血管生成的关键因素,它强烈促使血管内皮有丝分裂并zui终形成新生血管，是刺激肿瘤血管生成zui强的细胞因子。此抗体识别VEGF，主要用于各种肿瘤组织中的血管生成和肿瘤转移关系的研究。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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VEGF 血管内皮生长因子（兔多克隆）
【产品介绍】
细胞定位：细胞浆
适用组织：石蜡/冰冻
阳性对照：肝细胞癌/肺癌
抗原修复：热修复（EDTA）
抗体孵育时间：30-60min
| 产品编号 | 抗体名称 | 克隆型别 |
| OB234 | T-bet（T盒子转录因子） | MRQ-46 |
| OB235 | TCL1试剂（T细胞淋巴瘤1） | MRQ-7 |
| OB236 | TdT(末端脱氧核苷酸转移酶) | polyclonal |
| OB237 | TFE3试剂(转录因子E3) | MRQ-37 |
| OB238 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | DAK-Tg6 |
| OB239 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | 2H11+6E1 |
| OB240 | TIA-1（T细胞胞浆内抗原） | 2G9A10F5 |
| OB241 | Topo Ⅱ α(拓扑异构酶Ⅱα) | SD50 |
| OB242 | TPO(甲状腺过氧化物酶) | AC25 |
| OB243 | TS(胸苷酸合成酶) | TS106 |
| OB244 | TSH 甲状腺刺激激素 | polyclonal |
| OB245 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | 8G7G3/1 |
| OB246 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | SPT24 |
| OB247 | Tyrosinase（酪氨酸酶） | T311 |
| OB248 | Uroplakin III试剂（尿溶蛋白III） | SP73 |
| OB249 | VEGF(血管内皮生长因子) | VG1 |
| OB250 | VEGF(血管内皮生长因子) | polyclonal |
| OB251 | Villin(绒毛蛋白) | CWWB1 |
| OB252 | Vimentin(波形蛋白) | V9 |
| OB253 | Vimentin(波形蛋白) | SP20 |
| OB254 | WT1(肾母细胞瘤) | EP122 |
| OB255 | ZAP-70试剂(Zeta链相关蛋白激酶70) | 2F3.2 |
VEGF
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该公司称，将使用此研究结果阐明皮肤老化机制。目前虽尚处于基础研究阶段，但从长远来看，这将会推动针对个人、不同敏感源的定制化妆品开发。
Nature Methods杂志在十周年之际推出了纪念特刊，点评了在过去十年中对生物学研究影响zui深的技术，其中就包括细胞重编程。iPS技术鼻祖山中伸弥教授，在这此特刊中发表文章解读了细胞重编程的命运。山中伸弥教授因这一技术获得了2012年的诺贝尔生理/医学奖。
iPS技术能将体细胞转变为诱导多能干细胞，有着很大的应用潜力，不仅能加深人们对发育和疾病机制的理解，还可以在此基础上进行细胞治疗。不过在这些美好的愿望实现之前，研究者们需要将动物模型整合到现有方案中，并且定量描述驱动重编程的基本过程。
自iPS技术诞生以来，细胞重编程研究如雨后春笋一般涌现出来。不论是基础研究领域(解析单细胞如何发展成为*功能的生物体)，还是医学研究领域(理解疾病机制并进行治疗)，都对理解和控制iPS过程寄予厚望。
The company said it will use the results of this study to elucidate the mechanism of skin aging. Although it is still in the basic research stage, it will promote the development of customized cosmetics targeting individuals and sensitive sources in the long run.
Nature Methods magazine celebrates its 10th anniversary with its memorial special feature reviewing the *0 technologies that have had the most profound impact on biology in the past decade, including cell reprogramming. Professor Natsumi Nakajima of iPS Technologies published an article in this special issue that explains the fate of cell reprogramming. Professor Yamanaka won the 2012 Nobel Prize in Physiology / Medicine for this technology.
iPS technology has the potential to transform somatic cells into induced pluripotent stem cells, which not only deepens people's understanding of developmental and disease mechanisms, but also on the basis of cellular therapy. But before these good wishes come true, researchers need to integrate animal models into their existing programs and quantitatively describe the basic process that drives reprogramming.
Since the birth of iPS technology, cell reprogramming research has sprung up all over the world. Whether it's basic research areas (how single cells develop into fully functional organisms) or areas of medical research (understanding disease mechanisms and treating them) have high hopes for understanding and controlling the iPS process.
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