CD45RO（T细胞）鼠单克隆抗体

CD45RO(T细胞)鼠单克隆抗体

广州健仑生物科技有限公司

CD45RO是CD45的一种异构体，分子量为180kDa，表达于大部分正常外周T淋巴细胞、37％CD4阳性淋巴细胞、80％胸腺细胞和绝大多数T细胞淋巴瘤、少数B细胞淋巴瘤、髓性白血病以及浆细胞肿瘤。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品介绍】

细胞定位：细胞膜

克隆号：UCHL-1

同型：IgG2a/K

适用组织：石蜡/冰冻

阳性对照：扁桃体

抗原修复：热修复（EDTA）

抗体孵育时间：30-60min

CD45RO(T细胞)鼠单克隆抗体

二、细胞转染
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入*培养基继续培养24－48小时。
三、第二次细胞传代
1. 在转染后24小时，观察实验结果并记录绿色荧光蛋白表达情况。
2. 再次进行细胞传代，按照免疫染色合适的密度0.8X105个细胞/35mm培养皿将细胞重新转入培养皿中。
3. 在正常条件下培养24小时后按照染色要求条件固定。
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA的片段，将这些DNA的片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。
一、材料与试剂
凋亡细胞；
蛋白酶K（500μg/ml）
8mol/L 醋酸钾
白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。
抗原抗体
无水乙醇，70%乙醇；

CD45RO(T细胞)鼠单克隆抗体

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Second, cell transfection
1. Transfection reagent preparation
① 400ul nuclease water added to the tube, shock 10 seconds, dissolved fat.
② After the shock on the reagent stored at -20 degrees Celsius, need to be shocked before use.
2. Select the appropriate mixing ratio (1: 1-1: 2 / liposome volume: DNA quality) to transfected cells. Add a suitable volume of serum-free medium to one transfer tube. Add appropriate amount of MyoD or EGFP DNA, shake and add appropriate volume of transfection reagent, shake again.
3. Place the mixture at room temperature for 10-15 minutes.
4. Aspirate the medium from the plate and wash once with PBS or serum-free medium.
5. Add the mixture and put the cells back into the incubator and incubate for one hour.
6. By the time, depending on cell type to decide whether to remove the mixture, then add complete medium for 24-48 hours.
Third, the second cell passage
1. 24 hours after transfection, observe the experimental results and record the expression of green fluorescent protein.
2. Repeat the passage of cells and reintroduce the cells into Petri dishes according to the appropriate immunostaining density of 0.8 × 10 5 cells / 35 mm dish.
3. Under normal conditions for 24 hours after dyeing in accordance with the requirements of fixed conditions.
In the event of apoptosis, the endogenous nuclease is activated and the chromosomal DNA strand is cleaved between nucleosomes to form DNA fragments of 180 to 200 bases or integer multiples thereof. The DNA fragments are extracted After electrophoresis, a DNA ladder can be obtained.
First, materials and reagents
Apoptotic cells
Proteinase K (500 μg / ml)
8mol / L potassium acetate
Leukocyte lysate: pH 8.0, 10 mmol / L Tris-HCl, 10 mmol / L NaCl, 10 mmol / L EDTA, 1% SDS.
Antigen Antibody
Anhydrous ethanol, 70% ethanol;