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详细介绍
Thyroglobulin 甲状腺球蛋白（克隆号：DAK-Tg6）
广州健仑生物科技有限公司
甲状腺球蛋白是甲状腺滤泡合成的330KDa的糖蛋白。该抗体具有较高的组织特异性，主要用于各种类型的原发性和转移性甲状腺上皮癌的研究。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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Thyroglobulin 甲状腺球蛋白（克隆号：DAK-Tg6）
【产品介绍】
细胞定位：细胞浆
克隆号：DAK-Tg6
同型：IgG
适用组织：石蜡/冰冻
阳性对照：甲状腺
抗原修复：热修复（EDTA）
抗体孵育时间：30-60min
| 产品编号 | 抗体名称 | 克隆型别 |
| OB234 | T-bet（T盒子转录因子） | MRQ-46 |
| OB235 | TCL1试剂（T细胞淋巴瘤1） | MRQ-7 |
| OB236 | TdT(末端脱氧核苷酸转移酶) | polyclonal |
| OB237 | TFE3试剂(转录因子E3) | MRQ-37 |
| OB238 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | DAK-Tg6 |
| OB239 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | 2H11+6E1 |
| OB240 | TIA-1（T细胞胞浆内抗原） | 2G9A10F5 |
| OB241 | Topo Ⅱ α(拓扑异构酶Ⅱα) | SD50 |
| OB242 | TPO(甲状腺过氧化物酶) | AC25 |
| OB243 | TS(胸苷酸合成酶) | TS106 |
| OB244 | TSH 甲状腺刺激激素 | polyclonal |
| OB245 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | 8G7G3/1 |
| OB246 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | SPT24 |
| OB247 | Tyrosinase（酪氨酸酶） | T311 |
| OB248 | Uroplakin III试剂（尿溶蛋白III） | SP73 |
| OB249 | VEGF(血管内皮生长因子) | VG1 |
| OB250 | VEGF(血管内皮生长因子) | polyclonal |
| OB251 | Villin(绒毛蛋白) | CWWB1 |
| OB252 | Vimentin(波形蛋白) | V9 |
| OB253 | Vimentin(波形蛋白) | SP20 |
| OB254 | WT1(肾母细胞瘤) | EP122 |
| OB255 | ZAP-70试剂(Zeta链相关蛋白激酶70) | 2F3.2 |
Thyroglobulin
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细胞毒素对所有细胞都具是致死的，但是截至到20世纪90年来末期，科学家们就使用特殊的方法来标记毒素以使其携带特殊的表面分子只进入癌细胞中发挥作用，因此从那时起研究者就实现了在不损伤正常细胞的前提下依然可以让毒素进入癌细胞进行摧毁癌细胞的活动。本文研究中研究者表示，对毒素有抗性的干细胞具有额外的一些遗传代码，其可以促进干细胞产生并释放毒素，任何遇见毒素的癌细胞都会被杀灭。
Shah表示，我们利用这些干细胞已经进行对脑癌小鼠进行了临床试验，当切除小鼠脑部肿瘤后将干细胞包裹入胶囊中移植入小鼠的大脑肿瘤切除腔中，结果显示，移植入的干细胞会产生并释放毒素杀灭小鼠脑部残留的癌细胞，增加小鼠的生存期。下一步研究者计划将这种释放毒素的干细胞同一系列不同的干细胞疗法进行结合来增强其对胶质母细胞瘤小鼠模型的作用，研究者预测这些疗法将会在5年之内进入临床阶段。
Cytotoxins are lethal to all cells, but by the late 1990s, scientists used a special method to label the toxins to make them carry a particular surface molecule only to enter the cancer cells, so since then Researchers have achieved the activity of allowing toxins to enter cancer cells and destroy cancer cells without damaging normal cells. The researchers in this study said that toxin-resistant stem cells have some extra genetic code that can promote stem cell production and release toxins, and that any cancer cell that meets the toxin can be killed.
Shah said that we have used these stem cells to carry out clinical trials in mice with brain cancer. After resection of brain tumors in mice, the stem cells are encapsulated in capsules and transplanted into the tumor resection cavity in mice. The results showed that the transplanted Stem cells produce and release toxins that kill residual cancer cells in the brain of mice and increase the survival of mice. Next researchers plan to combine the release of toxin-producing stem cells with a range of different stem cell therapies to enhance its effect on glioblastoma mouse models, and the researchers predict that these therapies will enter the clinical stage within five years .
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