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植物DNA提取试剂盒

产品货号：10130

产品规格：50 次/100 次 

包装清单：

植物DNA提取试剂盒操作步骤：

1. 取植物新鲜组织约 300 mg 或干重组织约 100 mg。

2. 将植物组织用干净剪刀或刀片剪碎，装入 1.5 ml 离心管中（此步骤可用玻璃或电动匀浆器将其粉碎）。

3. 加入 300μl EBA、900μL EBB 及 100μl SDS 溶液。

4. 剧烈涡旋，并于 65℃水浴 10min。

5. 将离心管置于冰上，加入 410μl KAC 溶液，上下颠倒混匀并冰上孵育 3min。

6. 4℃12000-14000rpm 离心 10min，并将上清转移至新的离心管中。

7. 加入 540μl 预冷丙酮，冰上孵育 20min。

8. 4℃ 12000-14000rpm 离心 10min，吸弃上清。

9. 加入 500μlWash Buffer 清洗。

10. 4℃ 12000-14000rpm 离心 5min，吸弃上清并室温干燥。

11. 加入 600μl TE Buffer 重悬沉淀。

12. 加入 60μl NAC 及 360μL 预冷丙酮，冰上孵育 20min。

13. 重复步骤 8-13 两次。

14. 将沉淀用 50μl TE Buffer 重新溶解，并应用于下游实验。

注意事项 ：

1. SDS 溶液可能会有絮状沉淀，使用前请将其放至室温或用 40℃水浴锅加热溶解。

2. 植物 DNA 提取试剂盒所用 Wash Buffer 为 70%乙醇，请操作前用无水乙醇及超纯水配置。

3. 如所提取 DNA 浓度较低，请减少步骤 14 所使用 TE Buffer 的量。