福意联1028L冷藏柜

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福意联1028L冷藏柜福意联产品用途-

工矿企业、大院校、生物制品、食品加工、农业科研、医疗单位、环境保护及各类实验室等用于育种、发酵、微生物培养和各类恒温试验、环境试验，培养基、xueqing、药品等物品的储存等。

北京福意电器有限公司汇集了具有多年从事医疗、实验室的优良人才，以高起点、高科技、高标准为基础，现已成为从事分析仪器研制、开发、生产、应用的高科技企业。经过不断努力，已发展为主要的医疗、实验室的生产厂家之一。

福意联1028L冷藏柜参数(立式、双门）：
【型    号】FYL-YS-828LD
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】310w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱体尺寸】1265×680×1823mm
【有效容积】828L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃每度可调
【制冷剂用量】R134a(382g)
1、产品结构为立式箱体：主体分为四部分：电气控制系统、制冷系统制热系统显示系统；
2、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在知时间里即可达到温度要求；
3、智能微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外；
4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度。便于随时观察箱体内温湿度变化；
5、采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长；
6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；
7、采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高；
8、门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品；
9、箱体采用烤漆冷轧钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品；
10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品,安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启；
12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，止动底脚方便使用。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架8个
5、钥  匙2把

【型　　号】FYL-YS-100L
【输入电压】AC220V
【制冷功率】85W
【加热功率】120W
【恒定温度】4-38℃(任意设定)
【净　　重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容　　积】100L
【产品颜色】蓝白色

1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.无噪音设计：噪音低于39dB(A),，无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗：日耗电量仅0.45KWh；宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，自动感应灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙2把

福意联1028L冷藏柜综合参数：

福意联1028L冷藏柜售后：

为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我公司本着“一切追求高质量，用户满意为”的精神，以“优良优惠的价格、优良周到的售后、优良可靠的产量”的原则向您郑重承诺：
售后原则：产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

福意联1028L冷藏柜相关：

临床试验前的准备与必要条件
    第五条　进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。
    第六条　临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。
    第七条　药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

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