4-38℃多功能恒温箱

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4-38℃多功能恒温箱福意联产品用途-

客户群为大学、科研院所、食品农产品检测机构、质量、出入境检验检疫、疾控、食品饮料饲料等生产企业。

北京福意电器有限公司是一家注于生物冰箱恒温箱、干燥柜、冷链运输设备，由业内专业人士创办。是家注于生物医药、食品安全、环境保护等域相关产品、生产、为一体的高科技企业。立足北京，面向。

4-38℃多功能恒温箱参数(立式、双门）：
FYL-YS-828LD参数
1.额定电压：AC220V
2.输入功率：310w
3.箱体尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容积：828L
5.温度范围：2～48℃（每度可调控）
6.制冷剂用量：R600a(165g)
7.净重：247kg。
8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
9.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
10.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
11.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
12.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
13.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
14.门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品。
15.采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
16.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
17.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
18.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
19.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
20、具有ISO14001、*

【产品型号】FYL-YS-430L
【容    积】430L
【温度范围】2~48℃（温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架7个
5、钥  匙1把

4-38℃多功能恒温箱综合参数：

4-38℃多功能恒温箱售后：

本着创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为”的精神，以“优良优惠的价格、优良周到的售后、优良可靠的产量”的原则向您郑重承诺：

修期内或保修期外如设备出现故障，我司在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修.

4-38℃多功能恒温箱相关：

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

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