低温试剂储存柜

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低温试剂储存柜福意联产品用途-

适用于，药店，实验室检测，生物制剂室，检验科，药物冷藏冷冻室，环境监测，疾控，食品安全，厂矿检测等。

福意联多功能恒温箱、干燥柜、泛用于石油、化工、电子仪表、物理、化学、生物工程、医药卫生、生命科学、轻工食品、物性测试及化学分析等研究部门，高等院校，企业质检及生产部门，为用户工作时提供一个热冷受控，温度均匀恒定的场源，对试验样品或生产的产品进行恒定温度试验或测试，也可作为直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源。

低温试剂储存柜参数(立式、双门）：
A、容量规格为1028L；
B、搁架层数；5层可调；
C、送风循环方式：强制送风循环,多孔入风使箱体内温度均匀
D、加温温度：2℃～48℃每度恒温可调，可根据物品的种类设置温度，保持恒温，同时有效地保证了物品储存。
E、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距，提高相对空间利用率
F、安全装置：高低温报警，断电报警，温感故障报警等，从而保证了设备使用的安全性；
G、使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品
H、采用风冷式结构，合理风道及风量，箱内温度稳定均匀。
I、安全双门锁，实现双人双管，防止随意开启.
规格参数
【型    号】FYL-YS-1028L
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】360w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱体尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容积】1028L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃
【制冷剂用量】R134a(382g)

低温试剂储存柜参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-230L
2、有效容积：230L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、额定输入电流：0.8A
7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量：R600a(43g)
9、温控范围：2-48℃每度可调可控
10、箱体尺寸：595x590x1220mm
11、内径尺寸：525x440x1080mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁，可实现人管。

低温试剂储存柜综合参数：

低温试剂储存柜售后：

产品通过；实行三包政策， 整机免费维 修一年，压缩机质保三年，终身维护，优良的产量与完善的售后售后，福意联电器掌握关键，具备市场同类产品优良的优势，产品通过产品；产品通过ISO9001。

低温试剂储存柜相关：

1、探索性试验的研究人群
次在患者中进行以探索有效性为目的临床试验时，可认为是探索性临床试验的开始。探索性临床试验通常对受试者进行严格筛选，以保证受试者人群的同质性，并对受试者进行严密监测。
研究人群可以选择健康人或患者。选择健康人的优点在于入组较快、获得的数据较为均一和整齐，干扰因素少，并且受试者耐受性好。弊端在于受试者没有治疗获益，有些药物毒性较大，选择健康人作为受试者存在安全性风险，存在有悖伦理的情况。健康受试者的药代动力学和药效学与患者也存在一定差异。
选择患者的优点在于，患者可有治疗获益，并且能够较好地反映临床实际使用情况，但弊端在于，入组比较慢，数据变异大，受试者耐受性相对较弱，并非所有患者都有治疗获益，尤其是那些被分配在低剂量组的受试者。另外，因试验时间等的限制，受试者的治疗获益也可能有限。
2、探索性试验的试验设计研究
早期的探索性临床试验可采用多种研究设计，包括平行对照和自身对照。随后的临床试验通常是随机化和对照研究。探索性临床试验所使用的药物剂量，通常低于临床药理学研究所提示的优良大耐受剂量，如果高于该剂量，应补充开展相应的临床药理学研究，以提供必要的数据优良。探索性临床试验的其他目的包括对可能在下一步临床研究中设定的研究终点、治疗方案（包括合并给药）和目标人群（例如：轻度、重度疾患比较）的评价，这些目的可通过亚组数据和多个研究终点分析来实现，其分析结果可用于进一步的探索性临床试验或确证性临床试验。
近年来，定量药理学在探索性试验中运用较多，涉及多个模型，其中一些关键性，如模型和模拟以及结果的解释，需要不同学科人员的互相合作，包括统计学家、定量药理学家、临床药理学家、临床医师等。目前，定量药理学在影响力和普及程度还不够，学术界、企业界和管理部门重视程度还不是很够。在新药和审评中利用很多定量药理学方法，值得我国借鉴。

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