药物冷藏电冰箱

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药物冷藏电冰箱福意联产品用途-

，环境监测，疾控，食品安全，厂矿检测，实验室检测。医用冷藏柜，主要 用于药品、试剂、药物、生物制剂等长时间冷藏存放。

北京福意联秉承“以德敬人，以诚立人”的企业精神，致力于打造一个在医疗和实验室恒温冷藏域具有较强竞争力的企业，成为富有社会责任感、受人尊敬的中国企业*！福意联企业生产：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。

药物冷藏电冰箱参数(立式、双门）：
FYL-YS-828LD参数
1.额定电压：AC220V
2.输入功率：310w
3.箱体尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容积：828L
5.温度范围：2～48℃（每度可调控）
6.制冷剂用量：R600a(165g)
7.净重：247kg。
8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
9.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
10.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
11.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
12.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
13.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
14.门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品。
15.采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
16.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
17.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
18.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
19.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
20、具有ISO14001、*

药物冷藏电冰箱参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、额定输入电流：0.8A
7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量：R600a(43g)
9、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
10、箱体尺寸：595*570*865mm
11、内径尺寸：520*440*660mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁，可实现人管。
药物冷藏电冰箱综合参数：

药物冷藏电冰箱售后：

一、我方确保按签订合同确定的设备和价格供货。
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配臵 ，设备质量符合质量检测标准，我方提供的设备全部都有相关或。
三、包装:我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺*无损的运抵现场。
四、验收:我方承诺所供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题我方将严格按照“三包”政策执行。

药物冷藏电冰箱相关：药物临床试验是确证新药有效性和安全性*的步骤。进行药物临床试验需要多种人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等人员，还应包括非医学的但富有经验的文档管理人员。为了充分发挥这些人员的作用，他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等，药物临床研究与一般的科学研究不同，需要满足更多的条条框框，遵循更多的原则。可以讲，一个富有临床治疗经验的好医生，未必就是一个合格的临床研究者。准备和正在参与临床研究的医生及有关人员应当先了解开展临床研究的基本原则、理念和法规要求，才能保证在将来的工作中处于主动地位。

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