福意联冷藏柜FYL-YS-310L

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福意联冷藏柜FYL-YS-310L福意联产品用途-

适用于、疾控、、卫生所、制药厂、实验室、防疫站

北京福意电器有限公司成立于1999年,产品遍布及优良各个域。福意联企业所生产的各类产品均具备。企业也通过了ISO9001质量管理体系认证和产品CC认证及认证等。

福意联冷藏柜FYL-YS-310L参数(立式、双门）：
A、容量规格为1028L；
B、搁架层数；5层可调；
C、送风循环方式：强制送风循环,多孔入风使箱体内温度均匀
D、加温温度：2℃～48℃每度恒温可调，可根据物品的种类设置温度，保持恒温，同时有效地保证了物品储存。
E、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距，提高相对空间利用率
F、安全装置：高低温报警，断电报警，温感故障报警等，从而保证了设备使用的安全性；
G、使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品
H、采用风冷式结构，合理风道及风量，箱内温度稳定均匀。
I、安全双门锁，实现双人双管，防止随意开启.
规格参数
【型    号】FYL-YS-1028L
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】360w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱体尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容积】1028L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃
【制冷剂用量】R134a(382g)

福意联冷藏柜FYL-YS-310L参数(立式、单门）：

【产品型号】FYL-YS-88L
【额定电压】220V
【额定频率】50Hz
【容    积】88L
【温控范围】2-8℃
【气候类型】N
【箱体尺寸】(W×D×H)480×470×840mm
【额定输入功率】85W
【噪音（声功计）】39dB(A)
【制冷剂用量】R600a(38g)

温控系统
微电脑控制，数字LED显示,控温均匀，2-8℃之间可调可控；
制冷系统
直流内风机，风冷式结构，合理设计风道和风量，保证箱内温度稳定均匀合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度；
安全系统
具有高低温报警功能（当箱体内温度接近0℃或者高于设定温度5℃时，警报声响起，任意键解除警报声。）；
具有双安全锁安全锁码功能，可保证设定温度的记忆稳定性；
具有双安全锁，可实现双人双管，保证存放物品的安全；
人性化设计
设计，低功耗，多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理的调整间隙，充分利用空间；
宽电压带，适合电压不稳定地区；

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙2把

福意联冷藏柜FYL-YS-310L售后：

福意联本着“高质量，优售后，求发展”的精神，以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺: 
一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。 
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），设备在发货之前进行严格的24小时测试，所有运行参数达到产品标准性能后再打包装发货。
三、售后:我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺*无损的运抵现场。我方将严格按照“三包”政策执行。

福意联冷藏柜FYL-YS-310L相关：

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

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