带锁4度冷藏箱

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带锁4度冷藏箱福意联产品用途-

特别适合医疗、卫生、防疫、食品化工、*、科研等部门储存对温度敏感的药品、试剂、材料等使用。

福意联企业生产：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等,产品广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。热忱新老客户和朋友莅临我们顺诚指导及洽谈业务，与我们一同构筑良好的业务合作伙伴关系，携手共进，共创辉煌！

带锁4度冷藏箱参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-828L参数:
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱体尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容积：828L
☆8.温度范围：2～48℃（每度可调控）
9.智能控温系统
10.制冷剂用量：R134a(382g)
11.净重：208kg。
☆12.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
13.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
15.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
16.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
17.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
21.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆22.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
23.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
24、厂家具有ISO14001、*

【产品型号】FYL-YS-66L
【额定电压】220V
【额定频率】50Hz
【容    积】62L
【温控范围】2-8℃
【气候类型】N
【箱体尺寸】(W×D×H)：430×480×645mm
【额定输入功率】85W
【噪音（声功计）】39dB(A)
【制冷剂用量】R600a(36g)

温控系统
微电脑控制，数字LED显示,控温均匀，2-8℃之间可调可控；
制冷系统
直流内风机，风冷式结构，合理设计风道和风量，保证箱内温度稳定均匀合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度；
安全系统
具有高低温报警功能（当箱体内温度接近0℃或者高于设定温度5℃时，警报声响起，任意键解除警报声。）；
具有双安全锁安全锁码功能，可保证设定温度的记忆稳定性；
具有双安全锁，可实现双人双管，保证存放物品的安全；
人性化设计
设计，低功耗，多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理的调整间隙，充分利用空间；
宽电压带，适合电压不稳定地区；

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙2把

带锁4度冷藏箱综合参数：

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（2-8度系列）
型号：FYL-YS-66L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：430×480×645mm
型号：FYL-YS-88L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×470×840mm
型号：FYL-YS-100E |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×490×840mm
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L  |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm   
型号：FYL-YS-138L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L|   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×2145mm
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（-30～10度系列）
型号：FYL-YS-128L |   温度：-30～10℃  |    外型尺寸：550×560×850mm
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带锁4度冷藏箱售后：

福意联本着“高质量，优售后，求发展”的精神，以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺：

一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。
二、质量保证：我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配置，设备质量符合质量检测标准，我方提供的设备全部都有相关或。
三、包装：我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺*无损的运抵现场。
四、验收：我方承诺所供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题，我方将严格按照“三包”政策执行。

带锁4度冷藏箱相关：

药物临床试验受试者的权益保障
    第八条　在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。
    第九条　为确保临床试验中受试者的权益，须成立优良的伦理委员会，并向备案。伦理委员会应有从事医药相关人员、非医药人员、法律家及来自其他单位的人员，少五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受参与试验者的影响。
    第十条　试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间，试验方案的修改均应经伦理委员会批准；试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告。
    第十一条　伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，参与该临床试验的委员应当回避。因工作需要可邀非委员的家出席会议，但不投票。伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存临床试验结束后五年。
    第十二条　伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：
　　（一）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
　　（二）试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
　　（三）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；
　　（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施；
　　（五）对试验方案提出的修正意见是否可接受；
　　（六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
   第十三条　伦理委员会接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、情况及本人签名。伦理员会的意见可以是：
　　（一）同意；
　　（二）作必要的修正后同意；
　　（三）不同意；
　　（四）终止或暂停已批准的试验。
    第十四条　研究者或其的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
　　（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
　　（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
　　（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
　　（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
　　（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。
    第十五条　经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书：
　　（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；
　　（二）对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；
　　（三）儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意；
　　（四）在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会同意；
　　（五）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。

勤发发