产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
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<P>适用于、、卫生防疫系统、疾控、科研院所、高校实验室、电子、化工、生物工程、远洋渔业等单位部门使用,具有体积小、重量轻、省电及等优点。 </P>
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参考价 | ¥81747 |
订货量 | 1 件 |
更新时间:2022-04-28 16:10:09浏览次数:289
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低温保存冰箱福意联产品用途-
可用于储存药品、试剂、药物、生物制品等适合于学校实验室、、药房、制药厂、门诊、卫生所、疾控。
北京福意电器有限公司本公司自成立今始终贯彻“做人以善为先,经营有章可循”的经营理念,凭借*的、良好的售后售后、合理的产品价格、优异的产量,在客户中建立了良好的信誉。
低温保存冰箱参数(立式、双门):
1.产品型号:FYL-YS-1028L
2.产品形式:立式对开门
3.额定频率:50Hz
4.制 冷 剂:R134a(382g)
5.功 率:360W
6.电 压:220V
7.温度范围:2-48℃每一度恒温调节(具有热补偿功能)
8.玻 璃 门:双层高强度钢化玻璃,保温效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.内部尺寸:1160×585×1575mm
11.容 积:1028L
12.净 重:258kg
13.温湿度显示:自动显示箱体内部温度、湿度
14.安 全 锁:安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启
15.报警功能:机器自带高温报警,低温报警,断电报警等功能
16.压缩机:采用丹佛斯压缩机,运转平衡、噪音低、使用寿命长
17.照明灯:箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品
18.箱 体:采用的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 430×480×645mm | 357×390×542mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 480×470×840mm | 355×310×345mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 480×490×840mm | 405×365×733mm | 23KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 430×488×535mm | 370×385×425mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 480×470×843mm | 405×365×733mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 465×428×724mm | 40KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 595×570×865mm | 520×440×660mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 595×570×1445mm | 520×440×1230mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 595×680×1805mm | 520×530×1570mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 524×440×1080mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 513×530×1184mm | 78KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828L | 1265×680×1823mm | 1160×585×1250mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 1265×680×2115mm | 1160×585×1575mm | 268KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 595×570×865mm | 508×422×637mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 595×570×1445mm | 508×422×1218mm | 99KG | |
FYL-YS-431L | 595×675×1805mm | 508×537×1572mm | 129KG |
低温保存冰箱售后:
我单位本着“高质量,优售后,求发展”的精神,以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格证书和使用说明书,以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保证出厂的产品均按有关标准生产和检验,不合格的产品决不出厂。
3、保证严格履行、产品三包,严格执行工业产品售后售后有关规定,对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。
低温保存冰箱相关:III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数:不少于300例。
Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应(注意罕见不良应)。
一般选择病例数:不少于2000例。
勤发发