福意联冷藏柜FYL-YS-430L

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福意联冷藏柜FYL-YS-430L福意联产品用途-

供各医疗卫生、医药、生物、农业、科研等部门作储藏、培养、科研的*设备。

福意联企业生产：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等,产品广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。热忱新老客户和朋友莅临我们顺诚指导及洽谈业务，与我们一同构筑良好的业务合作伙伴关系，携手共进，共创辉煌！

福意联冷藏柜FYL-YS-430L参数(立式、双门）：
【型    号】FYL-YS-828LD
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】310w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱体尺寸】1265×680×1823mm
【有效容积】828L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃每度可调
【制冷剂用量】R134a(382g)
1、产品结构为立式箱体：主体分为四部分：电气控制系统、制冷系统制热系统显示系统；
2、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在知时间里即可达到温度要求；
3、智能微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外；
4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度。便于随时观察箱体内温湿度变化；
5、采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长；
6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；
7、采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高；
8、门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品；
9、箱体采用烤漆冷轧钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品；
10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品,安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启；
12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，止动底脚方便使用。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架8个
5、钥  匙2把

福意联冷藏柜FYL-YS-430L参数(立式、单门）：

【型　　号】FYL-YS-138L
【输入电压】AC220V
【制冷功率】85W
【加热功率】170W
【恒定温度】4-38℃
【净　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　积】138L
【产品颜色】蓝白色

1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.无噪音设计：噪音低于39dB(A),，无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗：日耗电量仅0.45KWh；宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙2把

福意联冷藏柜FYL-YS-430L综合参数：

福意联冷藏柜FYL-YS-430L售后：

1、售后:快速、果断、准确、周到、*
2、售后目标:售后质量赢得用户满意
3、售后效率:保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。
4、售后原则:产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

福意联冷藏柜FYL-YS-430L相关：一期临床试验方案模式：
　　1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
　　2.简介：试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、毒理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
　　3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药药代动力学参数，连续给药药代动力学与耐受性；
　　4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
　　5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
　　6.受试者签署知情同意书；
　　7.伦理委员会报批：三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批；
　　8.试验设计与方法；
　　9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、生物学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
　　10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
　　11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
　　12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。

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