2~8℃标本冷藏柜

-

2~8℃标本冷藏柜福意联产品用途-

产品适用：医疗卫生，药检、、食品、卫生防疫、化工等部门，用于 、试剂、药物等产品的贮存与监测及加温。

在各个域，福意联以精密的控温、精致的外观及方便的操作、及时的售后等为各个提供了便利。福意联设备在以上多个域，以基的安全功能，易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

2~8℃标本冷藏柜参数(立式、双门）：

型号：FYL-YS-828LD
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：310w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容积：828L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

型号：FYL-YS-1028L
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：360w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容积：1028L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

2~8℃标本冷藏柜参数(立式、单门）：
1.产品型号  ：  FYL-YS-100L
2.门体设计 ：   真空钢化玻璃门
3.输入电压  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加热功率　：　120W
6.恒定温度  ：　4-38℃（每度可调可控）
7.净　　重　：　22kg
8.容　　积　：　100L
9. 外形尺寸  ：  480x490x840mm
10.内径尺寸  ：  400x350x730mm
11.面板、按键设置  ： 触控按键，LED温度显示
12.门锁配置  ：  双安全锁
13. 高稳定性：采用微电脑控制，温度恒定，波动范围小。
14. 高优良性：控温精度高。
15. 无噪音设计：优良的无氟压缩机制冷制热。
16. 低功耗：日耗电量仅0.45KWh
17. ：安全工质，无污染。
18. 人本设计：操作方便，美观大方。
19.采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
20.自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。

2~8℃标本冷藏柜综合参数：

2~8℃标本冷藏柜售后：

（1）为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为”的精神，以“优良优惠的价格、优良周到的售后、优良可靠的产量”的原则向您郑重承诺：
（2）产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的冷柜损坏，我司维修或提供的配件均按成本价计。
（3） 在保修期外我司人员每年一次回访调查用户使用情况，连续三年，并免费对所使用的产品进行优良通检，保养。 冷柜通检：对冷柜整机进行通检，对部分容易在使用过程中发生损坏的部位进行诊断和维护，优良潜在隐患。

2~8℃标本冷藏柜相关：

第五章　研究者的职责
第十九条　负责临床试验的研究者应具备下列条件：
　　（一）在医疗机构中具有相应职务任职和行医资格；
　　（二）具有试验方案中所要求的知识和经验；
　　（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；
　　（四）熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；
　　（五）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。
第二十条　研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。
第二十一条　研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性(包括该药物临床前研究的有关资料)，同时也应掌握临床试验进行期间发现的所有与该药物有关的新信息。
第二十二条　研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。
第二十三条　研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。
第二十四条　研究者应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。
第二十五条　研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
第二十六条　研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。
第二十七条　研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。
第二十八条　研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
第二十九条　研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第三十条　临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
第三十一条　研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，并阐明理由。

勤发发