样品冷藏柜2-8℃

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样品冷藏柜2-8℃福意联产品用途-

工矿企业、大院校、生物制品、食品加工、农业科研、医疗单位、环境保护及各类实验室等用于育种、发酵、微生物培养和各类恒温试验、环境试验，培养基、xueqing、药品等物品的储存等。

北京福意电器有限公司汇集了具有多年从事医疗、实验室的优良人才，以高起点、高科技、高标准为基础，现已成为从事分析仪器研制、开发、生产、应用的高科技企业。经过不断努力，已发展为主要的医疗、实验室的生产厂家之一。

样品冷藏柜2-8℃参数(立式、双门）：
【型    号】FYL-YS-828LD
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】310w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱体尺寸】1265×680×1823mm
【有效容积】828L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃每度可调
【制冷剂用量】R134a(382g)
1、产品结构为立式箱体：主体分为四部分：电气控制系统、制冷系统制热系统显示系统；
2、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在知时间里即可达到温度要求；
3、智能微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外；
4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度。便于随时观察箱体内温湿度变化；
5、采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长；
6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；
7、采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高；
8、门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品；
9、箱体采用烤漆冷轧钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品；
10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品,安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启；
12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，止动底脚方便使用。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架8个
5、钥  匙2把

样品冷藏柜2-8℃参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-430L
2、有效容积：430L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、输入功率：160W
7、额定输入电流：0.8A
8、噪音（声功计）：45dB﹙A﹚
9、制冷剂用量：R600a(55g)
10、温控范围：2-48℃（每度可调可控）
11、箱体尺寸：595×680×1805mm
12、内径尺寸：520×530×1570mm
13、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
14、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
15、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
16、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
17、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
18、制冷系统与制热系统匹配合理，采用优良翅片式循环，确保箱体恒温，改变传统风循环有温度死角的弊端。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
19、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
20、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
21、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
22、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
23、配置安全锁，可实现人管。
样品冷藏柜2-8℃综合参数：

样品冷藏柜2-8℃售后：

一、我方确保按签订合同确定的设备和价格供货。
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配臵 ，设备质量符合质量检测标准，我方提供的设备全部都有相关或。
三、包装:我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺*无损的运抵现场。
四、验收:我方承诺所供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题我方将严格按照“三包”政策执行。

样品冷藏柜2-8℃相关：进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：­·获得CFDA审批的药品临床试验批件 ­·符合规范的药检报告 ­·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员­·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

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