产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
---|
<P>适用于药品房、实验室、检测室、化验室、科研所、畜牧场、养殖场、制药厂、食品厂、电子厂、机电厂等单位冷冻储存药品、试剂、食品、材料或作为低温环境等设备使用。</P>
![]() |
参考价 | ¥91017 |
订货量 | 1 mg |
更新时间:2022-04-28 16:10:09浏览次数:445
联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!
-
医用低温储存柜福意联产品用途-
适用于储存2-8℃、试剂、生物、样品、标本、药物、中药饮片、食品等的安全冷藏储存;适用于8~20℃之间试剂、样品、病例标本、培养基等的恒温储存。
北京福意电器有限公司立足于客户、售后于客户、应用和售后赢得了众多用户认可。我们的仪器已广泛应用于质量监督、环境检测、污水处理涉及石油、化工、医药卫生、生物化学、制药、药物、商检、、食品、钢铁、电力等系统以及科研机关和大院校等。
医用低温储存柜参数(立式、双门):
型号:FYL-YS-828LD
额定电压:220V
额定频率:50Hz
额定运行输入功率:310w
噪音(声功计):50dB(A)
外形尺寸(mm):1267×680×1818mm
内部尺寸(mm):1160×585×1250mm
有效容积:828L
气候类型:N,SN
温度范围:2~48℃(温度每度可调)
型号:FYL-YS-1028L
额定电压:220V
额定频率:50Hz
额定运行输入功率:360w
噪音(声功计):50dB(A)
外形尺寸(mm):1267×680×2105mm
内部尺寸(mm):1160×585×1575mm
有效容积:1028L
气候类型:N,SN
温度范围:2~48℃(温度每度可调)
--------------------------------------------------------------------
(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
--------------------------------------------------------------------
(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃ | 外型尺寸:550×560×850mm
--------------------------------------------------------------------
售后之于产品,如裁缝之于锦缎。福意联相信,用心周到的售后与产品的不断创新同等重要。福意联将企业资源管理(EPR)引入客户管理系统,为各类顾客建立详实客户档案并实施会员管理 ,以更加规范化化的操作模式售后于客户。购买、安装、维修、商品咨询、投诉受理,您只需一个电话。
医用低温储存柜相关:
探索性临床试验为人们的新药提供了一种优良的研究方法,对于新药IND申报来说,其可以获得一手的人体临床数据。这一优势为探究药物在人体中的生理药理特性、了解受试人群的体征及测试药物对疾病的治疗程度提供了便利。此临床试验的开展能够有效地节约资源,缩短时间,提药的效率。
探索临床试验通常是在I期临床试验早期进行的,它不以治疗为目的,也不侧重于检测药物的临床耐受性,如人体的优良大耐受量,在研究过程中只涉及到少数人群并使用有限剂量,优良终通过有限的人体暴露获取相应的临床参数。探索性临床试验是新药IND申报的评价内容,其可以探索药物的初步安全性和有效性,了解剂量与效应的关系,明确药物治疗的优良小有效剂量和优良大耐受剂量,为确证性试验给药方案。
新药在被用于人体临床试验之前,申请者必须向FDA递交新药研究申请(IND申报),其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性与安全性。美迪西临床注册(IND)申报售后平台深入了解中国和美国法规政策环境以及其对化药的要求,能为客户提供CFDA的IND申报,USFDA的IND/ANDA申报售后;能为国外客户提供CFDA的IND/ANDA申报售后。美迪西临床注册申报平台的售后对象不仅包括在美迪西做整套临床前研究的客户,还包括有单独临床注册申报需求的药界。
勤发发