实验室立式冰箱

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实验室立式冰箱福意联产品用途-

   本产品可广泛用于、研究所、药厂、药店以及需要冷藏保存贵重药品或物品的场所。本产品可广泛用于医疗卫生、环境检测、生物研究、药品研究、卫生防疫、食品检验以及生物腐蚀研究等域，适用于生物样本、医疗制品、药物、生物标本、细菌、微生物的保存和保养，是用户值得信赖的优良产品。

北京福意电器有限公司是一家注于生物冰箱恒温箱、干燥柜、冷链运输设备，由业内专业人士创办。是家注于生物医药、食品安全、环境保护等域相关产品、生产、为一体的高科技企业。立足北京，面向。

实验室立式冰箱参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-1028L参数
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
☆4.温湿度同步显示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱体尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容积：1028L
☆9.温度范围：2～48℃（每度可调控）
10智能控温系统
11.制冷剂用量：R134a(382g)
12.净重：258kg。
☆13.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
14.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
15.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
☆16.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
17.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
18.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
19.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
20.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
21.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
22.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆23.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
24.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
☆25、厂家具有ISO14001、*福意联”


实验室立式冰箱参数(立式、单门）：

【产品型号】FYL-YS-310L
【容      积 】310L
【温度范围】2~48℃（温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(43g)
【额定输入电流】0.8A

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有安全锁功能，防止出现意外。
5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架 3 个
5、钥  匙1把

实验室立式冰箱综合参数：

实验室立式冰箱售后：

以优良合理的价格、优良完善的售后，提供优良优良的产品 

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我公司愿与外各界同仁志士竭诚合作，共创未来 

坚持顾客上的原则，所有产品一年内免费保修，并负责终身维护 

实验室立式冰箱相关：申办者负责保证为试验提供药物（试验用药品，或参比产品），质量合格并有质量保证程序。
在试验的过程中，如试验用药品或参比产品的配方有显著变化，在临床试验中应用新配方之前，应有另加的一些研究（例如稳定性、比较溶出度、必要时比较生物利用度）的结果，以显示这些变化不会改变其药代动力学和其他临床特征。
供给与储存
在试验方案中应该描述申办者如何提供试验药品给研究者。试验药品记录、递送、分发和储藏的方式应该详述。
不仅药品供应者要考虑药品生产管理质量规范，在中介暂时储藏时也要考虑CMP。
记录应包括有关装运、递送、接收、支配、剩余药物的回收和销毁等方面的信息。研究者绝不能将试验用药品供给非供给者。优良好一个当地药房或的药剂科负起递送、储藏试验用药品和保存其记录的责任。若如此，药房的工作过程必须记录在案以备稽查之用。

勤发发