大容量试剂冰箱

-

大容量试剂冰箱福意联产品用途-

医药、化工、工业生物、食品工业、生物工程、生物医药、高等院校、科研机构、健康售后机构、卫生域、域。

北京福意电器有限公司经过十几年的快速发展，北京福意电器有限公司福意联企业已成为一家自制率高达75%的企业。凭着高度一体化的生产综合实力十多年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的，企业倡导追求扎实的质量关：“生产让消费者无可挑剔的精工产品”。时刻牢记：“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”。,不断求取更大的企业发展空间，立足中国，放眼，打造中国及优良健康，致力于把企业推向定向产品发展的位置！

大容量试剂冰箱参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-828L参数:
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱体尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容积：828L
☆8.温度范围：2～48℃（每度可调控）
9.智能控温系统
10.制冷剂用量：R134a(382g)
11.净重：208kg。
☆12.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
13.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
15.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
16.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
17.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
21.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆22.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
23.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
24、厂家具有ISO14001、*

大容量试剂冰箱参数(立式、单门）：

【产品型号】FYL-YS-150L
【容    积】150L
【温度范围】2~48℃(温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(36g)
【额定输入功率】100W

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙1把

大容量试剂冰箱综合参数：

大容量试剂冰箱售后：

1、售前售后：产品前为客户免费提供产品方案，并可根据客户要求提供现场讲解和咨询售后。
2、售后售后：产品后派出人员为客户免费提供产品使用培训，现场指导产品的使用和维护
3、质量保证：产品保质期为验收之日起1年，在保质期内产品发生非人为质量问题，我公司为客户提供免费维修
4、维修售后：我公司对所用产品提供终生维修售后。如产品在保质期外出现故障，维修售后只收取元器件费用。
5、售后迅捷：我公司承诺客户售后*在接到客户咨询或维修等信息后8小时内做出回应；维修售后在做出回应后48小时内安排人员到达现场

大容量试剂冰箱相关：进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：­·获得CFDA审批的药品临床试验批件 ­·符合规范的药检报告 ­·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员­·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

勤发发