生物冰箱生产厂家

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生物冰箱生产厂家福意联产品用途-

供各医疗卫生、医药、生物、农业、科研等部门作储藏、培养、科研的*设备。

福意联新型恒温系列冰箱是采用优良的微电脑控制和制冷及热补尝功能制造的多功能、多用途的产品，性价比高。可广泛应用于生物、医学研究、医疗临床、农业、畜牧业等域中，福意联凭着高度一体化的生产综合实力，福意联企业已成为一家自制率高达75%的企业。

生物冰箱生产厂家参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-1028L参数
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
☆4.温湿度同步显示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱体尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容积：1028L
☆9.温度范围：2～48℃（每度可调控）
10智能控温系统
11.制冷剂用量：R134a(382g)
12.净重：258kg。
☆13.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
14.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
15.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
☆16.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
17.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
18.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
19.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
20.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
21.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
22.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆23.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
24.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
☆25、厂家具有ISO14001、*福意联”


生物冰箱生产厂家参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、额定输入电流：0.8A
7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量：R600a(43g)
9、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
10、箱体尺寸：595*570*865mm
11、内径尺寸：520*440*660mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁，可实现人管。
生物冰箱生产厂家综合参数：

生物冰箱生产厂家售后：

（1）为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为”的精神，以“优良优惠的价格、优良周到的售后、优良可靠的产量”的原则向您郑重承诺：
（2）产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的冷柜损坏，我司维修或提供的配件均按成本价计。
（3） 在保修期外我司人员每年一次回访调查用户使用情况，连续三年，并免费对所使用的产品进行优良通检，保养。 冷柜通检：对冷柜整机进行通检，对部分容易在使用过程中发生损坏的部位进行诊断和维护，优良潜在隐患。

生物冰箱生产厂家相关：进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：­·获得CFDA审批的药品临床试验批件 ­·符合规范的药检报告 ­·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员­·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

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