2-8度医用储存柜

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2-8度医用储存柜福意联产品用途-

适用于，药店，实验室检测，生物制剂室，检验科，药物冷藏冷冻室，环境监测，疾控，食品安全，厂矿检测等。

福意联公司拥有高中低端全系列的产品线，为市场推出质量优良、价格便宜的系列产品，利用优良的加热器产品生产线，的生产，依照检验标准为客户提供，更优良，性价比更高的产品和更快速周到的售后。 

2-8度医用储存柜参数(立式、双门）：
FYL-YS-828LD参数
1.额定电压：AC220V
2.输入功率：310w
3.箱体尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容积：828L
5.温度范围：2～48℃（每度可调控）
6.制冷剂用量：R600a(165g)
7.净重：247kg。
8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
9.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
10.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
11.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
12.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
13.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
14.门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品。
15.采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
16.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
17.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
18.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
19.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
20、具有ISO14001、*

2-8度医用储存柜参数(立式、单门）：

【型    号】FYL-YS-50LK
【电    压】AC220V
【频    率】：50Hz
【额定电流】0.55A
【输入功率】85W
【温度范围】4-38℃恒温可调
【有效容积】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【内部尺寸】370×385×425（mm)
【气候类型】N

【功能特点】
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调节温度，温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.，无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗、宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，箱内照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架1个
5、钥  匙2把

2-8度医用储存柜综合参数：

2-8度医用储存柜售后：

●向用户提供持续、优良、快捷的售后，构建优良售后；
●建立完善的售后网络，向用户提供化、标准化、多元化，产品化售后；
●以用户为，以用户满意度作为衡量一切工作的标准；
●终身提供维修及维护售后，终身负责零配件的及时供应；
●*提供咨询及优良售后；
●新品依照福意联购销合同实行整机免费保修，

2-8度医用储存柜相关：

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

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