福意联实验室冰箱FYL-YS-828L

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福意联实验室冰箱FYL-YS-828L福意联产品用途-

可用于储存药品、试剂、药物、生物制品等适合于学校实验室、、药房、制药厂、门诊、卫生所、疾控。

北京福意电器有限公司主要从事恒温保存设备、冷藏设备、冷冻设备的开发与生产工作。目前广泛应用于石油化工、钢铁冶金、机械制造、水利电力、  、基建、科学研究及大院校教学等域，并得到了广大用户的信赖与优良。公司自成立以来以现代化管理理念为根本，以雄厚的力量为后盾，坚持以市场需求为导向，以用户满意为准则。传承“以德敬人、以诚立人”的，建立一切以客户的需求为工作目标的经营理念。真诚新老客户前来洽谈业务，交流，增进友谊，我们将竭诚为您售后！ 

福意联实验室冰箱FYL-YS-828L参数(立式、双门）：
【型    号】FYL-YS-828LD
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】310w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱体尺寸】1265×680×1823mm
【有效容积】828L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃每度可调
【制冷剂用量】R134a(382g)
1、产品结构为立式箱体：主体分为四部分：电气控制系统、制冷系统制热系统显示系统；
2、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在知时间里即可达到温度要求；
3、智能微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外；
4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度。便于随时观察箱体内温湿度变化；
5、采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长；
6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；
7、采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高；
8、门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品；
9、箱体采用烤漆冷轧钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品；
10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品,安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启；
12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，止动底脚方便使用。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架8个
5、钥  匙2把

福意联实验室冰箱FYL-YS-828L参数(立式、单门）：
1.产品型号  ：  FYL-YS-138L
2.门体设计 ：   真空钢化玻璃门
3.输入电压  ：  AC220V
4.制冷功率　：　85W
5.加热功率　：　120W
6.恒定温度  ：　4-38℃（每度可调可控）
7.净　　重　：　25kg
8.容　　积　：　138L
9. 外形尺寸 ：  540x550x840mm
10.内径尺寸 ：  450x420x720mm
11.面板、按键设置  ： 触控按键，LED温度显示
12.门锁配置  ：  双安全锁
13. 高稳定性：采用微电脑控制，温度恒定，波动范围小。
14. 高优良性：控温精度高。
15. 无噪音设计：优良的无氟压缩机制冷制热。
16. 低功耗：日耗电量仅0.45KWh
17. ：安全工质，无污染。
18. 人本设计：操作方便，美观大方。
19.采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
20.自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。

福意联实验室冰箱FYL-YS-828L综合参数：

福意联实验室冰箱FYL-YS-828L售后：

1、售前售后：产品前为客户免费提供产品方案，并可根据客户要求提供现场讲解和咨询售后。
2、售后售后：产品后派出人员为客户免费提供产品使用培训，现场指导产品的使用和维护
3、质量保证：产品保质期为验收之日起1年，在保质期内产品发生非人为质量问题，我公司为客户提供免费维修
4、维修售后：我公司对所用产品提供终生维修售后。如产品在保质期外出现故障，维修售后只收取元器件费用。
5、售后迅捷：我公司承诺客户售后*在接到客户咨询或维修等信息后8小时内做出回应；维修售后在做出回应后48小时内安排人员到达现场

福意联实验室冰箱FYL-YS-828L相关：药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的生物浓度排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
一般选择病例数：20-30例。

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