产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
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<P>带优良安全门锁,出色的温控性能,设计紧凑,内设4层储物筐,适用于冷冻保存生物,药物及其他试剂。适用于、、疾病预防控制、科研机构、电子、化工、畜牧系统、高校实验、生物工程、远洋渔业等。</P>
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参考价 | ¥88020 |
订货量 | 1 件 |
更新时间:2022-04-28 16:10:09浏览次数:241
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标本贮存冰箱800-1000L福意联产品用途-
存储试剂、制药、生物或其他常用实验室物料。 不同型号提供不同的柜体大小,满足各种对空间需求和存储容量的要求。
福意联是一家研制生产科研、医疗保存箱的型企业。其采用了优良水平的新型单压缩机混合工质制冷,并拥有优良自主。已形成了4℃、2-48℃、-30℃、4-38℃、 10-65℃、2-20℃、0-100℃几大系列产品,福意联已成为目前上拥有全温区系列贮存冷链产品的公司之一。产品现广泛应用于生物、医学研究、医疗临床、农业、畜牧业等域中各种生物活性物质的中长期保存,打破了我国对科研、医疗保存箱的需求长期依赖的面。
标本贮存冰箱800-1000L参数(立式、双门):
A、容量规格为1028L;
B、搁架层数;5层可调;
C、送风循环方式:强制送风循环,多孔入风使箱体内温度均匀
D、加温温度:2℃~48℃每度恒温可调,可根据物品的种类设置温度,保持恒温,同时有效地保证了物品储存。
E、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距,提高相对空间利用率
F、安全装置:高低温报警,断电报警,温感故障报警等,从而保证了设备使用的安全性;
G、使用双层高强度钢化玻璃,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品
H、采用风冷式结构,合理风道及风量,箱内温度稳定均匀。
I、安全双门锁,实现双人双管,防止随意开启.
规格参数
【型 号】FYL-YS-1028L
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】360w
【额定电流】2.4A
【噪 音】50dB(A)00
【箱体尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容积】1028L
【气候类型】N
【温度范围】2~48℃
【制冷剂用量】R134a(382g)
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 85W | 220V | 430×480×645mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 85W | 220V | 480×470×840mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 85W | 220V | 480×490×840mm | 23KG | |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 85W | 220V | 430×488×535mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×470×843mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×545×833mm | 40KG | |
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×680×1315mm | 78KG | |
温控范围 | 型号 | 功率 | 电压 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828LD | 310w | 220V | 1267×680×1830mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2115mm | 258KG |
标本贮存冰箱800-1000L售后:
本项目的货物质量保质期为原装全新合格产品自验收通过之日起三包一年,终身保修维护。遇严重质量问题包换,保修期后负责终身维修。保修售后均为制造方上门保修,既有制造方派员到用户设备现场维修,也可厂家当地售后售后机构售后。
标本贮存冰箱800-1000L相关:III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
勤发发