试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购

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试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购福意联产品用途-

存储试剂、制药、生物或其他常用实验室物料。 不同型号提供不同的柜体大小，满足各种对空间需求和存储容量的要求。

福意联随着公司的产能和不断扩大，我们凭借拥有的优良制冷，严格的质量检验程序，人性化的管理经验，结合制冷优势，产品不仅满足的需求，而且成功打入了市场。产品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。

试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购参数(立式、双门）：
【型    号】FYL-YS-828LD
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】310w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱体尺寸】1265×680×1823mm
【有效容积】828L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃每度可调
【制冷剂用量】R134a(382g)
1、产品结构为立式箱体：主体分为四部分：电气控制系统、制冷系统制热系统显示系统；
2、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在知时间里即可达到温度要求；
3、智能微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外；
4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度。便于随时观察箱体内温湿度变化；
5、采用加西贝拉全封闭压缩机，运转平衡、噪音低、使用寿命长；
6、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；
7、采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高；
8、门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品；
9、箱体采用烤漆冷轧钢板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品；
10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品,安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启；
12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮，止动底脚方便使用。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架8个
5、钥  匙2把

试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购参数(立式、单门）：

【型    号】FYL-YS-50LK
【电    压】AC220V
【频    率】：50Hz
【额定电流】0.55A
【输入功率】85W
【温度范围】4-38℃恒温可调
【有效容积】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【内部尺寸】370×385×425（mm)
【气候类型】N

【功能特点】
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调节温度，温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.，无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗、宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，箱内照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架1个
5、钥  匙2把

试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购综合参数：

小型恒温冷藏箱

中型恒温冷藏箱

对开门恒温冷藏箱

低温恒温冷藏箱

试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购售后：

在保修期内，将提供以下的售后： 

1. 严格按照电器质保政策，整机质保一年，压缩机质保三年，产品终身维护。

2. 每运行半年，公司管理人员将会电话询问设备运行情况，视双方沟通的情况，或派有关人员巡查，或派有关人员前往保养。 

3. 当发生故障时，有关人员接到通知后，详细沟通确定产品故障后24小时做出响应。 

试剂冰箱FYL-YS-828LD爱采购相关：进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：­·获得CFDA审批的药品临床试验批件 ­·符合规范的药检报告 ­·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员­·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

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