医用冷藏保存箱

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医用冷藏保存箱福意联产品用途-

· 适用于，药店，，实验室检测，生物制剂室，检验科，药物冷藏冷冻室，环境监测，疾控，食品安全，厂矿检测等。

北京福意电器有限公司以自己强大的实力及热诚的售后，取信于客户。 以做依托、以售后为主业福意联产品讲求高，每一项设计都站在使用者的角度，从操作的方便性，耐用性到视觉审美，都力求精益求精。

医用冷藏保存箱参数(立式、双门）：
A、容量规格为1028L；
B、搁架层数；5层可调；
C、送风循环方式：强制送风循环,多孔入风使箱体内温度均匀
D、加温温度：2℃～48℃每度恒温可调，可根据物品的种类设置温度，保持恒温，同时有效地保证了物品储存。
E、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距，提高相对空间利用率
F、安全装置：高低温报警，断电报警，温感故障报警等，从而保证了设备使用的安全性；
G、使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品
H、采用风冷式结构，合理风道及风量，箱内温度稳定均匀。
I、安全双门锁，实现双人双管，防止随意开启.
规格参数
【型    号】FYL-YS-1028L
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】360w
【额定电流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱体尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容积】1028L
【气候类型】N
【温度范围】2～48℃
【制冷剂用量】R134a(382g)

医用冷藏保存箱参数(立式、单门）：

【产品型号】FYL-YS-66L
【额定电压】220V
【额定频率】50Hz
【容    积】62L
【温控范围】2-8℃
【气候类型】N
【箱体尺寸】(W×D×H)：430×480×645mm
【额定输入功率】85W
【噪音（声功计）】39dB(A)
【制冷剂用量】R600a(36g)

温控系统
微电脑控制，数字LED显示,控温均匀，2-8℃之间可调可控；
制冷系统
直流内风机，风冷式结构，合理设计风道和风量，保证箱内温度稳定均匀合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度；
安全系统
具有高低温报警功能（当箱体内温度接近0℃或者高于设定温度5℃时，警报声响起，任意键解除警报声。）；
具有双安全锁安全锁码功能，可保证设定温度的记忆稳定性；
具有双安全锁，可实现双人双管，保证存放物品的安全；
人性化设计
设计，低功耗，多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理的调整间隙，充分利用空间；
宽电压带，适合电压不稳定地区；

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架3个
5、钥  匙2把

医用冷藏保存箱综合参数：

医用冷藏保存箱售后：

在保修期内，将提供以下的售后： 

1. 严格按照电器质保政策，整机质保一年，压缩机质保三年，产品终身维护。

2. 每运行半年，公司管理人员将会电话询问设备运行情况，视双方沟通的情况，或派有关人员巡查，或派有关人员前往保养。 

3. 当发生故障时，有关人员接到通知后，详细沟通确定产品故障后24小时做出响应。 

医用冷藏保存箱相关：

第五章　研究者的职责
第十九条　负责临床试验的研究者应具备下列条件：
　　（一）在医疗机构中具有相应职务任职和行医资格；
　　（二）具有试验方案中所要求的知识和经验；
　　（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；
　　（四）熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；
　　（五）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。
第二十条　研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。
第二十一条　研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性(包括该药物临床前研究的有关资料)，同时也应掌握临床试验进行期间发现的所有与该药物有关的新信息。
第二十二条　研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。
第二十三条　研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。
第二十四条　研究者应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。
第二十五条　研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
第二十六条　研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。
第二十七条　研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。
第二十八条　研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
第二十九条　研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第三十条　临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
第三十一条　研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，并阐明理由。

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