双门医用冷藏柜FYL-YS-828L

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双门医用冷藏柜FYL-YS-828L福意联产品用途-

   本产品可广泛用于、研究所、药厂、药店以及需要冷藏保存贵重药品或物品的场所。本产品可广泛用于医疗卫生、环境检测、生物研究、药品研究、卫生防疫、食品检验以及生物腐蚀研究等域，适用于生物样本、医疗制品、药物、生物标本、细菌、微生物的保存和保养，是用户值得信赖的优良产品。

北京福意联公司为医疗、实验室、恒温仪器制造商，秉承创新、、精美理念，不断开拓进取，以优良的、严谨的工作态度，为市场提供高、高性能的产品和售后。致力于解决各种医用、实验室恒温方案,请与我们咨询。

双门医用冷藏柜FYL-YS-828L参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-828L参数:
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
4.噪      音：42dB(A)
5.箱体尺寸(mm)：1262×680×1818mm
6.内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
☆7.有效容积：828L
☆8.温度范围：2～48℃（每度可调控）
9.智能控温系统
10.制冷剂用量：R134a(382g)
11.净重：208kg。
☆12.产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
13.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
15.温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
16.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
17.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
☆19.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
21.箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆22.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
23.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
24、厂家具有ISO14001、*

双门医用冷藏柜FYL-YS-828L参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-230L
2、有效容积：230L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、额定输入电流：0.8A
7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量：R600a(43g)
9、温控范围：2-48℃每度可调可控
10、箱体尺寸：595x590x1220mm
11、内径尺寸：525x440x1080mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁，可实现人管。

双门医用冷藏柜FYL-YS-828L综合参数：

双门医用冷藏柜FYL-YS-828L售后：

厂家无偿提供安装调试及培训等售后。对设备整机免费保修壹年，压缩保修三年，终身维护。保修期内厂家人员免费经行电话回访，优良有效解决日常设备使用问题，提高产品的使用使命。

双门医用冷藏柜FYL-YS-828L相关：Ⅱ期临床试验：通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的. 在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。 以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应优良小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。

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