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双门药品储存柜2-8℃

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参考价 92641
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2022-04-28 16:10:09浏览次数:408

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,生物产业
双门药品储存柜2-8℃用途:
<P>可用于科研研究、特殊材料的低温实验,冻存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、生物制品、远洋制品、电子器件、特殊材料的低温实验等。适用于、、卫生防疫系统、科研院所、电子、化工、生物工程、高校实验室、*企业、远洋渔业公司等。</P>

详细介绍

-

双门药品储存柜2-8℃福意联产品用途-

主要适用于适用于医疗卫生、防疫检测、科研试验、采样等相关单位使用。用于药物、药品、试剂、样品、标本、抽样储存、采集、食品及其他物品等冷冻冷藏及特定保温。

 


双门药品储存柜2-8℃公司说明

北京福意联的特种冰箱有中国优良早和优良的特种冰箱的之一,一直凭借着产品的优异,的售后团队以及合理的价格,深得广大用户的认可,新老客户咨询咨询,我们将竭诚为您售后!


双门药品储存柜2-8℃参数(立式、双门):
FYL-YS-828LD参数
1.额定电压:AC220V
2.输入功率:310w
3.箱体尺寸(mm):1265×680×1830mm
4.有效容积:828L
5.温度范围:2~48℃(每度可调控)
6.制冷剂用量:R600a(165g)
7.净重:247kg。
8.产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统显示系统。
9.箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
10.微电脑温度控制器,数码显示,具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能,防止出现意外。
11.温感探头,自动显示箱体内部温度、湿度,便于随时观察箱体内温湿度变化。
12.采用新型风道设计,高钢快速风扇,厚壁快速导冷铜管,温度度高。
13.制冷系统合理,采用强制空气循环,确保箱体内恒温。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
14.门体选用LOW-E中空电加热玻璃,冷热恒温、低温不凝露,保温效果好、透明度高、便于随时观察箱体内部存放的物品。
15.采用加西贝拉全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
16.箱体采用优良的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。
17.箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
18.安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。
19.箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
20、具有ISO14001、*

双门药品储存柜2-8℃参数(立式、单门):
1、型号:FYL-YS-230L
2、有效容积:230L
3、气候类型:N,SN
4、额定电压:220V
5、额定频率:50Hz
6、额定输入电流:0.8A
7、噪音(声功计):42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量:R600a(43g)
9、温控范围:2-48℃每度可调可控
10、箱体尺寸:595x590x1220mm
11、内径尺寸:525x440x1080mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
16、温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁,可实现人管。

双门药品储存柜2-8℃综合参数:

 

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4~38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4~38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4~38℃    外型尺寸:540*550*840mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30~10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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双门药品储存柜2-8℃售后

福意联本着“高质量,优售后,求发展”的精神,以“优良产品、合理价格、贴心售后”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺: 
一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。 
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备(包括零部件),设备在发货之前进行严格的24小时测试,所有运行参数达到产品标准性能后再打包装发货。
三、售后:我方提供的设备将严格按照标准包装完好,并承诺*无损的运抵现场。我方将严格按照“三包”政策执行。


双门药品储存柜2-8℃相关

第五章 研究者的职责
第十九条 负责临床试验的研究者应具备下列条件:
  (一)在医疗机构中具有相应职务任职和行医资格;
  (二)具有试验方案中所要求的知识和经验;
  (三)对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导;
  (四)熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献;
  (五)有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。
第二十条 研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容,并严格按照方案执行。
第二十一条 研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性(包括该药物临床前研究的有关资料),同时也应掌握临床试验进行期间发现的所有与该药物有关的新信息。
第二十二条 研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验,该机构应具备处理紧急情况的一切设施,以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。
第二十三条 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意,保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责,确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。
第二十四条 研究者应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书。
第二十五条 研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
第二十六条 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,同时报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会,并在报告上签名及注明日期。
第二十七条 研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。
第二十八条 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。
第二十九条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。
第三十条 临床试验完成后,研究者必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。
第三十一条 研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门,并阐明理由。

 

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