病理标本冷藏箱

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病理标本冷藏箱福意联产品用途-

产品适用：医疗卫生，药检、、食品、卫生防疫、化工等部门，用于 、试剂、药物等产品的贮存与监测及加温。

北京福意电器有限公司自成立以来，便迅速赢得了广大客户的认可，客户覆盖优良大部分城市。北京福意电器有限公司拥有一支由人员、营销人员和维修人员组成的强大队伍，竭诚为广大客户提供咨询、产品选配、安装调试、应用指导、维护保养在内的售后。本公司主要产品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。广大用户和经销商咨询咨询。

病理标本冷藏箱参数(立式、双门）：

型号：FYL-YS-828LD
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：310w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容积：828L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

型号：FYL-YS-1028L
额定电压：220V
额定频率：50Hz
额定运行输入功率：360w
噪音（声功计）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
内部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容积：1028L
气候类型：N,SN
温度范围：2～48℃（温度每度可调）

【产品型号】FYL-YS-310L
【容      积 】310L
【温度范围】2~48℃（温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(43g)
【额定输入电流】0.8A

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有安全锁功能，防止出现意外。
5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁  架 3 个
5、钥  匙1把

病理标本冷藏箱综合参数：

病理标本冷藏箱售后：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。

2、为了保证产品的高可靠性和优良性，系统的选材均选用或优良优良产品。

3、发货之前，我们厂家会根据客户使用要求对产品经行严格的24小时开机测试，确认所有运行参数达到要求后再装箱发货。

病理标本冷藏箱相关：临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
　　一、什么是临床试验?安全吗?
　　外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
　　及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
　　二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
　　Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
　　Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
　　Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
　　Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
　　III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
　　Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
　　该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
　　Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。

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