产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
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<P>用于科研研究、医辽用品的保存、生物制品、远洋制品、电子元件、化工材料等特殊材料的低温实验及储存。</P>
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参考价 | ¥81418 |
订货量 | 1 件 |
更新时间:2022-04-28 16:10:09浏览次数:351
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医用冰柜厂家福意联产品用途-
适用于、、疾病预防控制、科研机构、电子、化工、畜牧系统、高校实验、生物工程、远洋渔业等。
北京福意电器有限公司汇聚了一批人员和具备素质的员工。凭借优良的,优良的人才,优良的管理打造公司自主,为中国的恒温冷藏设备相关事业添砖加瓦.产品有生物冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,手术室保温柜保冷柜等产品。
医用冰柜厂家参数(立式、双门):
A、容量规格为1028L;
B、搁架层数;5层可调;
C、送风循环方式:强制送风循环,多孔入风使箱体内温度均匀
D、加温温度:2℃~48℃每度恒温可调,可根据物品的种类设置温度,保持恒温,同时有效地保证了物品储存。
E、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距,提高相对空间利用率
F、安全装置:高低温报警,断电报警,温感故障报警等,从而保证了设备使用的安全性;
G、使用双层高强度钢化玻璃,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品
H、采用风冷式结构,合理风道及风量,箱内温度稳定均匀。
I、安全双门锁,实现双人双管,防止随意开启.
规格参数
【型 号】FYL-YS-1028L
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【输入功率】360w
【额定电流】2.4A
【噪 音】50dB(A)00
【箱体尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容积】1028L
【气候类型】N
【温度范围】2~48℃
【制冷剂用量】R134a(382g)
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 430×480×645mm | 357×390×542mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 480×470×840mm | 355×310×345mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 480×490×840mm | 405×365×733mm | 23KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 430×488×535mm | 370×385×425mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 480×470×843mm | 405×365×733mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 540×545×833mm | 465×428×724mm | 40KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 595×570×865mm | 520×440×660mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 595×570×1445mm | 520×440×1230mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 595×680×1805mm | 520×530×1570mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 595×570×1215mm | 524×440×1080mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 595×680×1315mm | 513×530×1184mm | 78KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
2-48℃双门系列 | FYL-YS-828L | 1265×680×1823mm | 1160×585×1250mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 1265×680×2115mm | 1160×585×1575mm | 268KG | |
温控范围 | 型号 | 箱体尺寸 | 内径尺寸 | 重量 |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 595×570×865mm | 508×422×637mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 595×570×1445mm | 508×422×1218mm | 99KG | |
FYL-YS-431L | 595×675×1805mm | 508×537×1572mm | 129KG |
医用冰柜厂家售后:
售后承诺书:本项目的货物质量保质期为原装全新合格产品自验收通过之日起,整机质保一年,压缩机质保三年,终身保修维护。遇严重质量问题包换,保修期后负责终身维修。
医用冰柜厂家相关:
GCP(药物临床试验质量管理规范) 中文名称为“药物临床试验质量管理规范”, 是规范药物临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可,保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
勤发发