Fmoc-L-7-Hydroxy-Tic｜178432-49-0

中文名称：Fmoc-(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羟基-3-羧酸
英文名称：Fmoc-L-7-Hydroxy-Tic
CAS号：178432-49-0
别名：Fmoc-(3s)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-hydroxy-3-carboxylic acid
Fmoc-hydroxy-Tic-OH
FMOC-TIC(OH)-OH
FMOC-TIC(7-OH)-OH
FMOC-TIC(7-HYDROXY)-OH
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl L-7-Hydroxy-Tic
FMOC-1,2,3,4-TETRAHYDRO-7-HYDROXYISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
FMOC-7-HYDROXY-(S)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
FMOC-[3S]-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-7-HYDROXY-3-CARBOXYLIC ACID
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-7-HYDROXY-L-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
分子式：C25H21NO5
分子量：415.43800
结构图：

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近几年，基于前药的纳米药物递送系统研究处于井喷式发展阶段，主要包括聚合物前药纳米粒和小分子前药纳米粒。小分子前药具有分子质量小、载药量高、化学结构明确，易于被监测体内代谢过程并进行安全性评价，可自组装形成纳米粒，得到了越来越多研究者青睐。根据与药物偶联分子的不同，小分子前药纳米粒可实现药物靶向递送（多肽-药物偶联物）、共递送（药物-药物偶联物）和诊疗一体化（荧光探针-药物偶联物）等功能。
为了使小分子前药纳米粒发挥优异的功能，在前药设计的过程中，连接臂的选择是一个非常值得关注的问题，它直接关系到药效的发挥。目前连接臂大多依据肿瘤组织及肿瘤细胞内的微环境来选择。肿瘤组织由于肿瘤细胞生长失控和基因表达异常等特点，常表现出与正常组织显著不同的  特征[3]：①肿瘤内的氧化还原状态失衡，具有更高浓度的活性氧（ROS）和更高水平的谷胱甘肽（GSH）；②肿瘤细胞外及肿瘤细胞内过度表达一些酶，如基质金属蛋白酶、酯酶、α-淀粉酶和组织蛋白酶B 等；③肿瘤细胞外及肿瘤细胞内的溶酶体、内吞体呈弱酸性环境等。针对这些特殊的肿瘤组织和细胞微环境，已经设计出许多微环境响应型药物递送系统（DDS）。