高速冷冻离心机操作规程及注意事项2019/07/19

冷冻离心机系列主要包括低速冷冻离心机和高速冷冻离心机，主要是应用于生化制品、科技研究、食品安全、医药卫生、血站、医院医药科技教育和生产部门分子生化、环卫等行业。对不同密度的粒子分离血小板分离、放射免疫实验的理想设备。离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。一、高速冷冻离心机操作规程1、离心样品密度要相同，样品体积要求离试管口3mm处2、将配平、密度相同、管壁干燥的离心管对称放入吊桶内，旋紧对应的吊桶帽，悬挂到对应的吊桶架上，空吊桶也要悬挂3、打开仪器电源开关4、用脚踩住踏板,同时用手按住位

恒温摇床简单故障及排除方法2019/07/16

恒温摇床简单故障及排除方法1、仪器不运转，面板无显示,外电源未接入或保险丝烧毁,仪器电源插头是否插好,电源插座是否有电,电源开关是否已打开。2、恒温摇床运转，液晶屏无显示,液晶屏无显示,同一线路内有高频干扰源，按一下参数修改/确认键即可恢复显示；消除同线路干扰源或另设线路3、摇床温度波动大，制冷方式设定不正确不正确，按使用说明书重新设定。4、实测温度偏高且经常进入超温报警状态,起控温度太高，将仪器后背通风孔打开或启动制冷键.5、仪器噪音大，仪器放置不平;调节仪器后左脚，使仪器平稳着地,多孔托盘松

环境分析柱的设计思路2019/07/15

环境分析柱以高比表面积、化学惰性的多孔硅藻土为液-液分配载体。上样后，水相溶液经毛细作用在硅藻土表面形成薄层液膜。使用与水不互溶的有机溶剂进行洗脱，目标物在水相和有机相之间的分配非常，从而得到高回收率、高重复性的结果。环境分析柱广泛应用于食品安全、环境监测、临床诊断、法庭科学及工业品检测领域。环境分析柱为了预防和控制民用建筑材料和装修材料产生的室内环境污染，保障公众健康，维护公共利益。我公司研制人员协同过建筑工程质量监督检验所共同研制开发出适用于室内总挥发性有机物分析检测用石英毛细管色谱柱。环境

摇床的基本结构及三大类摇床及其作用2019/07/12

摇床分类的方法较多，目前尚无统一的分类方法。按处理物料的粒度分为:①粗砂摇床，处理粒度为2.0.2毫米;②细砂摇床，处理粒度为0.2-0.074毫米;③矿泥摇床，处理粒度为0.074毫米。按床头来分有凸轮杠杆摇床、偏心连杆摇床和弹簧摇床。按处理矿种不同可分为选矿用摇床和选煤用摇床。按摇床的结构，又有单层、多层之分;落地与悬挂之分。按力场又可分为重力摇床和离心摇床。摇床的构造主要由床头(传动机构)、床面和机架三部分组成。摇床是一个近似矩形的宽阔床面。床面微向尾矿侧倾斜，在床面上钉有床条12或刻有槽

色谱分析 - 氨基酸特点2019/06/26

氨基酸既有酸性又有碱性，意味着它既包含酸性基团（羧酸），又包含碱性基团（伯胺）。但这些基团通过肽键与残基缩合。多个氨基酸通过肽键连接形成肽链。蛋白质/多肽的特征由氨基酸侧链决定。本文包含详细描述和功能概述。包括氨基酸的名称、三字母缩写和单字母符号。氨基酸特性结构丙氨酸AlaA类型：疏水性功能：侧链由疏水性甲基组成。与其它疏水性氨基酸一样，丙氨酸协助形成并维持蛋白质的三级结构。精氨酸ArgR类型：碱性功能：精氨酸侧链有三个紧密结合的氮原子，是一种碱性*的氨基酸，pH高达12.5。精氨酸与天冬氨酸或

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南十一2019/06/26

蛋白质组学蛋白质组学是鉴定和定量细胞、组织或生物体蛋白质的科学，目的是了解生物学变化和疾病状态，开发疾病的生物标记和治疗药物的靶点。如果将一个基础蛋白的各个修饰蛋白算作一个蛋白，那么哺乳动物细胞含多达3~4万个蛋白。当计算各个修饰后的蛋白时，蛋白质的数量远远超过了10万。细胞内不同蛋白质的丰度或浓度可能因不同的数量级而变化。细胞系统的任何变化，如老化、患病或接受药物治疗等均会导致一个或多个蛋白质相对丰度或表达发生变化。蛋白质组学旨在鉴定细胞系统内的蛋白质，并识别和监测蛋白质的变化，如对蛋白质的修

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南十2019/06/25

蛋白质纯化RP-HPLC是一种有效的蛋白质/多肽纯化工具。通过RP-HPLC法可以从杂质中分离目标蛋白/多肽，采集到的片段可用于进一步研究，以及借助正交分析技术的分析，甚至可作为治疗药物。在蛋白质/多肽分析过程中，色谱条件优化的目标是优化分辨率和保留时间。制备色谱法分离蛋白质/多肽时，色谱条件的开发主要是三个参数的优化（参见图45）：产量是从色谱法每一步中得到的纯化的目标蛋白/多肽含量。高产量可提高纯化过程的实用性，并降低成本。纯度是从目标产物中去除杂质的程度。纯度高有助于从后续分析中获得更佳的

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南九2019/06/24

二硫键测定蛋白质依靠正确的二硫键键合维持其三级结构和生物活性。如果二硫键被还原或交换，则蛋白质会失去天然三级结构和生物活性。HPLC保留值取决于蛋白质“疏水脚”的大小（图41），它会受到三级结构的影响。二硫键的改变通常会使“疏水脚”增大，从而使蛋白质在反相HPLC中的保留值增大。图42中，天然白细胞介素II的出峰远远早于被还原的白细胞介素II，这是由于当二硫键被还原时，蛋白质的三级结构发生了改变。图41.蛋白质保留值取决于“疏水脚”的大小。被还原的二硫键会使蛋白结构发生部分变性，这将增大“疏水脚

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南八2019/06/21

脱酰胺作用-蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南蛋白质在高温或高pH值下会降解。在胁迫条件下，有可能发生的化学降解是酰胺侧链上的天冬酰胺转变为天冬氨酸或异天冬氨酸（图37)。天冬酰胺脱去酰氨基时，许多蛋白都会失去生物活性，但也有部分蛋白的生物活性不受影响。即使脱酰胺作用不造成生物活性的减弱，脱酰胺作用也是蛋白接触不利条件的指示。特定天冬酰胺残基脱酰胺的可能性取决于其在蛋白质三级结构中的位置。只有那些与溶剂接触表面接近的天冬酰胺残基才会发生脱酰胺作用。相邻的氨基酸残基同样影响脱酰胺作用的可能性。

迷你电泳仪的电源装置设计*2019/06/20

迷你电泳仪采用内置直流电源，可直接使用AC100~110V或AC200~240V(随机配备电源变压器)。盖子和移胶板均为PC塑料，耐腐蚀，强度高；铂金电极，使用寿命长。整个仪器体积小、重量轻，携带方便，操作简便。迷你电泳仪广泛应用于生化领域，适合教学、科研、食品、医疗等行业。水平电泳主要用来进行核酸的分离和检测，是分子生物学研究中常用的实验方法之一。迷你电泳仪的电源装置设计*――直接插插入电泳槽，无需连线。安全的盖子设计在电源的傍边。当盖子打开时，会自动切断电源，因为电源部分有光敏元件。迷你电泳

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南七2019/06/20

蛋白质氧化-蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南在氧化环境条件下，尽管蛋白质的几个氨基酸都可能受影响，但有可能被氧化的氨基酸是甲硫氨酸；甲硫氨酸可被氧化成甲硫氨酸亚砜（图34）。对甲硫氨酸残基的氧化取决于其在蛋白质中的位置。埋藏在蛋白质内部的甲硫氨酸不可能被氧化。接近表面且与溶剂接触的甲硫氨酸侧链有可能被氧化。氧化条件包括热、过渡金属的存在以及溶液中氧气的存在。同脱酰胺作用一样，甲硫氨酸的氧化可能导致生物活性的丧失或减弱，或者，在一些情况下对生物活性无影响。这取决于甲硫氨酸在蛋白质中的位置。但

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南六2019/06/19

肽图分析法-蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南反相液相色谱已成为蛋白质分析和表征的标准方法，尤其是治疗性药物的分析和表征。反相色谱分析法分辨率高，检测灵敏度好，能够提供大量关于蛋白质的信息。有些时候，蛋白质作为完整的分子分析，但更多的时候采用蛋白水解酶作用于特殊的氨基酸残基将碳骨架断开，从而将蛋白质裂解成小片段。随后用反相液相色谱法对裂解产生的肽段进行分析。该技术叫作肽图分析，是一种标准的蛋白质分析方法。通过反相色谱分析蛋白质裂解后的肽段能够获得蛋白质的大量信息。通过比较表达蛋白与参照标准蛋

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南五2019/06/18

反相液相色谱和质谱（MS）的联用为蛋白质/多肽分析提供了强大的工具。20世纪80年代，约翰·贝内特·芬恩和他的同事们开发了电喷雾离子源，使质谱与反相液相色谱得以联用。采用液相色谱-质谱联用的好处包括：质谱是非常灵敏的检测技术。质谱可以提供所分离多肽/蛋白质的分子量。质谱可利用分子量特异性检测蛋白质。片段信息有助于确认多肽。质谱基于电荷和质量进行分离和测定，因此，与基于疏水性分离的反相色谱“正交”。液相色谱-质谱联用广泛用于肽图的分析，提供了一种正交检测肽法（参考文献15）。如图26所示，总离子质

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南四2019/06/17

蛋白质/多肽液相分析中的流动相选择有机溶剂可将吸附在疏水界面的蛋白质洗脱（图14）。在梯度洗脱期间，当有机溶剂量达到针对每一蛋白质的特定浓度时，蛋白质就会从疏水界面上解吸，继续顺着柱向下，从而从柱中洗脱。图14.当有机改性剂的浓度达到特定值时，蛋白质从疏水界面洗脱。乙腈。在多肽的反相色谱分离时常用的有机溶剂为乙腈。为什么选择乙腈？乙腈易挥发，易从样品中去除。乙腈黏度低，柱压低。乙腈的紫外吸收截止波长较短。乙腈长期用于分离应用。异丙醇。异丙醇在多肽的色谱分离中具有重要作用。尽管异丙醇黏度大（会增大

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南三2019/06/14

蛋白质/多肽液相分析中的流动相选择有机溶剂可将吸附在疏水界面的蛋白质洗脱（图14）。在梯度洗脱期间，当有机溶剂量达到针对每一蛋白质的特定浓度时，蛋白质就会从疏水界面上解吸，继续顺着柱向下，从而从柱中洗脱。图14.当有机改性剂的浓度达到特定值时，蛋白质从疏水界面洗脱。乙腈。在多肽的反相色谱分离时常用的有机溶剂为乙腈。为什么选择乙腈？乙腈易挥发，易从样品中去除。乙腈黏度低，柱压低。乙腈的紫外吸收截止波长较短。乙腈长期用于分离应用。异丙醇。异丙醇在多肽的色谱分离中具有重要作用。尽管异丙醇黏度大（会增大

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南二2019/06/13

选择合适的色谱柱微粒。通过与柱内填充微粒疏水表面的相互作用实现蛋白质与多肽的分离。柱内填充粒通常以硅胶为基础，这是因为硅胶的稳定性高，能够在大多数溶剂条件下（除了pH大于6.5的情况）保持稳定，此外，硅胶可以形成各种大小的具有不同直径的多孔球形颗粒。硅胶纯度。液相色谱柱所用硅胶填料的纯度对分离性能至关重要。金属离子杂质会导致峰拖尾和分辨率下降，如图7A所示（0.01%和0.005%的TFA）。含金属离子杂质（图7A）的硅胶需要采用高浓度离子对试剂（如三氟yi酸（TFA））维持良好的峰形。图7.硅

蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南一2019/06/12

引言反相HPLC已成为分离和分析蛋白质和多肽的重要工具。它在生物技术行业中被广泛应用于蛋白质类治疗产品的表征，以及这些产品和杂质的鉴定。在通过质谱鉴定蛋白质之前，反相HPLC在从消化后的蛋白质组中分离多肽方面有着至关重要的作用。它也被用于探索性研究中多种蛋白质和多肽的纯化，以及蛋白类治疗药物的大规模纯化。反相HPLC灵敏、通用性强，还可与质谱等技术结合使用，在蛋白质研究中具有重要的地位。此外，它还能够分离结构近乎相同的蛋白质，因而得到了广泛的应用。正如牛、人和猪胰岛素变异体的分离过程所示（图1）

垂直电泳系统的操作方式是怎样的？2019/04/26

垂直电泳系统由电泳槽和三个功能模块组成，每个模块都自带电极，电泳槽一体成型设计。系统采用底座配合带胶条玻璃配合制胶，简单方便，有效防止漏胶。转印时，操作类似于“三明治”的操作方式，一小时内即可完成转印。毛细管电泳模块带有密封圈，方便毛细管的插入和取出，至多可容纳10个毛细管。垂直电泳系统主要用于大尺寸的垂直凝胶电泳试验。该垂直凝胶系统具有多样性的选配模块，配备相应的等电聚焦毛细管凝胶模块和电转印模块，可以在该系统中进行双向电泳或转印操作。垂直电泳系统可以应用于PAGE，转印和双向电泳（2D），使

土壤污染检测项目*色谱产品2019/04/17

检测领域检测项目参考标准对应色谱耗材产品规格货号土壤有机污染物1.多环芳烃HJ805-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》SupercleanFlorisil1g/6ml，309B-T008-061000FBX-5MS毛细管柱子30mx0.25mmx0.25umM005-025-025-302、有机氯农药HJ报批稿《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》SupercleanFlorisil1g/6ml，309B-T008-061000FBX-5MS毛细管柱子30mx0.

进口基因扩增仪的设计重点是什么？2019/04/13

进口基因扩增仪采用进口标准型半导体制冷片，大变温速率大于5度每秒，循环次数大于20万次。该产品融合多种先进技术于一体：实时96温度显示功能，彩色全触控屏幕，超大数据存储量及扩展功能等；都将定性PCR产品的功能完善到较好，强大的功能将满足更高要求的实验所需。进口基因扩增仪能同时进行多达12个不同退火温度的PCR反应，在梯度模块上，可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整，自由编程12道温度，梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。仅一次实验就能确定特定体系相应的优退火温度。从而可在短时间内对PC