Lonza支原体检测试剂盒,Stemcell胚胎干细胞培养基,StemRD生长分化因子技术文章|技术资料-重庆市华雅干细胞技术有限公司

2025
07-24

红荣微再基因编辑试剂盒：突破电转瓶颈 · 原代细胞高效编辑
InspireSpark©PrimeRNPKit基因编辑试剂盒突破电转瓶颈·原代细胞高效编辑·85-90%KO/KI效率高效精准85-90%基因敲除效率，远超传统mRNA法（60%）。专为人原代T细胞优化，适用于各类细胞系及原代细胞（如小鼠T细胞）。安全可靠极低脱靶率&无细胞毒性，避免免疫原性风险。无病毒载体，杜绝病毒残留风险。操作极简无需电转仪：创新自递送机制，摆脱昂贵设备及耗材依赖。45分钟完成编辑递送。灵活兼容支持多基因编辑，单次2基因，可分步转导实现"2+2"。可联合AAV进行大片段敲入
2025
07-02

间充质干细胞存储的功能及应用
间充质干细胞（MSC，MesenchymalStemCells）是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，广泛存在于成人的多种组织中，如骨髓、脂肪组织、脐带、牙髓等。由于其较强的分化潜力、免疫调节能力以及较低的免疫排斥反应，间充质干细胞在再生医学、组织工程、免疫疗法等领域具有重要的研究价值和应用前景。1.间充质干细胞的存储功能长期保存：MSC可以通过冷冻保存（低温冻存）进行长期储存，这使得干细胞在需要时可以被取出并用于治疗。储存过程中，细胞的活性和功能会得到一定程度的保持，尽管冷冻过程可能会
2025
06-20

Origen冻存袋——多规格选择，满足不同细胞冻存需求
（一）引言在生物医学研究和临床应用中，细胞冻存技术扮演着至关重要的角色。无论是用于基础研究的细胞样本保存，还是在再生医学、细胞治疗等领域的细胞存储，选择合适的冻存工具是确保细胞活性和功能的关键。Origen冻存袋以其多规格设计和性能，成为众多研究人员和临床工作者的选择。（二）背景与优势Origen冻存袋是一种专为细胞冻存设计的高质量一次性使用产品。它采用先进的材料和制造工艺，能够为细胞提供一个安全、稳定的低温保存环境。冻存袋的主要优势在于其多规格选择，能够满足不同类型和数量细胞的冻存需求。从单个
2025
06-17

Origen冻存袋：创新双室设计，保障细胞冻存的完整性和活性
一、引言在生物医学领域，细胞冻存技术是保存细胞活性和功能的关键环节。随着科技的不断进步，对细胞冻存的要求也越来越高。Origen冻存袋以其创新的双室设计，为细胞冻存提供了一种全新的解决方案，确保细胞在低温保存过程中保持其完整性和活性。二、双室设计原理Origen冻存袋的之处在于其双室结构。这种设计将细胞与冻存液分隔在两个独立的空间中，避免了传统冻存方法中细胞与冻存液直接接触可能带来的交叉污染风险。在使用过程中，只需将细胞悬液加入一个室，冻存液加入另一个室，通过特殊的连接通道，细胞在降温过程中能够
2025
06-04

胶原蛋白酶使用方法对胶原水解程度的影响
胶原蛋白酶是一种能够水解胶原蛋白的酶，广泛应用于食品、化妆品、医药等领域。不同的使用方法对胶原水解程度有显著影响，以下是一些常见的使用方法及其对胶原水解程度的影响：1.酶的添加量添加量：胶原蛋白酶的使用量直接影响水解程度。酶的浓度过低时，水解反应的速度慢，胶原水解不完全；而浓度过高则可能导致过度水解或产物的降解。优化添加量：通常通过实验确定最佳的酶添加量，一般选择在水解过程中的酶活性范围内。2.反应时间时间控制：反应时间长短影响水解反应的程度。短时间反应时，水解程度较低，胶原蛋白可能仅部分被降解
2025
05-22

羊水干细胞培养基：为干细胞治疗提供可靠支持
随着生物医学技术的飞速发展，干细胞治疗逐渐成为医学领域潜力的研究方向之一。干细胞因其具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力，为多种疾病的治疗带来了新的希望。在干细胞研究和应用的过程中，培养基作为维持干细胞生长、增殖和分化的关键因素，起着至关重要的作用。而羊水干细胞培养基，作为一种专门针对羊水干细胞的培养基，正以其特殊的优势为干细胞治疗提供了可靠的保障。羊水干细胞是近年来备受关注的一种干细胞来源。羊水是胎儿在母体子宫内生长发育的液体环境，其中富含多种细胞成分，包括干细胞。羊水干细胞具有多向分化潜能
2025
05-19

从实验室到临床：羊水干细胞培养基的应用前景
羊水干细胞作为一种具有巨大潜力的多能干细胞，近年来在再生医学和细胞治疗领域引起了广泛关注。而羊水干细胞培养基作为支持这些干细胞生长和分化的关键工具，其应用前景也愈发广阔，从实验室研究到临床应用的转化正在逐步推进。在实验室中，羊水干细胞培养基为干细胞的分离、扩增和定向分化提供了基础条件。羊水干细胞来源丰富，且具有较低的免疫原性，使其在组织工程、细胞治疗和疾病模型构建中展现出优势。而合适的培养基能够为这些干细胞提供适宜的生长环境，促进其增殖和维持多能性。通过优化培养基成分，研究人员可以更好地调控羊水
2025
05-06

NK细胞培养基的培养方法
NK细胞培养基的培养方法需结合细胞来源、培养体系及目标需求设计，核心步骤涵盖培养基配制、细胞分离与接种、动态培养管理三大模块，以下为具体说明：一、培养基配制与预处理基础培养基选择常用RPMI-1640、DMEM或X-VIVO15等无血清培养基，需添加5%-10%自体血浆或人AB型血清（灭活处理）。例如，X-VIVO15培养基中需补充5%血清，并加入200U/mLIL-2、10ng/mLIL-15及处理的K562细胞。生长因子组合核心因子包括IL-2（促进增殖）、IL-15（维持存活）、IL-12
2025
04-21

细胞冻存袋：高效锁鲜，守护细胞活性无忧
在生物医学领域，细胞的活性与稳定性是科研与临床应用中的核心要素。无论是基础研究中的细胞培养，还是临床治疗中的细胞疗法，如何高效、安全地保存细胞，确保其活性不受损害，始终是科学家和医疗工作者关注的焦点。在这一背景下，细胞冻存袋应运而生，以其高效锁鲜、守护细胞活性的特性，成为了细胞保存领域的重要工具。细胞袋，顾名思义，是一种专为细胞冻存设计的密封容器。它采用特殊的生物相容性材料制成，不仅具备良好的密封性能，还能有效隔绝外界环境对细胞的影响，如氧气、水分、微生物等。这种设计确保了细胞在冻存过程中能够处
2025
04-18

细胞冻存袋：精准控温，细胞长期存储优选
在生物医学研究、再生医学以及个性化医疗蓬勃发展的当下，细胞存储技术的重要性日益凸显。而细胞冻存袋作为细胞长期存储的关键容器，凭借精准控温等特性，成为保障细胞活性与功能的优选工具。细胞冻存袋的精准控温能力是其核心优势之一。在细胞冻存过程中，温度控制至关重要。细胞需经历降温、冷冻及长期低温储存几个关键步骤，每一步对细胞的存活率都有着直接影响。细胞袋通常采用特殊材料制成，如EVA材质，这种材料不仅具有良好的生物相容性，能够避免与细胞悬液发生不良反应，还具备出色的冷冻耐受性和密封性能。在降温过程中，细胞
2025
04-11

【BD授权代理】BD CBA试剂盒 ,华雅干细胞现货供应
1.BDCBA产品概述BDCBA（CytometricBeadArray）流式液相多重蛋白定量技术是一种利用流式细胞仪荧光检测特点和抗体包被微球，实现对多种蛋白同时定量分析的创新技术。它具有样本量需求小、检测速度快、与标准流式细胞仪兼容性强、可提供预配置或开放可配置格式等优势，支持多达30种蛋白的分析，能获取更多数据。技术优势·仅使用25至50μL样品即可分析多达30种蛋白质·与几乎所有标准流式细胞仪兼容，无需购买昂贵的单一用途设备·提供预配置套件或开放的可配置格式，以满足个性化独·特需求BD®
2025
04-02

测序试剂盒的捕获具体步骤
测序试剂盒的捕获步骤通常指的是在基因组测序过程中，如何从样本中选择和富集特定的目标区域。捕获步骤通常与目标区域捕获（TargetedCapture）技术相结合，主要用于高通量测序（NGS）中，通过选择性地捕获特定DNA片段以提高分析的灵敏度和准确性。下面是捕获步骤的概述：1.样本准备首先，需要从样本中提取DNA。样本可以是血液、组织、唾液等，提取过程会根据不同的样本类型选择不同的提取方法。提取后的DNA会被质控，以确保其质量和完整性满足后续实验的要求。2.DNA片段化为了便于后续的捕获和测序，提
2025
03-27

跨越时间的长河：高效细胞冻存液如何确保细胞在长时间保存后依然保持活力
在生物科学研究和临床应用中，细胞冻存是一项至关重要的技术。它不仅能够长期保存细胞的生物学特性，还能在需要时迅速复苏细胞，为实验研究和临床治疗提供稳定可靠的细胞资源。而高效细胞冻存液，作为冻存细胞时的液体环境，扮演着至关重要的角色。本文将深入探讨它如何确保细胞在长时间保存后依然保持活力。一、细胞冻存的重要性细胞冻存是将细胞置于低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。它不仅能够防止细胞因培养环境恶化或意外事件而丢失，还能在需要时提供大量的细胞资源，促进科学研究和临床应用的发展。特别是在干细胞
2025
03-21

细胞冻存液的科学与艺术：平衡保护与复苏，守护细胞健康与活力
在生命科学的浩瀚领域中，细胞作为生命的基本单位，其研究与应用对于揭示生命奥秘、推动医学进步具有不可估量的价值。然而，细胞的脆弱性与对环境的严格要求，使得细胞保存成为一项既充满挑战又ji具艺术性的任务。其中，细胞冻存液的开发与应用，便是这一领域中的璀璨明珠，它巧妙地平衡了细胞的保护与复苏，为细胞的长期保存与远距离传输提供了可能。细胞冻存，顾名思义，是将细胞在低温条件下保存，以延长其生命周期并保持其生物学特性。这一过程看似简单，实则蕴含着深邃的科学原理与精细的技术操作。细胞在冷冻过程中，会面临冰晶形
2025
03-14

BD CBA流式液相多重蛋白定量技术
在生物医学研究中，液相蛋白定量检测是不·可或·缺的环节。然而，传统检测技术大多只能针对单一指标进行分析，若需同时检测多个指标，则需大量样本分批检测，操作繁琐且各指标间差异较大。对于样本量较少或需对比各指标的研究者而言，传统技术难以满足需求。例如，在细胞培养上清或血清中，细胞因子含量较低，常低于常规检测方法的下限，使用WesternBlot等常规蛋白检测方法难以奏效。为此，BD-Pharmingen公司开发了一种基于流式细胞仪的液相蛋白定量技术——CBA（CytometricBeadArray，细
2025
03-04

纯化磁性微球的使用方法
纯化磁性微球是一种常用于生物医学、分子生物学等领域的工具，以下是其一般的使用方法：使用前准备检查产品：收到纯化磁性微球后，首先检查产品的外观、包装是否完好，查看是否有破损、漏液等情况。同时，确认产品的规格、型号是否与实验需求相符，检查产品的保质期和储存条件。平衡至室温：将磁性微球从冰箱等储存环境中取出，放置在室温下平衡一段时间，一般需要30分钟至1小时，使微球的温度与实验环境温度一致，以避免温度差异对实验结果产生影响。涡旋振荡：在使用前，需对磁性微球进行涡旋振荡，使微球充分分散，确保其均匀性。振
2025
03-04

ProteanFect高效转染小鼠原代T细胞、NK细胞及γδT细胞
西湖大学创新破局基于天然生物学机制，实现高效基因递送小鼠原代免疫细胞的基因转染长久以来都是一道难题。转染效率低、细胞死亡率高等问题始终困扰着科研人员。现有的基因递送方法，包括慢病毒、腺病毒、电转以及脂质体等，都无法实现在这些原代免疫细胞中高效且安全的基因递送，极大地制约了相关研究的进一步深入。最近，西湖大学与西湖凝聚体研究团队成功研发了全·球首·个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂——ProteanFect，为这一难题带来了新的解决方案【图6】。作为新一代非病毒、非电转、非脂质体的转染试剂，Prote
2025
03-04

ProteanFect转染试剂，让细胞转染如此简单
细胞转染技术是现代生物研究与基因治疗中的重要工具，数十年中，科研人员不断探索发现、发展创新，逐渐从最初的病毒自然感染、化学转染、电转、病毒转染，发展到到今天的基于内源蛋白的转染试剂，可谓开启了转染的新纪元。转染试剂前世今生（1）早期实验（20世纪60年代），利用病毒作为载体将外源DNA引入细胞，开启了对基因转染的探索。这一时期，研究者们主要依赖自然感染进行转染，虽然技术相对简单，但对细胞类型的限制较大，转染效率也不高。（2）化学转染（20世纪80年代），Lipofectamine的问世。相较于传
2025
03-04

ProteanFect贴壁细胞转染攻略|LX2转染操作protocol
ProteanFect转染试剂盒是全·球首·款自组装蛋白纳米颗粒核酸转染试剂，专为难转细胞系设计，能够实现卓·越的外源基因递送与表达。作为一种非病毒、非电转、非脂质体的转染试剂，ProteanFect可高效、低毒、简便地将基因递送至细胞中，尤其适用于大片段和多片段基因递送。LX2细胞是一种人类肝星状细胞的永生化细胞系，广泛用于研究肝纤维化、肝损伤、肝脏疾病模型以及药物筛选。LX2贴壁生长，呈上皮细胞样。本文将详细介绍如何使用ProteanFect转染试剂盒实现LX2细胞的高效转染。LX2细胞的培
2025
03-04

ProteanFect Max-CD34+ HSC（造血干细胞）转染操作全攻略
ProteanFectMax(PT02)转染人源CD34+造血干细胞操作攻略CD34+造血干细胞的分选对于人源CD34+造血干细胞，合适的培养条件和转染时间对细胞的成功转染非常关键。CD34+造血干细胞分选后需要培养一段时间恢复细胞状态后，以实现较高的转染效率。以来自动员人单采血或脐带血开始，可以使用市面上阳性选择分选试剂盒分离得到CD34+细胞群。本实验所用细胞为动员人单采血，分离试剂为Lymphoprep™（Stemcell，07861），分选试剂盒为CD34MicroBeadKit,hum

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