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02-252025
02-212025
02-192025
02-182025
02-132025
02-12Illumina NextSeq™ 1000 和 NextSeq 2000 测序系统
IlluminaNextSeq?1000和NextSeq2000测序系统是Illumina公司推出的高性能台式测序平台,适用于多种基因组学应用。以下是它们的详细介绍:共同特点先进的测序化学技术:两者均采用XLEAP-SBS?测序化学技术,这是一种基于Illumina标准SBS化学的升级版,具有更快的反应速度、更高的数据质量和更强的稳定性。XLEAP-SBS核苷酸使用先进的染料和新型连接物及阻断物,耐热性更强,水解减少50倍,阻断物去除速度加快2.5倍,减少了相位和预相位问题。XLEAP-SBS聚2025
02-12PT05—ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑转染试剂盒
ProteanFect基因编辑转染试剂盒现货供应买试剂,找华雅,更多生物试剂,就在华雅思创生物产品货号:PT05高效表达:能够在多种原代细胞(如T细胞、NK细胞)及细胞系中实现zhuo·越的外源基因递送与表达。操作简单:让原代细胞转染变得像HEK293一样简单。安全性高:使用内源蛋白,无免疫原性风险,转染过程对细胞的损伤小。-原代NK细胞转染效率70%货号:PT0500规格:0.02mL货号:PT0502规格:0.2mL货号:PT0510规格:1.0mL货号:PT0511规格:10.0mL产品名2025
02-062025
01-222025
01-222025
01-212025
01-152025
01-15ProteanFect:小鼠原代T细胞从提取到转染全流程攻略
小鼠原代T细胞一般从脾脏组织中得到,包括脾脏研磨、细胞分离、纯化T细胞等步骤。以下是常用的小鼠原代T细胞提取流程:实验前准备材料与试剂:新鲜小鼠脾脏、PBS缓冲液、无菌手术器械(剪刀、镊子等)、细胞过滤器、CD4/CD8磁珠分选试剂(如需纯化特定亚型),或阴选的方式去除B细胞、单核细胞、NK细胞的磁珠分选试剂,RPMI-1640培养基,人白介素2,胎牛血清,抗生素(如青霉素-链霉素)。设备:无菌操作台、离心机、磁力分选架。从小鼠脾脏获取单细胞悬液小鼠颈椎脱臼处死,75%乙醇浸泡5分钟,取出小鼠置2025
01-15CD34+造血干细胞转染神器:ProteanFect Max
CD34+造血干细胞是血液系统中的关键细胞,具有自我更新和多向分化潜能。通过转染技术,可以研究基因功能并开发新的治疗策略。ProteanFectMax作为一种高效的转染试剂,已被证明能显著提高mRNA转染效率,且对细胞分化影响较小。2.材料与方法2.1CD34+造血干细胞的分选使用动员人单采血或脐带血,通过阳性选择分选试剂盒分离CD34+细胞。推荐使用Lymphoprep™(Stemcell,07861)作为分离试剂,以及CD34MicroBeadKit,human(MiltenyiBiotec2025
01-152025
01-15ProteanFect和Lipo系列转染试剂的区别,怎么选择?
ProteanFect和阳离子脂质体转染(Lipo)是两种常用的转染技术,它们在实验原理、操作步骤和适用范围上存在一些区别。实验原理Lipo转染:利用带正电的阳离子脂质体与带负电的DNA通过静电作用力结合形成DNA-脂质体复合物。复合物被细胞膜表面吸附后通过内吞作用进入细胞,在内涵体内释放,可能通过膜融合或内吞体破裂等方式将DNA释放到细胞质中。最终DNA通过细胞质转运到细胞核,实现外源基因的表达。ProteanFect转染:核酸药物与内源蛋白自动组装形成ProteanFect-核酸复合物。细胞2025
01-142025
01-132025
01-10ProteanFect 助力实现小鼠原代T细胞近100%基因编辑
当前免疫学研究多采用免疫健全的小鼠模型,小鼠原代免疫细胞已成为关键工具。然而,小鼠原代免疫细胞的基因转染一直面临低效率、高死亡率等技术难题。现有的转染方法(如慢病毒、电转、脂质体等)在这些细胞中效果不佳,特别是在基因编辑等涉及大片段基因递送的研究中,这一瓶颈尤为明显。为突破这一技术难关,西湖凝聚体与西湖大学的研究团队联合开发了ProteanFectCRISPRMax小鼠免疫细胞转染试剂盒。该创新系统采用全新核酸递送策略,成功解决了传统方法的局限,能够高效递送大片段核酸,实现小鼠原代免疫细胞的高效2025
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