糖尿病中枢神经系统病变新机制2017/11/30

ATG4B亚硝基化修饰介导的自噬缺陷在糖尿病中枢神经病变中的作用机制6月20日，Autophagy杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员陈畅课题组题为AutophagyimpairmentmediatedbyS-nitrosationofATG4Bleadstoneurotoxicityinresponsetohyperglycemia的研究论文，揭示了ATG4B亚硝基化修饰介导的自噬缺陷在糖尿病中枢神经病变中的作用。据统计，60-70%的糖尿病人会发生神经病变，而出现中枢神经病变的比例越

大脑中的情感是怎么“溢出”的2017/11/27

近，来自威斯康星麦迪逊分校的研究者们发现大脑情感"溢出"时会发生的现象。他们*次准确地找到了负责这一活动的大脑区域。这一发现发表在《PsychologicalScience》杂志上。（图片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）在这一研究中，作者检测了志愿者们对同一张脸的两种表情（前一种为展现微笑，后一种则为面无表情）进行观察。利用经颅磁刺激（TMS）的手段，作者发现大脑的外侧前额叶区域在活性受到抑制的时候会出现更多的情感"溢出"的现象。这一发现能够帮助我们进一步理解大脑功能的复杂性，以及其中负责

借深度神经网络破译人类思维2017/11/22

外媒称，日本研究人员已经成功借助人工智能破译了人类的思维和想象，从而在理解人类思想及其背后的大脑机制领域获得了重大突破。据阿根廷21世纪趋势6月6日报道，破解人类思维的内容是科学界长久以来的愿望。事实上，此前的种种研究也已经实现了破译人类所见、回忆、想象和梦境的内容。例如另一个日本科学家团队早在2008年就成功地在电脑屏幕上直接重现了从人类大脑活动中获取的图像。但包括这一研究在内的其他以往研究都遭遇了难以逾越的障碍，因为每个个体的大脑内容都具有其*性，因此思维模式的目录创建很难实现。报道称，此外

遗传变异引发的大脑结构变化导致精神分裂症的发生2017/11/16

质的过载或缺乏对于神经发育的影响。（图片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）"我们发现的相反的解剖结构的特征对于大脑进行社交活动十分重要"，该文章的*作者，来自UCLA临床心理学系的CarrieBearden教授说道："这些结果为我们了解精神分裂症或自闭症患者的大脑发育差异提供了线索"。Bearden早期重点研究了22号染色体22q11.2位置存在缺失突变的儿童群体。这一突变导致患者出现发育障碍，心脏缺陷以及面部特征奇特等症状。同时该突变还伴随着精神分裂症的出现。之后，她发现22q的异常复制会

五味子乙素*5折*2017/11/06

五味子乙素SchisandrinB别名Cas号61281-37-6分子式C23H28O6分子量400.46订货信息：请通过或客户人员，进行产品订购和咨询折扣情况。货号纯度包装库存单价B10876-20mg标准品,≥98%20mg现货200B10876-250mg标准品,≥98%250mg现货询价B10876-1g标准品,≥98%1g现货询价产品介绍：来源：木兰科植物北五味子Schisandrachinensis(Turcz)Baill.的干燥成熟果实检测条件：C18（4.6×150mm,5μm）

奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌2017/11/01

TAILOR研究，旨在探索中国RAS野生型转移性结直肠癌患者，FOLFOX4（奥沙利铂+5-FU/亚叶酸钙）+西妥昔单抗对比单纯FOLFOX4一线治疗的疗效。由于之前奥沙利铂和西妥昔单抗的一些研究出现矛盾数据、NCCN指南曾经在2011年删除FOLFOX+西妥昔单抗的联合方案，虽然去年恢复了，但业界还是非常期待中国的TAILOR研究（FOLFOX+/-西妥昔单抗的zui大型III期RCT）能提供坚实的数据来证明奥沙利铂与西妥昔单抗到底存不存在配伍禁忌。当地时间2016年7月2日上午11:45，来

H2 受体拮抗剂和质子泵抑制剂在美国新生儿中使用频率高2017/10/23

近期，美国俄亥俄州立大学医学院的儿科医生Slaughter等评估了在美国儿童医院新生儿重症监护病房中，组胺-2受体拮抗剂（H2RA）或质子泵抑制剂（PPI）在治疗过程中的使用频率及疗程长短，同时统计了与使用该药物相关的疾病诊断。该结果发表在TheJournalofPediatics杂志上。近些年来，抑酸药物（包括H2RA和PPI）在新生儿中得到日益广泛的应用，主要用于胃食管反流病的治疗及应激性溃疡的预防。然而，新生儿试验表明，H2RA或PPI的治疗并未明显改善新生儿胃食管反流病的临床症状。另外，

JAMA ：7 种结直肠癌筛查策略如何选择2017/10/16

华盛顿大学医学院Inadomi教授在JAMAOncology对结直肠癌（CRC）筛查不同策略的优劣进行了总结及比较。CRC发生率高，但通过有效的筛查可以在无症状阶段发现并及时处理，从而降低死亡率。多种CRC筛查策略都被证实可以达到这一效果，因此美国CRC圆桌会议倡导到2018年CRC筛查要覆盖美国80%的民众。目前CRC筛查存在多种方式，不同方式的准确性、筛查间隔、危害、有效性及经济成本都存在差异，因此有必要探讨哪种方式*。美国预防服务工作组（USPSTF）刚刚在JAMA发布了的CRC筛查建议，

士锋大鼠和小鼠尾静脉注射技巧与心得2017/10/09

1.将小鼠固定好,将尾巴拉直，绷紧，这是成功的*步。小鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上，在小鼠向前挣扎爬行时，用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤，将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部，即可将小鼠*固定。在一些特殊的实验中，如进行尾静脉注射时，可使用特殊的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或粗的玻璃试管。如要进行手术或心脏采血应先行麻醉再操作,如进行解剖实验则必须先行无痛处死后再进行。或者用这个方法：1小鼠要固定好，自

流式细胞仪标本的制备2017/09/27

流式细胞仪(FCM)是八十年代集单克隆抗体、荧光化学、激光、计算机等高技术发展起来的一种先进仪器，已广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作。其中检测人白细胞表面标志可对白血病、淋巴瘤作用迅速正确的诊断，对淋巴细胞群和亚群进行分类，还能分离纯化某一群或亚群细胞。活细胞免疫荧光技术是用于FCM检测的标本准备，染色后也能在荧光显微镜下进行观察，在某些实验条件下，活细胞免疫荧光染色后的特异性和敏感性要优于滴片固定的常规间接免疫荧光的结果。(一)原理活细胞表面保留有

吉姆萨染色的原理2017/09/20

吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境中下在电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏三性环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶试剂盒说明书2017/09/18

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α）再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶

照相技术原理之一 光的原理2017/09/05

大家在实验过程中越来越多的需要用到光学系统，从一般的照相，到凝胶成相，分光光度仪，酶标仪，化学发光仪，荧光PCR，测序系统，流式细胞仪等等等等，都会涉及到光学系统，那么你到底了解多少光学系统呢。我们先从zui基本的开始，准备好，开始复习高中课程了。光的原理光波（LightWave）光由相互垂直的电场和磁场的振动并向空间传播的一种电池波。其传播速度在真空中，为每秒三十万公里。光波相邻的波峰或波谷间的距离，称作波长。光波有各种波长，人眼所能见的光波波长为390MU到750MU这一范围。只有单一波长的

聚合酶链反应2017/08/22

PCR-SSCP分析的基本程序为：首先PCR扩增特定靶序列，然后将扩增产物变性为单链，进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。在不含变性剂的中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，DNA单链的迁移率除与DNA链的长短有关外，更主要的是取决于DNA单链所形成的构象。在非变性条件下，DNA单链可自身折叠形成具有一定空间结构的构象。这种构象由DNA单链碱基决定，其稳定性靠分子内局部顺序的相互作用（主要为氢键）来维持。相同长度的DNA单链其顺序不同，甚至单个碱基不同，所形成的构象不同，电泳迁移率也不同。PCR产物变性后，单链

单个细胞的PCR分析2017/08/16

单个二倍体细胞在分析单精子以前，Li等人对个体二倍体细胞内的β珠蛋白基因进行过研究。两个组织培养细胞株用于这些实验。其中一个纯合是镰刀型细胞密码子6（βS）发生突变，另一个纯合子则来源于正常的βB等位基因。扩增含有密码子6的β珠蛋白片段的引物，及能够区别这两个特异的等位基因的寡核苷酸探针（ASO）已经报道过。βA纯事细胞和βB纯合细胞和βS纯合细胞在同一组织培养瓶中共同培养数天。将用相差显微镜观察到的混合培养的单个细胞转入溥塑料胡管内。分别将单个细胞转入含裂解液的PCR管中，保温后，加入PCR缓

PCR操作范例及反应体系的组成2017/08/14

一、PCR操作范例在一个典型的pcr反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg2+和两个合成的DNA引物。模板DNa94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在循环前模板预变性3～5min；在末次循环后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各成份的组成，加入量和反应条件，使人们以此为基础，对不同的研究对象逐项改变来找到*反应条件，特列举PerkinElmerCetus公司

传统mRNA差异显示技术与第二代差异显示系统2017/08/07

真核生物中，从个体的生长、发育、衰老、死亡，到组织的分化、凋亡以及细胞对各种生物、理化因子的应答，本质上都涉及基因的选择性表达。高等生物大约有30000个不同的基因，但在生物体内任意细胞中只有10%的基因得以表达，而这些基因的表达是按事件和空间顺序有序地进行着，这种表达的方式即为基因的差异表达。其包括新出现的基因表达与表达量有差异的基因表达。生物体表现出的各种特性，主要是由于基因的差异表达引起的。由于基因差异表达的变化是调控细胞生命活动过程的核心机制，通过比较同一类细胞在不同生理条件下或在不同生

原位聚合酶链式反应与原位反转录聚合酶链式反应操作规程2017/08/02

原位聚合酶链式反应（insituPCR）和原位反转录聚合酶链式反应（insituRT-PCR）操作规程（一）、仪器设备英国ThermoHybaid原位PCR仪。（二）、操作流程1、原位PCR步骤1）预处理：（1）切片常规脱蜡；（2）0.2mol/LHCl处理10min；（3）5μg/ml蛋白酶k消化组织37℃10min；（4）Nase消化组织37℃30min；（5）梯度酒精脱水，室温干燥。2）原位扩增：（1）切片滴加特异性序列引物30μLpcr扩增反应液，覆盖硅化盖玻片，石蜡油封边；（2）PCR

细菌转化实验2017/07/24

1．以pGLO质粒转化大肠杆菌为例，学习转化的基本原理及方法。2．验证DNA是遗传物质，加深对中心法则的理解。二．实验原理转化（transformation）是指一段同源或异源的DNA转入受体细胞并得到表达的水平基因的转移过程，是现代分子生物学研究和基因工程*的重要技术。目前常用的转化方法有CaCl2法(化学转化法)和电转化法。本实验是用pGLO细菌转化试剂盒中提供的pGLO质粒来转化大肠杆菌，所用方法为CaCl2转化法。pGLO质粒：接种环、移液器等四．实验步骤1.准备平板：每组：1块LB平板

RNAi技术新突破：根据SNP选择性沉默突变基因2017/07/18

对于某些遗传病而言，从双亲继承一个拷贝的突变基因就足以致病。现在，爱荷华大学的研究人员证明有可能在沉默一个基因的突变拷贝的同时不影响另一个正常拷贝的表达。这一发现表明有一天基因沉默技术或许可以用于多种人类疾病的治疗，包括癌症、亨廷氏症及类似遗传病、病毒感染等，治疗这些疾病都需要选择性关闭某些引起麻烦的基因的表达。应特别指出的是，爱荷华大学的研究人员沉默突变基因的同时，没有影响正常基因拷贝的表达，即使正常拷贝与突变拷贝只有一个碱基的差异。有关研究结果发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）的早期网