恒远生物为大家分享胎牛血清正确的存放和解冻2024/04/28

胎牛血清在科研市场上应用广泛，但对于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒远生物把胎牛血清的储存、常见问题以及处理方法分享给大家。一、不使产品质量受损的储存和解冻血清未拆封的血清，一般情况下应存放于-10℃至-20℃，在产品规定的效期内均可使用，若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至合适大小的无菌离心管内，再放回冷冻。将血清从冷冻冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融，或通过水浴锅促使其溶解。注：融解过程中必须规则地摇晃均匀。溶解后建议尽快使用，若长时间储存

免疫组化中抗体选择要求2024/04/26

1、一抗选择（1）选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体，单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就像导-弹精确地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对较小，检测抗原灵敏度相对较低，而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。（2）种属来源。家兔来源的抗体多是多克

恒远生物|生化检验中各种空白的概念2024/04/18

对所谓"试剂空白""样本空白""水空白""杯空白"等"空白"名词,下面和大家解释说明一下：1、试剂空白：由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上来讲，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除（试剂本身的吸光度就是试剂空白）。在传统手工法中,每次测定至少做三个管:测定管、标准管、空白管，其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白。因为操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。在全自动分析仪上，大都是模拟手工操作，许多全自动分析仪为追求速

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA试剂盒活性实验说明2024/04/12

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：5U/L-180U/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中胰脂肪酶（PL）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胰脂肪酶（PL）水平。用纯化的胰脂肪酶（PL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再与HRP标记的胰脂肪酶（PL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰脂肪酶（PL）呈正相关。

恒远生物|鸡二胺氧化酶(DAO)ELISA实验说明2024/03/27

检测范围：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中二胺氧化酶(DAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的鸡二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再与HRP标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的

恒远生物|细胞复苏2024/03/21

细胞复苏的原则快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。一.实验前准备：1.将水浴锅预热至37℃2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等。二．取出冻存管：1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。2.从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。三．迅速解冻：1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅

恒远生物教大家如何处置ELISA测定试剂盒废弃物的安全方法2024/03/13

ELISA测定试剂盒是一种常用于生物医学研究和临床诊断中的重要工具。在使用ELISA试剂盒进行实验或临床检测时时，我们需要关注试剂盒废弃物的安全处置，以确保实验室环境的安全和保护环境的健康。接下来恒远生物将为大家介绍一些ELISA测定试剂盒废弃物的安全处置方法。1.分类收集：将ELISA试剂盒废弃物进行分类收集是安全处置的第一步。根据废弃物的性质，可以将其分为不同的类别，如化学废弃物、生物废弃物和一般固体废弃物等。确保每个类别的废弃物被正确分类。2.标记标识：对于每个废弃物容器，必须进行明确的标

恒远生物|猪蓝耳病毒（PRRS）ELISA实验说明2024/03/07

检测范围：1U/L-24U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中蓝耳病毒（PRRS）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病毒（PRRS）水平。用纯化的蓝耳病毒（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病毒（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病毒（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病毒（

恒远生物|牛血清淀粉样蛋白A (SAA)ELISA实验说明2024/03/07

检测范围：25μg/L-900μg/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的牛血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP标记的血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终

恒远生物|微生物染色方法2024/02/26

微生物染色方法一般分为单染色法和复染色法两种。前者用一种染料使微生物染色，但不能鉴别微生物。复染色法是用两种或两种以上染料，有协助鉴别微生物的作用。故亦称鉴别染色法。常用的复染色法有革兰氏染色法和抗酸性染色法，此外还有鉴别细胞各部分结构的（如芽胞、鞭毛、细胞核等）特殊染色法。食品微生物检验中常用的是单染色法和革兰氏染色法。１、单染色法用一种染色剂对涂片进行染色，简便易行，适于进行微生物的形态观察。在一般情况下，细菌菌体多带负电荷，易于和带正电荷的碱性染料结合而被染色。因此，常用碱性染料进行单染色

恒远生物为您讲解如何对污染的菌种进行纯化2024/01/26

菌种在分离、保藏和生产过程中，极易遭致杂菌污染，因此必须对染有杂菌的菌种进行提纯，方能用于生产。根据污染的类型和程度，需采用不同的纯化措施。1.排除细菌或酵母菌污染在菌种培养中，用肉眼仔细观察培养基表面，不难发现被细菌或酵母菌污染的分离物常出现黏稠状的菌落。取被纯化物接种在无冷凝水、硬度较高（琼脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培养温度至15～20℃，利用某些大型真菌在较低的温度下，菌丝生长速度比细菌蔓延速度快的特点，用尖细的接种针切割菌丝的前端，转接到新的试管斜面培养基中培养，连续2～

小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书2024/01/09

小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)水平。用纯化的小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)，再与HRP标记的瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体

小鼠皮下注射、皮内注射、肌肉注射和静脉注射2024/01/03

皮下注射给药将药液推入皮下结缔组织，经毛细血管、淋巴管吸收进入血液循环的过程。作皮下注射常选项背或大腿内侧的皮肤。操作时，常规消毒注射部位皮肤，然后将皮肤提起，注射针头取一钝角角度刺入皮下，把针头轻轻向左右摆动，易摆动则表示已刺入皮下，再轻轻抽吸，如无回血，可缓慢地将药物注入皮下。拔针时左手拇、食指捏住进针部位片刻，以防止药物外漏。注射量约为0.1～0.3ml/10g体重。皮内注射给药将药液注入皮肤的表皮河真皮之间，观察皮肤血管的通透性变化或皮内反应，接种、过敏实验等一般作皮内注射。先将注射部位

探讨两种方法检测HBsAg假阳性和假阴性的影响因素2023/12/26

为了减少HBsAg检测出现假阳性和假阴性，我们有必要对这种现象的原因进行分析，在实际的检测工作中，造成HBsAg检测出现假阳性和假阴性主要受以下因素影响，分述如下：1、ELISA法假阴性原因1.1标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。1.2标本保存不当,在冰箱内保存过久的标本,血清中IgG可聚合成多

人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLV p19）试剂盒使用说明书2023/12/19

人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用纯化的人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19），再与HRP标记的T

标本溶血对检验结果的影响及其处理方法2023/12/12

溶血对不同检测项目结果的干扰机制不同，主要包括：1.细胞内外成分浓度差的干扰，当标本溶血时，细胞内含量高的物质顺浓度差溢出，使测定结果明显偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血时，血细胞中浓度低的物质稀释血浆标本，使测定结果偏低，如ALP、GGT等。3.细胞内、外液成分之间存在干扰。4.有色物质对某些项目化学反应前后颜色变化的吸收光谱产生干扰，如血红蛋白干扰对TP、TBIL等的测定，由于血红蛋白的颜色影响原实验最佳波长的选择。5.溶血还可造成乙型肝炎病毒表面抗原假阳性的'检测结果

ELISA实验操作秘籍2023/12/05

如何利用ELISA筛选以及ELISA方法操作的注意事项有哪些呢？相信很多做实验的小伙伴都有这样的疑问，今天小编就给大家总结一下，注意听讲哦！ELISA，全称酶联免疫吸附实验，主要利用的是抗原抗体特异性结合的特点，可分为直接法、间接法、双抗体夹心法、竞争法等。下面以间接法为例进行介绍：1、方阵ELISA。用途：①融合前后确定鼠血清中抗体效价；②拿到单抗腹水后，需要建立ELISA方法时首先要确定包被原及抗体的优质工作浓度。经典的方阵ELISA：将抗原和抗体各自稀释成不同梯度浓度，结果OD值P/N2的

鸡白细胞介素6（IL-6）elisa试剂盒使用说明书2023/11/28

鸡白细胞介素6（IL-6）elisa试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的鸡白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB

尿微量白蛋白的检测方法2023/11/21

目前，尿微量白蛋白的检测方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化学发光法、免疫透射比浊法以及免疫荧光法。ELISA方法灵敏性高，但操作步骤多，等待检测结果时间比较长，需要有门的实验室、业人员完成，一般用于大批量标本的检测。不适于少量或单份检测的快速检测。放射免疫法灵敏度高、操作简便，测量和数据处理易于实现自动化。但因其为相对定量及存在放射线辐射、污染问题等应用较少。化学发光法因其特异性、敏感性高、简便快速、无需外来光源，背景噪音低应用广泛，但其选择性差、其发射强度依赖于各种环境因素，需严格控制

ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的采集及保存方法2023/11/14

ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的处理方法植物标本的精采集及保存1、称取0.1g（误差±3%以内）新鲜植物组织样本，在液氮中充分研磨；2、加入1ml的提取液（80%甲醇）,置于-20度过夜；3、于4度，8000rpm，离心1小时，取上清；4、上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是：80%甲醇（1ml）平衡柱→上样→收集样品→移开样品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yimi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循环。过柱后的样本真空干燥或氮气吹干，保存备用；5、上样前加入pH7.4