植物激素的种类及其主要作用2025/07/25

一、植物激素概述植物激素是由植物自身合成的微量有机化合物，在极低浓度下就能产生显著的生理效应。目前公-认的六大类经典植物激素包括：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯和油菜素内酯。二、主要植物激素及其功能1.生长素（Auxin）代表物质：吲哚-3-乙酸(IAA)核心功能：促进细胞伸长（茎秆生长）、诱导不定根形成（扦插繁殖）维持顶端优势（抑制侧芽）、调控向性运动（向光性/向地性）应用实例：NAA常用于果树保花保果，2,4-D用作选择性除草剂2.赤霉素（Gibberellin）代表物质：GA3核

马朊病毒蛋白(PRNP)2025/07/18

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：10pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中朊病毒蛋白(PRNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马朊病毒蛋白(PRNP)水平。用纯化的马朊病毒蛋白(PRNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入朊病毒蛋白(PRNP)，再与HRP标记的朊病毒蛋白(PRNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成

人S-腺苷同型半胱氨酸(SAH) 试剂盒使用说明书2025/07/11

本试剂盒仅供研究使用。检测范围10pg/ml-320pg/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水平。用纯化的人S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)，再与HRP标记的S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催

小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB) ELISA实验说明2025/07/04

检测范围0.4μg/L–22μg/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入抗甲状腺球蛋白抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗甲状腺球蛋

大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL) ELISA实验说明2025/06/27

检测范围50pg/ml-2000pg/ml使用目的本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中轻肽神经丝蛋白(NEFL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)水平。用纯化的大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入轻肽神经丝蛋白(NEFL)，再与HRP标记的轻肽神经丝蛋白(NEFL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化

前列腺素E2（PGE2）：从分子机制到健康调控，一文读懂“双面信使”2025/06/20

‌一、PGE2的定义与分子特性‌1.化学本质‌‌结构‌：PGE2属于类花生酸家族，由20碳脂肪酸（花生四烯酸）衍生而来，核心结构包含一个五元环和两条侧链。‌合成路径‌：关键酶‌：环氧合酶（COX-1/COX-2）、前列腺素E合成酶（PGES）。代谢路径‌：细胞膜磷脂→磷脂酶A2→花生四烯酸→COX→PGH2→PGES→PGE2。‌2.动态调控特点‌半衰期极短‌：仅约5分钟，需持续合成以维持作用。局部释放‌：仅在合成部位附近发挥作用，不进入全身循环。‌二、PGE2的核心生物学功能‌‌1.炎症与免疫

人C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)ELISA实验说明2025/06/13

检测范围10pg/ml-600pg/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)水平。用纯化的人C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)，再与HRP标记的C-型凝集素域家族3成员B(CLEC3B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后

大鼠褪黑素（MT）ELISA实验说明2025/06/06

检测范围1.5ng/L-48ng/L使用目的本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中褪黑素（MT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠褪黑素（MT）水平。用纯化的大鼠褪黑素（MT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素（MT），再与HRP标记的褪黑素（MT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑素（MT）呈正相关。用酶标仪

人泛素C末端水解酶L1抗体（UCH-L1 Ab）ELISA实验说明2025/05/29

检测范围10ng/L-450ng/L使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中泛素C末端水解酶L1抗体（UCH-L1Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人泛素C末端水解酶L1抗体（UCH-L1Ab）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入泛素C末端水解酶L1抗体（UCH-L1Ab），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜

小鼠回肠炎抗体（PPE Ab)ELISA实验说明2025/05/21

检测范围2.8pg/ml-200pg/ml使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中回肠炎抗体（PPEAb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠回肠炎抗体（PPEAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入回肠炎抗体（PPEAb)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的回肠炎抗体（PPEAb)呈正相关

核糖体的相关介绍2025/05/16

一、核糖体的定义与结构核糖体是细胞中负责蛋白质合成的分子机器，由核糖体RNA（rRNA）和多种蛋白质组装而成。分类：原核生物核糖体（70S）：由30S小亚基（16SrRNA+21种蛋白）和50S大亚基（23S/5SrRNA+34种蛋白）组成。真核生物核糖体（80S）：包含40S小亚基（18SrRNA）和60S大亚基（28S/5.8S/5SrRNA）。结构特征：功能活性位点：包括解码中心（识别mRNA密码子）、肽基转移酶中心（催化肽键形成）及新生肽链通道。动态组装：核糖体亚基在细胞质中独立存在，翻

猴组胺（HIS）ELISA实验说明2025/05/08

检测范围0.25μg/L-8μg/L使用目的本试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中组胺（HIS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴组胺（HIS）水平。用纯化的猴组胺（HIS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组胺（HIS），再与HRP标记的组胺（HIS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组胺（HIS）呈正相关。用酶标仪在45

小鼠甘油三酯（TG）ELISA实验说明2025/04/28

检测范围7μmol/L-250μmol/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中甘油三酯（TG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甘油三酯（TG）水平。用纯化的小鼠甘油三酯（TG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG），再与HRP标记的甘油三酯（TG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘油三酯（TG）

猪组织蛋白酶L（CTSL）ELISA实验说明2025/04/25

检测范围1U/L-35U/L使用目的本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中组织蛋白酶L（CTSL）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪组织蛋白酶L（CTSL）水平。用纯化的猪组织蛋白酶L（CTSL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶L（CTSL），再与HRP标记的组织蛋白酶L（CTSL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品

如何科学挑选适用的ELISA试剂盒？实验人必看的避坑指南2025/04/18

一、明确检测目标?1.检测对象是什么？明确待测物是细胞因子、激素、病毒抗体还是其他蛋白。不同试剂盒针对的抗原表位和抗体对可能不同。关键点：查看试剂盒说明书中的“检测范围”和“交叉反应”，确认是否覆盖你的目标物种和异构体（如人/小鼠/大鼠）。2.需要定量还是定性？定量试剂盒需提供标准品和标准曲线，适合精确测量浓度；定性试剂盒（如诊断用）通常只判断阴阳性。二、匹配样本类型不同样本的处理方式可能影响检测结果：血清/血浆：需避免溶血、脂血（可能引起非特异性结合）。细胞培养上清：注意培养基中是否含高浓度B

人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX) ELISA实验说明2025/04/11

检测范围1.5pmol/ml-60pmol/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平。用纯化的人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)，再与HRP标记的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP

白细胞介素17（IL-17）：免疫系统的“关键信使”与功能揭秘2025/04/03

一、IL-17的生物学概念‌1.家族成员与结构‌IL-17家族包含‌6个成员‌：IL-17A（通常简称IL-17）、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（又称IL-25）和IL-17F。其中，IL-17A和IL-17F功能相似，常形成同源或异源二聚体发挥协同作用。它们的结构具有保守的胱氨酸结（CystineKnot），能够与受体稳定结合。2.来源细胞‌IL-17主要由以下免疫细胞分泌：Th17细胞‌：CD4+T细胞的亚群，依赖转录因子RORγt分化。γδT细胞‌：黏膜和皮肤中的

小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA实验说明2025/04/03

检测范围25ng/L-800ng/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下

犬狂犬病毒（RV）ELISA实验说明2025/03/28

检测范围5IU/L-125IU/L使用目的本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒（RV）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬狂犬病毒（RV）水平。用纯化的犬狂犬病毒（RV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入狂犬病毒（RV），再与HRP标记的狂犬病毒（RV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的狂犬病毒（RV）呈正相关。用酶

溶酶体的相关介绍2025/03/21

一、溶酶体的基本概念1.定义溶酶体是存在于真核细胞中的一种膜包裹的细胞器，其核心功能是通过内部储存的60多种酸性水解酶（如蛋白酶、脂酶、核酸酶等），分解蛋白质、脂质、核酸等生物大分子，同时回收小分子物质供细胞再利用。2.发现历史1955年：比利时科学家ChristiandeDuve首-次通过电镜发现溶酶体，并因此获得1974年诺贝尔生理学或医学奖。关键突破：溶酶体酶的发现揭示了细胞“自我清理”的机制，颠-覆了人们对细胞代谢的认知。3.结构组成膜结构：溶酶体膜富含特殊蛋白（如LAMP1、LAMP2