重组病毒E7蛋白 | Protein E7, HPV16 (His) | MCE
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蛋白 E7
MCE 国际站:Protein E7, HPV16 (His)
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P72259
中文名称:重组病毒E7蛋白
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:HPV蛋白E7可以诱导休眠细胞进入细胞周期,促进有效利用细胞DNA复制机制进行病毒基因组复制。通过翻译和反式激活活动,E7 破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。Protein E7, HPV16 (His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7,由 E. coli 表达,带有 N-6*His 标签。
生物活性:通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。10 μg/mL(100 μL/孔)的固定化蛋白 E7 可以结合生物素化的 MYC。此效果的 ED50 为 ≤0.3071 μg/mL。
研究背景:人乳头瘤病毒 (HPV) 的 E7 蛋白通过诱导静止细胞进入细胞周期,在病毒基因组复制中发挥着至关重要的作用,从而促进细胞 DNA 复制机制在病毒基因组复制中的有效利用。E7 表现出转化和反式激活活性,破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。它干扰 HDAC1 和 HDAC2 介导的宿主组蛋白脱乙酰化,从而导致转录激活。此外,E7 还能抑制宿主干扰素 α 的抗病毒和抗增殖功能。它与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了 TMEM173/STING 感知胞质 DNA 和促进 I 型干扰素产生的能力。E7 形成同源二聚体和同源寡聚体,与宿主 RB1 相互作用以破坏 RB1 活性,并与 EP300 结合以抑制 EP300 转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化,而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。蛋白质 E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程中的关键作用及其对宿主细胞功能的复杂调节。
种属:Virus
标签:N-6*His
蛋白编号:P03129 (M1-P98)
基因 ID:1489079
同用名:E7; Protein E7
热-销产品:PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA) | Pimozide | ATP-polyamine-biotin | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH | Glycine
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全-球独-家化合物库,我们致力于为全-球科研客户提供前沿最-全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶-级期刊及制药专-利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最-新的制药及生命科学研究进展,为您提供最-新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知-名科研机构建立了长期的合作。
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