犬脐带间充质干原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥580/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 12:31:25
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X8287 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
犬脐带间充质干原代细胞
犬脐带间充质干细胞分离自脐带；脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化，脐动脉和脐静脉就发达起来，在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走，某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞，干细胞是生命的种子，它会分化成机体的各种细胞，结出各种不同的果实——血液细胞、细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体；这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量，又可进一步分化为各种组织细胞，从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞（MSC）是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下，可分化为多种造血细胞以外的组织细胞，并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用；目前，多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞（MSCs）是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子，促进造血干细胞（HSC）的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用，可减轻移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相关并发症。
英文名称 | Dog Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells | 组织来源 | 脐带 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8287 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：犬脐带间充质干细胞
组织来源：脐带
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3-5代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
犬脐带间充质干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的犬脐带间充质干采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的犬脐带间充质干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2 | 核突触蛋白α+β抗体 |
X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 | 细胞因子诱导凋亡抑制因子1 |
免疫球蛋白j链抗体 | 凋亡加强结构域蛋白7抗体 |
损伤分子1抗体（甲型肝炎病毒细胞受体1） | 驱动蛋白家族蛋白3抗体 |
血管内皮生长因子受体2抗体 | 钾通道蛋白1抗体 |
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 | CL-0177OS-RC-2(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
Saos-2，人成骨肉瘤细胞 高分化鼻咽癌细胞，CNE-1细胞 RBL-2H3(白血病细胞) | 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T] |
大鼠牙细胞培养基 100mL | IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 标签) |
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎细胞 | 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4 |
PIEC猪髋动脉内皮细胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 犬脐带间充质干原代细胞凋亡加强结构域蛋白7抗体 |
BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human | CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) |
HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞) | 大鼠黑质元RN-sn |
草鱼肝脏细胞;L8824 | 铁氧化还原蛋白还原酶抗体 |
钙粘附蛋白-11抗体 | 小鼠海马胶质细胞(EGFP标记) |
运动元存活蛋白结合蛋白1抗体 | 补体C1qTNF9链多肽抗体 |
离子通道蛋白Kv3.1抗体 | MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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